如果一觉醒来，你穿越回了 2020 年「新冠病毒被发现」的前一周，你会做些什么？

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知乎用户 附图 发表

首先要有自知之明，吹哨是帮不上忙的，身份资历和职位证照都不合适。

唯一可行的方案是牺牲自己的生命和名声，让整个社会尽快动员起来，即使只能救武汉，那也是几千条人命。

沈阳溜达鸡的新闻，你还记得么，凭一己之力一瞬间引爆媒体，并将一座城市瞬间停下来，要的就是这个效果。

但你穿越了，你面对的是毫无知识准备的疫前时代，所以没有困难就需要你创造困难，你要想办法让无知的正常人相信大难临头。

推荐把自己包装成一名恐怖分子，以各种方式大范围的散播未知病毒，道具只能自己想办法，好在这一年下来，什么东西能带毒，大家都比较有经验，什么邮寄匿名快递、人工播撒、各种骚扰，在污染范围大这个目的达到以前，你不能被捉住，在这个目的达到以后，你要尽快被捉住，然后接受审问。

建议早点招，因为拖的晚了我们也不会对你使用美人计。

招的这套说辞，你要准备好，一定要说自己的上线是美国人，因为它们的生物实验室最多，说别人没人信。即使你编的不像真的，我们也会派出检验检疫人员去搜集和清洁你抛的那些垃圾污染物的，白色暴风兵全城出击，这应该是一个穿越的凡人能做到的上限了。

最后，请不惜一切代价把以下文字交给钟南山同志，就说未来的同志交给他的。

为了防止一切意外，请你从现在开始全文背诵！确保能完整复述！

新型冠状病毒肺炎防控方案

(第七版)

为指导各地做好新型冠状病毒肺炎 (以下简称新冠肺 炎，COVID-19) 疫情的常态化防控工作，全面落实 “外防输 入、内防反弹” 的防控策略，根据新冠肺炎乙类传染病甲类 管理的要求，在第六版防控方案基础上，制定本方案。

一、总体要求

坚持 “预防为主、防治结合、依法科学、分级分类” 的 原则，坚持常态化精准防控和局部应急处置有机结合，按照 “及时发现、快速处置、精准管控、有效救治”的工作要求， 坚决防范境外疫情输入和境内疫情反弹，全力做好常态化疫 情防控工作。落实 “早发现、早报告、早隔离、早治疗” 措 施，加强社区精准防控，扩大检测范围，及时发现散发病例 和聚集性疫情，做到发现一起扑灭一起，不断巩固疫情防控 成果，切实维护人民群众生命安全和身体健康。

二、病原学和流行病学特征

新型冠状病毒 (2019-nCoV) 属于β属冠状病毒，对紫 外线和热敏感，56°C30 分钟、乙醚、75% 乙醇、含氯消毒剂、 过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。基于目前的流 行病学调查和研究结果，潜伏期为 1-14 天，多为 3-7 天; 发 病前 1-2 天和发病初期的传染性相对较强; 传染源主要是新

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型冠状病毒感染的患者和无症状感染者; 主要传播途径为经

呼吸道飞沫和密切接触传播，接触病毒污染的物品也可造成

感染，在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况

下存在经气溶胶传播的可能。由于在粪便、尿液中可分离到

新型冠状病毒，应当注意其对环境污染造成接触传播或气溶

胶传播。人群普遍易感。感染后或接种新型冠状病毒疫苗后

可获得一定的免疫力，但持续时间尚不明确。

三、疫情监测

(一) 病例发现、报告和管理。

1. 疑似病例定义。有流行病学史中的任何一条，且符合 临床表现中任意两条; 无明确流行病学史的，符合临床表现 中任意 2 条，同时新型冠状病毒特异性 IgM 抗体阳性; 或符 合临床表现中的 3 条。

(1) 流行病学史: 1 发病前 14 天内有病例或无症状感 染者报告社区的旅行史或居住史; 2 发病前 14 天内与病例 或无症状感染者有接触史; 3 发病前 14 天内曾接触过来自 有病例或无症状感染者报告社区的发热和 / 或有呼吸道症状 患者; 4 聚集性发病: 14 天内在小范围内 (如家庭、办公室、 学校班级等场所)，出现 2 例及以上发热和 / 或呼吸道症状 的病例。

(2)临床表现: 1 发热和 (或) 呼吸道症状等新冠肺

炎相关临床表现; 2 具有新冠肺炎影像学特征; 3 发病早期

白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数正常或减少。

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2. 确诊病例定义。疑似病例同时具备以下病原学或血清 学证据之一者:(1) 实时荧光 RT-PCR 检测新型冠状病毒核 酸阳性;(2) 病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度 同源;(3) 新型冠状病毒特异性 IgM 抗体和 IgG 抗体均 为阳性;(4) 新型冠状病毒特异性 IgG 抗体由阴性转为阳 性或恢复期 IgG 抗体滴度较急性期呈 4 倍及以上升高。

3. 病例发现。

(1) 医疗机构监测。各级各类医疗机构应当提高医务 人员对新冠肺炎病例的诊断和报告意识，加强对发热、干咳 等呼吸道症状病例的监测，对于其中具有新冠肺炎流行病学 史者，应当及时检测。对不明原因肺炎和住院患者中严重急 性呼吸道感染病例开展新冠肺炎核酸检测。对接诊发热或感 染性疾病的医务人员，从事冷链食品加工和销售人员，来自 农贸市场、养老福利机构、精神专科医院、监管机构、托幼 机构和学校等重点场所的就诊患者，出现发热、干咳等呼吸 道症状，应当及时检测。

(2)社区重点人群监测。对纳入社区管理的来自高风 险地区人员、解除医学观察人员、出院新冠肺炎患者、入境 人员等做好健康监测，督促出现发热、干咳、乏力、腹泻等 症状者及时到就近的具有发热门诊 (诊室) 的医疗机构就诊 并检测。

(3) 密切接触者监测。对密切接触者开展健康监测， 如出现发热、干咳、乏力、腹泻等症状，及时转运至定点医 疗机构进行诊治并检测。

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4. 病例报告。各级各类医疗卫生机构发现疑似病例、确 诊病例时，应当于 2 小时内通过中国疾病预防控制信息系统 进行网络直报。疾控机构在接到报告后应当立即调查核实， 于 2 小时内通过网络直报系统完成报告信息的三级确认审 核。不具备网络直报条件的医疗机构，应当立即向当地县 (区)级疾控机构报告，并于 2 小时内将填写完成的传染病 报告卡寄出; 县 (区) 级疾控机构接到报告后，应当立即进 行网络直报，并做好后续信息的订正。各县 (区) 出现首例 新冠肺炎确诊病例，辖区疾控中心应当通过突发公共卫生事 件报告管理信息系统在 2 小时内进行网络直报，事件级别选 择“未分级”。根据对事件的调查评估，及时进行调整并报 告。

疑似病例确诊或排除后应当及时订正。所有病例根据病 情变化 24 小时内订正临床严重程度。病例出院后，在 24 小 时内填报出院日期。病例死亡后，在 24 小时内填报死亡日 期。

5. 隔离治疗。

(1) 确诊病例。在定点医疗机构进行隔离治疗。病例 治愈出院后，应当继续隔离医学观察 14 天。隔离期间每日 做好体温、体征等身体状况监测，观察有无发热以及咳嗽、 气喘等呼吸道症状。出院病例复诊复检时，应当开展呼吸道 等标本新型冠状病毒核酸检测，并在网络直报系统新冠肺炎 病例流行病学个案调查模块中补充填报实验室检测信息。核

酸复检呈阳性，并出现发热、咳嗽等临床表现，CT 影像学显

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示肺部病变加重，应当尽快转至定点医疗机构进一步治疗。 核酸检测呈阳性但无临床表现和 CT 影像学进展者，应当继 续隔离观察，做好个人防护等相关工作。

(2) 疑似病例。在定点医疗机构单人单间隔离治疗， 连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性 (采样时间至少间隔 24 小时)，且发病 7 天后新型冠状病毒特异性抗体 IgM 和 IgG 仍为阴性，可排除疑似病例诊断。

(二) 无症状感染者发现、报告和管理。

1. 无症状感染者定义。呼吸道等标本新型冠状病毒病原 学检测呈阳性，无相关临床表现，如发热、干咳、咽痛等可 自我感知或可临床识别的症状与体征，且 CT 影像学无新冠 肺炎影像学特征者。无症状感染者有两种情形: 一是经 14 天的隔离医学观察，均无任何可自我感知或可临床识别的症 状与体征; 二是处于潜伏期的 “无症状感染” 状态。

2. 发现途径。主要包括: 1 密切接触者医学观察期间的 主动检测; 2 聚集性疫情调查中的主动检测; 3 传染源追踪 过程中对暴露人群的主动检测; 4 有境内外新冠肺炎病例持 续传播地区旅居史人员的主动检测; 5 流行病学调查和机会 性筛查; 6 重点人群的核酸检测等。

3. 核酸检测。各地可根据疫情防控需要和检测能力，对 密切接触者、境外入境人员、发热门诊患者、新住院患者及 陪护人员、医疗机构工作人员、口岸检疫和边防检查人员、 监所工作人员、社会福利养老机构工作人员等重点人群 “应

检尽检”。其他人群实行 “愿检尽检”。对农贸市场、冷链

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食品加工和销售、餐饮和快递等服务行业的从业人员进行适

时抽检。

4. 报告。各级各类医疗卫生机构发现无症状感染者时， 应当于 2 小时内进行网络直报。发病日期为阳性标本采集时 间，诊断日期为阳性检出时间。如后续出现相关症状或体征， 需在 24 小时内订正为确诊病例，其发病日期订正为临床症 状或体征出现的时间。解除集中隔离医学观察后，医疗卫生 机构需于 24 小时内在网络直报系统传染病报告卡中填报解 除隔离日期。

5. 隔离管理。无症状感染者应当集中隔离医学观察 14 天，原则上连续两次标本核酸检测呈阴性者 (采样时间至少 间隔 24 小时) 可解除集中隔离医学观察，核酸检测仍为阳 性且无相关临床表现者需继续集中隔离医学观察，在观察期 间连续 2 次核酸检测阴性可解除集中隔离医学观察。集中隔 离医学观察期间，应当开展血常规、CT 影像学检查和抗体检 测; 符合诊断标准后，及时订正为确诊病例。如出现临床表 现，应当立即转运至定点医疗机构进行规范治疗。解除集中 隔离医学观察的无症状感染者，应当继续进行 14 天的居家 医学观察并于第 2 周和第 4 周到定点医疗机构随访复诊。

(三) 聚集性疫情的发现和报告。

1. 聚集性疫情定义。14 天内在学校、居民小区、工厂、 自然村、医疗机构等小范围内发现 5 例及以上病例。

2. 发现途径。主要通过常规诊疗活动，传染病网络直报

数据审核分析，病例或无症状感染者的流行病学调查，重点

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场所、机构和人群健康监测等途径发现。 3. 报告。各县 (区) 出现聚集性疫情，辖区疾控中心应

当通过突发公共卫生事件报告管理信息系统在 2 小时内进行 网络直报，事件级别选择 “未分级”。根据对事件的调查评 估，及时进行调整并报告。对 5 例以下病例且有流行病学关 联的聚集性发病事件也应当通过突发公共卫生事件报告管 理信息系统报告。

(四) 多渠道监测预警。各地要进一步做好新冠肺炎疫 情常态化监测预警工作，按照点与面结合、传染病监测系统 与其他部门监测系统结合、常规监测与强化监测结合的原 则，针对人群和环境，开展病例、口岸、重点场所、社区、 体温、病原学、药品销售、农贸市场、医疗机构和冷链食品 等监测工作。加强部门间信息共享和数据分析利用，及时向 社会发布预警信息，公开透明发布疫情信息，按照规定启动 应急响应，开展防控工作 。

四、流行病学调查

按照属地化管理原则，由报告病例和无症状感染者的医

疗卫生机构所在县 (区) 疾控机构开展流行病学调查。

(一) 调查涉及的部分人群。

1. 境外输入病例 (境外输入无症状感染者) 定义。病例 发病前或无症状感染者核酸检测阳性前 14 天内有境外疫情 国家或地区的旅行史或居住史，且排除中国境内感染。

2. 输入继发病例 (输入继发无症状感染者) 定义。病例

发病前或无症状感染者核酸检测阳性前 14 天内与境外输入

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病例有明确接触史而感染。其判定原则符合以下三个条件: 1 病例发病前或无症状感染者核酸检测阳性前 14 天内仅与 境外输入病例有过接触史; 2 未曾到过或居住在境内有确诊 病例或无症状感染者报告的社区，或境外有疫情的国家或地 区; 3 无医院就诊等其他可疑暴露史，或所在地区未发生社 区传播。该类病例应当按照本土病例在网络直报系统中报 告。

3. 密切接触者定义。疑似病例和确诊病例症状出现前 2 天开始，或无症状感染者标本采样前 2 天开始，与其有近距 离接触但未采取有效防护的人员。

4. 密切接触者的密切接触者 (以下简称密接的密接) 定 义。密切接触者与病例或无症状感染者的首次接触 (病例发 病前 2 天或无症状感染者标本采样前 2 天至被隔离管理前这 段时间内，密切接触者与病例或无症状感染者的第一次接 触) 至该密切接触者被隔离管理前，与密切接触者有共同居 住生活、同一密闭环境工作、聚餐和娱乐等近距离接触但未 采取有效防护的人员。

5. 一般接触者定义。与疑似病例、确诊病例和无症状感 染者在乘坐飞机、火车和轮船等同一交通工具、共同生活、 学习、工作以及诊疗过程中有过接触，但不符合密切接触者 判定原则的人员。

(二) 个案调查。

接到报告后，尽可能于 24 小时内完成病例和无症状感

染者的基本信息、发病与就诊、危险因素与暴露史、实验室

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检测等信息调查，填写个案调查表 (附件 1)。 1. 基本信息调查。可通过查阅资料、询问病例和无症状 感染者、知情人和接诊医生等方式开展。在出院病例完成 14 天隔离管理和健康状况监测后，收集填报病例样本采集与检

测信息。 2. 感染来源调查。运用大数据收集病例和无症状感染者

的活动轨迹，确定旅行史、接触史、暴露史等相关信息，分 析可能的感染来源。首先应当明确其是否为境外或境内其他 地区输入病例，如感染地为境内其他地区，应当与感染地疾 控机构联系并核实相关信息。如感染地为本地，应当明确其 是否为输入继发病例或本地传播引起。如现有流行病学调查 资料不能明确其感染来源，应当对发病前 14 天内的密切接 触人员进行新型冠状病毒核酸和血清学筛查，必要时开展病 毒基因测序，尽可能查明其感染来源。对通过上述手段仍不 能明确感染来源的病例和无症状感染者，当地卫生健康行政 部门应当组织对其所在居民区近 14 天内有发热、干咳等呼 吸道症状者进行主动搜索，并及时开展核酸和血清学检测。

3. 污染范围调查。调查病例发病前 2 天或无症状感染者 采样前 2 天至被隔离前的活动轨迹，结合大数据，判断活动 范围及可能的污染范围，判定防控区域。

(三) 密切接触者判定。

1. 同一房间共同生活的家庭成员;

2. 直接照顾者或提供诊疗、护理服务者;

3. 在同一空间内实施可能会产生气溶胶诊疗活动的医

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护人员; 4. 在办公室、车间、班组、电梯、食堂、教室等同一场

所有近距离接触的人员; 5. 密闭环境下共餐、共同娱乐以及提供餐饮和娱乐服务

的人员; 6. 探视病例的医护人员、家属或其他有近距离接触的人

员;

7. 乘坐同一交通工具并有近距离接触 (1 米内) 人员，

包括交通工具上照料护理人员、同行人员 (家人、同事、朋

友等);

8. 暴露于可能被病例或无症状感染者污染环境的人员;

9. 现场调查人员评估认为其他符合密切接触者判定标 准的人员。

(四) 不同交通工具的具体判定原则。

1. 飞机。一般情况下，与病例座位的同排和前后各三排 座位的全部旅客以及在上述区域内提供客舱服务的乘务人 员作为密切接触者。其他同航班乘客作为一般接触者。

2. 铁路列车。全封闭空调列车，病例所在硬座、硬卧车 厢或软卧同包厢的全部乘客和乘务人员。非全封闭的普通列 车，病例同间软卧包厢内，或同节硬座 (硬卧) 车厢内同格 及前后邻格的旅客，以及为该区域服务的乘务人员。

3. 汽车。全密封空调客车，与病例同乘一辆汽车的所有 人员。通风的普通客车，与病例同车前后三排座位的乘客和 驾乘人员。

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4. 轮船。与病例同一舱室内的全部人员和为该舱室提供 服务的乘务人员。

(五) 聚集性疫情调查。

根据网络直报、病例个案调查等信息，对符合定义的聚

集性疫情立即开展调查，分析传播特征和传播链。

1. 相关病例调查。聚集性疫情相关病例的调查应当重点 关注: 病例的暴露史; 与其他病例的接触类型、接触距离、 频率及采取的个人防护措施情况等; 病例相关活动轨迹; 核 实并登记病例姓名、身份证号码及联系电话。初始调查时， 聚集性疫情相关病例的时间范围可不限于 14 天，相关疑似 病例和无症状感染者应当纳入调查。

2. 家庭暴露。调查病例共同居住的家庭成员人数、接触 及个人防护情况; 家庭环境，包括房间数、面积和通风与空 调使用情况，洗手设施情况; 单元楼的电梯使用及消毒情况 等。

3. 聚餐暴露。调查聚餐时间、地点和人员及座位分布， 聚餐环境、通风与空调使用情况、洗手设施情况，可能导致 传播风险增加的行为等。

4. 集体单位暴露。调查病例所在工作场所的人员数量、 工位分布、车间分布、工作接触方式及工作人员防护情况， 工作场所、食堂、宿舍、卫生间等相关场所的环境卫生、中 央空调、新风系统使用与通风情况、洗手设施情况，电梯使 用及消毒情况。

5. 交通工具暴露。调查乘坐的交通工具种类、座位分布、

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通风和空调使用及消毒情况、洗手设施情况，同乘人员数量、 健康状况和个人防护情况等。

6. 重点场所暴露。病例暴露于农贸市场、商场、超市、 公共浴池、酒店、养老院、医院、婚礼 / 葬礼现场等场所的 停留时间，人员数量或密集程度及个人防护情况，相关场所 布局与面积、通风和空调使用情况、电梯使用及消毒情况、 洗手设施情况等。

(六) 调查信息报告。

县 (区) 级疾控机构完成病例、无症状感染者个案调查 或聚集性疫情调查后，将个案调查表和调查报告及时通过网 络报告系统进行上报。同时，汇总填报密切接触者和入境隔 离医学观察人员相关信息。各地应对流行病学调查信息质量 进行审核，并根据调查进展及时补充和订正相关信息。聚集 性疫情调查结果按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告 管理工作规范 (试行)》的要求，填报事件的基本信息、初 次、进展和结案报告，并将聚集性疫情病例关键信息登记表 (附件 2) 附在结案报告中。

五、接触者管理

(一) 管理方式。

1. 密切接触者和密接的密接管理。密切接触者和密接 的密接应当采取集中隔离医学观察，对于特殊人群可采取居 家医学观察，应当加强指导和管理，严格落实居家医学观察 措施 (集中隔离医学观察指南和居家医学观察指南见附件 3 和附件 4)。

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(1)14 岁及以下儿童。若其父母或家人均为密切接触 者或密接的密接，首选集中隔离医学观察，在做好个人防护 和保持人际距离的情况下，儿童可与父母或家人同居一室。 如仅儿童为密切接触者或密接的密接，可在社区医务人员指 导下，做好个人防护和保持人际距离，由家人陪同儿童居家 医学观察; 有基础疾病的人员和老年人不能作为儿童的陪护 人员。

(2) 半自理及无自理能力的密切接触者或密接的密接。 原则上实施集中隔离医学观察措施，由指定人员进行护理。 如确实无法进行集中隔离医学观察，可在社区医务人员指导 下，采取居家医学观察。有基础疾病的人员和老年人不能作 为陪护人员。

2. 一般接触者管理。一般接触者要做好登记，并进行健 康风险告知，一旦出现发热、干咳、乏力、腹泻等症状时要 及时就医。

(二) 管理流程。

1. 知情告知。实施医学观察时，应当书面或口头告知医 学观察的缘由、期限、法律依据、注意事项和疾病相关知识， 以及负责医学观察的医疗卫生机构及联系人和联系方式。

2. 核酸检测。在密切接触者纳入集中隔离医学观察当天 或次日开展第一次核酸检测，间隔 1 日和第 14 天期满时分 别进行第二次和第三次核酸检测。对于核酸检测阳性者应当 及时追踪其密切接触者，并对其进行 14 天的集中隔离医学

观察。对所有密接的密接在隔离医学观察当日或次日进行一

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次核酸检测。 3. 健康监测。每天早、晚对密切接触者和密接的密接各

进行一次体温测量，并询问其健康状况，给予必要的帮助和

指导。

4. 观察期限。密切接触者医学观察期限为自最后一次与 病例、无症状感染者发生无有效防护接触后 14 天。密切接 触者在医学观察期间若检测阴性，仍需持续至观察期满。密 接的密接医学观察期限为自最后一次与密切接触者发生无 有效防护接触后 14 天。

5. 异常症状处理。医学观察期间，密切接触者和密接的 密接一旦出现任何症状 (如发热、干咳、乏力、腹泻等症状)， 需立即向当地疾控机构报告，并按规定送定点医疗机构诊 治，采集标本开展实验室检测与排查工作。如排查结果为疑 似病例、确诊病例，应当对其密切接触的人员进行调查和医 学观察。

6. 医学观察隔离解除。医学观察期满时，如无异常情况， 应当按时解除医学观察。如密切接触者解除隔离医学观察， 其密接的密接也应当及时解除隔离医学观察，无需至医学观 察期满。疑似病例在排除后，其密切接触者和密接的密接即 可解除医学观察。

(三) 管理要求。

集中或居家医学观察对象应当独立居住，尽可能减少与

共同居住人员的接触，做好医学观察场所的清洁与消毒。密

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切接触者在观察期间不得外出，如果必须外出，须经医学观

察管理人员批准，并佩戴一次性外科口罩，避免去人群密集

场所。实施密切接触者医学观察并与其有近距离接触的工作

人员，应当做好呼吸道飞沫和接触传播的防护措施。

(四) 信息报告。

实施密切接触者医学观察的医疗卫生机构应当填写《密 切接触者 / 密接的密接医学观察健康状况监测个案表》，做 好登记和统计汇总 (见附件 5)。

六、疫情处置

各地要按照分区分级标准，以县 (市、区、旗) 为单位 动态调整疫情风险等级并及时公布，按照“早、小、严、实” 处理原则做好疫情处置。

(一) 低风险地区。应当落实常态化防控工作，加强疫 情监测，做好疫情处置相关准备。

(二) 中风险地区。在做好低风险地区相关措施基础上， 进一步采取以下措施，发现一起扑灭一起。

1. 划定防控区域范围。根据流行病学调查结果，组织开 展传播风险评估，以最小防控单元 (如学校以班级、楼房以 单元、工厂以工作间、工作场所以办公室、农村以户为最小 单元) 划定防控区域。适度限制一定范围内的聚集性活动。

2. 启动强化监测。出现感染来源不明病例时，确定在一 定区域范围的医疗机构，有传播风险的场所、单位和社区开 展重点人群的强化监测。时限为自疫情发现开始，持续至末 例病例报告后 14 天。

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(1) 医疗机构监测。医疗机构在诊疗过程中须对所有 出现发热、干咳等呼吸道症状的门诊及住院病例及时采样检 测; 对出现发热、干咳等呼吸道症状的所有医务人员及院内 其他工作人员及时采样检测; 对新入院患者及陪护人员，或 住院期间慢性基础性疾病加重的患者及时采样进行核酸检 测。

(2) 重点场所和重点机构监测。在农贸市场、学校和 托幼机构、养老机构、福利机构、看守所、监狱等场所和机 构中，对可能有感染风险的范围进行评估，确定可能有感染 风险的人员，并进行采样检测。

(3) 社区主动排查。在防控区域范围内组织开展逐户 排查，对近 14 天内有发热、干咳、乏力、腹泻等症状者， 按规定及时送定点医疗机构进行核酸检测和诊治。

(4) 风险人群核酸检测。根据疫情防控需要和感染风 险评估结果，确定风险人群范围，根据感染风险大小确定检 测优先次序。对病例和无症状感染者的密切接触者、密接的 密接以及有共同暴露史人群要尽早开展检测; 其次对报告疫 情小区人员、疫情发生地周边小区人员以及区域内快递员、 出租车司机、公交车司机等人员开展检测。统筹医疗机构、 疾控机构和有资质社会检测机构资源，为其他 “愿检尽检” 人群提供检测服务。

3. 终末消毒。对病例家庭、楼栋单元、单位办公室、会 议室及其他可能受污染的交通工具和重点场所等环境和物 品实施终末消毒。

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(三) 高风险地区。在落实中风险地区各项防控措施的 基础上，进一步采取以下措施。

1. 扩大防控区域范围。根据流行病学调查结果，组织开 展传播风险评估，以学校、楼房、工厂、工作场所、自然村 为最小单元划定防控区域。

2. 全面排查。组织开展入户全面排查，发现有发热、干 咳、乏力、腹泻等症状者，及时送定点医疗机构排查和诊治。

3. 限制人群聚集性活动。限制或停止一定范围内的集 市、影剧院演出或者其他人群聚集活动，关闭相关场所。

4. 区域管控。果断采取停工、停业、停课等管控措施， 必要时可采取区域封锁，限制人员进出。在最后一例病例确 诊后 14 天区域内无本地新增确诊病例时，可解除封锁。

5. 启动相应级别应急响应。建立应急指挥协调机制，做 好医疗救治、实验室检测、隔离管理等准备与部署。

七、标本采集和实验室检测

医疗卫生机构要及时采集实验室检测标本。承担标本检 测工作的医疗机构、疾控机构或有资质社会检测机构应当在 12 小时内反馈实验室检测结果。标本采集、运送、存储和检 测严格按照新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南 (见附件 6) 执行。

各地区聚集性疫情病例，以及境外输入病例的所有原始

标本应当送至中国疾控中心进行复核。各地发生的首例和感

染来源不明的病例以及环境监测发现的阳性标本，应当开展

基因测序等溯源工作。

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八、境外疫情输入防控

(一)入境人员转运。口岸所在地联防联控机制指定相 关机构及时将海关部门检疫发现的确诊病例 (染疫人)、疑 似病例(染疫嫌疑人)、有发热等症状的人员及时转运至定 点医疗机构，将密切接触者和非“四类” 人员 (边民、外交、 从事重要经贸、科研、技术合作的人员除外) 分别转运至不 同的集中隔离医学观察场所。

(二)入境 “四类” 人员管理。确诊病例、疑似病例应 当在定点医疗机构进行隔离治疗，确诊病例符合出院标准， 出院后建议继续进行 14 天的隔离管理和健康状况监测。疑 似病例进行单人单间隔离治疗，并通过采样检测进行确诊或 排除。有发热、干咳、乏力、腹泻等症状者，定点医疗机构 要采集其标本进行实验室检测，结果为新型冠状病毒检测阳 性者按照确诊病例处理，阴性者需进一步排查流感、疟疾、 登革热等其他疾病，并进行相应治疗。密切接触者实施入境 后 14 天集中隔离医学观察，对观察期间出现异常症状者， 按规定及时送定点医疗机构排查诊治。

(三)入境非 “四类” 人员的管理。入境的非 “四类” 人员，全部由第一入境点所在省份实施入境后核酸检测并开 展 14 天的集中隔离医学观察(边民、外交人员和从事重要 经贸、科研、技术合作的人员除外)。对完成远端核酸检测 的入境人员，具备封闭转运管理条件、居家隔离条件(有独 立房间和独立卫生间) 并能进行社区精准管控的可在自愿基

础上实施 “7+7”“2+1” 集中隔离医学观察措施。入境人员

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在入境口岸接受海关核酸检测后，在入境地集中隔离 7 天并 自费进行核酸检测 (原则上在进入集中隔离医学观察点的第 5 天)，检测结果阴性者可转居家隔离 7 天，并于隔离期满 14 天后自愿自费进行 1 次核酸检测。

(四) 信息沟通与共享。各地卫生健康部门要加强与入 境口岸海关、移民边检、交通运输、民航、铁路、公安、通 信管理等部门信息沟通，建立入境人员个人基本信息、健康 状况、14 天内国别旅行史等信息的全量数据库，动态更新 14 天观察期内人员信息。将相关信息纳入全国一体化政务服 务平台和各地健康行程码管理，强化入境人员入境后的 14 天健康监测。确保入境人员信息及时共享、人员及时管控、 疫情及时处置。

九、重点环节防控

(一) 医疗机构防控。加强院内感染防控，严格按照相 关技术规范和管理办法要求，做好医疗器械、污染物品、物 体表面、地面和空气等的清洁与消毒以及医疗废物的处置和 管理。推广分时段预约诊疗，严格落实医疗机构分区管理要 求，严格预检分诊、发热门诊和病房陪护探视制度，避免交 叉感染和聚集性疫情。落实医务人员防护措施，加强对医务 人员的健康管理和监测。

(二) 特定场所消毒和人员防护。做好病例和无症状感 染者居住过的场所，如家庭、医疗机构隔离病房、转运工具 以及医学观察场所等特定场所的消毒，做好流行病学调查、

隔离病区及医学观察场所工作人员和参与病例转运、尸体处

19

理、环境清洁消毒、标本采集和实验室工作等特定人群的防 护，具体按照特定场所消毒技术指南 (附件 7) 和特定人群 个人防护指南 (附件 8) 执行。

(三) 重点场所和公共交通工具。各地要因地制宜落实 车站、机场、码头、农贸市场、商场、公共卫生间等场所和 汽车、火车、飞机等密闭交通工具的通风、消毒、体温监测 等措施。

(四) 冷链食品加工和交易场所。对辖区内冷藏冷冻食 品加工企业和交易市场新型冠状病毒传播风险进行评估，提 出有针对性的场所卫生学要求，改进生产、加工与交易环境 卫生条件，切实落实从业人员的日常防护措施和健康状况监 测，降低疫情发生和传播的风险。

(五) 企事业单位。指导企事业单位做好通风、消毒、 体温检测等防控工作，为员工配备必要的个人防护用品。指 导用工单位做好农民工的健康教育和返岗复工前体温检测 工作，发现异常情况及时报告处置，加强排查识别，防止风 险人员外出。

(六)学校、托幼机构。指导学校和托幼机构落实教职 员工和学生、幼儿健康情况 “日报告”、“零报告” 制度。 复学复园后要指导做好返校师生的健康提示和健康管理及 教室的通风、消毒等工作，督促落实入学入托晨 (午) 检和 因病缺课 (勤) 病因追查与登记等防控措施。

(七) 密闭式文化休闲娱乐场所。图书馆、博物馆、美

术馆等室内场馆以及影剧院、游艺厅等密闭式休闲娱乐场

20

所，采取限量开放、预约开放、错峰开放、有序开放，加强

全流程监管，及时疏导，避免聚集。严格落实消毒通风、体

温监测等防控措施。

(八) 特殊机构。指导养老机构、福利机构、精神卫生 医疗机构以及监管场所等机构进一步规范人员进出管理，严 格通风、日常清洁、消毒等卫生措施，加强个人防护，健康 监测与管理，做好失能半失能人群日常管理等工作。

(九) 重点人群。指导老年人、儿童、孕产妇、残疾人、 严重慢性病患者等重点人群做好个人防护，开展心理疏导和 关爱帮扶等工作。

十、社会健康管理与服务

(一) 社区防控与服务。基层医疗卫生机构和疾控机构 主动参与落实社区防控，充分发挥社区干部、社区医务人员、 社区民警等在社区防控中的作用。指导社区做好防病知识宣 传、居民科学个人防护、环境卫生整治、出租房屋和集体宿 舍、外来人员的管理，以及来自高风险地区人员、入境人员、 新冠肺炎治愈患者和解除医学观察人员等的健康监测。会同 社区做好主动排查、密切接触者追踪、环境消毒等相关工作， 落实限制人员聚集、封闭管理等防控措施。

(二) 爱国卫生运动。坚持预防为主，创新方式方法， 以重点场所、薄弱环节为重点，推进城乡环境整治，完善公 共卫生设施，建立健全环境卫生管理长效机制。大力开展健 康知识普及，倡导文明健康、绿色环保的生活方式，推动爱

国卫生运动进社区、进村镇、进家庭、进学校、进企业、进

21

机关，发动群众广泛参与爱国卫生运动。 (三) 宣传教育与风险沟通。普及新冠肺炎防控知识，

提升每个人是自己健康第一责任人的意识。通过多种途径做

好公众个人防护指导，减少人群接触或暴露风险。根据新冠

肺炎疫情防控进展，及时调整健康教育策略。积极开展舆情

监测，及时向公众解疑释惑，回应社会关切。

(四)个人卫生与防护。引导公众养成良好卫生习惯， 勤洗手、避免用手接触口鼻眼，咳嗽、打喷嚏时注意遮挡， 科学佩戴口罩、垃圾分类投放、保持社交距离、推广分餐公 筷、看病网上预约。加强工作生活场所通风和卫生清洁，尽 量避免前往人群密集场所，尤其是密闭式场所，与人接触时， 保持 “一米线” 安全社交距离。医疗机构工作人员，在密闭 场所工作的营业员、保安员、保洁员、司乘人员、客运场站 服务人员、警察及就医人员等要佩戴口罩。

(五) 心理健康服务。相关部门联合组建心理疏导和社 会工作服务队伍，通过心理援助热线服务、网络心理服务平 台和在出入境口岸、隔离点、医院、社区、学校、企事业单 位等场所提供现场咨询服务等方式，为患者、隔离人员及家 属、病亡者家属、一线工作人员、特殊困难老年人、困境儿 童等开展心理疏导和关爱帮扶等工作，促进身体与心理同步 康复，回归正常生活和工作，营造相互关爱的社会环境，促 进社会稳定。

十一、保障措施

(一) 压实各方责任。按照 “政府主导、联防联控、群 22

防群控”的工作原则，严格压实属地、部门、单位和个人 “四 方” 责任。各地政府要加强对本地疫情防控工作的领导，落 实防控资金和物资保障; 各有关部门要落实主管责任，加强 联防联控; 各企事业单位要落实主体责任，严格执行疫情防 控规定，健全防控工作责任制和管理制度。宣传引导公众树 立自己是健康第一责任人的意识，做好个人防护。

(二) 强化联防联控。加强部门间信息共享，定期会商 研判疫情发展趋势。各级卫生健康行政部门负责疫情控制的 总体指导工作。各级疾控机构负责开展病例和无症状感染者 监测、流行病学调查和疫情处置、密切接触者追踪判定和实 验室检测等工作。各级各类医疗机构负责病例的发现与报 告、隔离、诊断、救治和临床管理，做好院内感染防控。

(三) 加强能力建设。推进二级及以上公立医疗机构和 县级及以上疾控机构核酸检测实验室建设。加强科学研究， 发挥信息技术在防控工作中的作用，广泛开展新冠肺炎传播 特点、临床特征、策略评估等相关调查研究，为优化防控策 略提供科学证据。在传染病防控工作中，鼓励支持发挥中医 中药的作用。

(四) 开展疫情风险评估。各地要定期对本辖区内疫情 形势进行研判和风险评估，根据评估结果，按照分区分级标 准动态调整风险等级和应急响应级别，落实相关防控措施。 不断总结完善好的经验做法，完善和调整疫情防控应急预案 和各项配套工作方案。

(五) 加强培训演练。加大对各级医疗卫生机构，尤其 23

是基层医疗卫生机构的培训力度，重点开展流行病学调查、

实验室检测、信息报告、医疗救治和院感防控等相关知识和

技能培训，并组织开展实战演练，切实提升疫情处置、实验

室检测和病例救治能力。

(六) 加大指导力度。各地要加强对重点地区、重点场 所、重点人群防控工作的指导检查，督促各项防控措施落地 落实，发现问题和薄弱环节及时整改。加大对防控基础薄弱 地方的技术指导和人员培训，协助制定疫情防控工作方案， 提升防控能力。

附件: 1. 新型冠状病毒肺炎病例个案调查表 2. 聚集性疫情病例关键信息登记表 3. 集中隔离医学观察指南 4. 居家医学观察指南 5. 密切接触者医学登记与汇总表 6. 新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南 7. 特定场所消毒技术指南 8. 特定人群个人防护指南

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附件 1

问卷编号:

新型冠状病毒肺炎病例个案调查表

身份证号:

一、基本信息

1. 姓名: 2. 性别:□男 □女 3. 是否为境外输入病例:□是 □否 (传染病报告卡中增加)

如是，请填写以下信息:

入境前居住或旅行的国家或地区 (可多选): (传染病报告卡

中增加)

国籍:

入境口岸: 省 (请填写入境机场、车站或码头等) 入境日期: 年 月 日 入境交通方式 (航班号、车次、船号等):

4. 身高: 厘米 (cm) 5. 体重: 公斤 (kg)

入境前途经国家和地区:

护照号码:

二、病例发现与就诊

6. 病例发现途径:□主动就诊 □密接管理发现 □入境筛查 □人群主动筛查 □不明原因肺炎、SARI 等监测发现 □其他

7. 入院日期: 年 月 日 8. 入院时症状和体征:□发热: 最高温度 °C□寒战 □干咳 □咳痰 □鼻 塞

□流涕 □咽痛 □头痛 □乏力 □头晕 □肌肉酸痛 □关节酸痛 □气促

□呼吸困难 □胸闷 □胸痛 □结膜充血 □恶心 □呕吐 □腹泻 □腹 痛

□其他 9. 有无并发症:□有 □无

如有，请选择 (可多选):□脑膜炎 □脑炎 □菌血症 □心肌炎

□急性肺损伤 / ARDS □急性肾损伤 □癫痫 □继发细菌性肺炎 □其他 10. 胸部 X 线或 CT 检查是否有新冠肺炎影像学特征:□未检查 □无 □有

如检查，检查时间 年 月 日 11. 出院日期: 年 月 日

三、危险因素与暴露史

12. 是否为以下特定职业人群: □否 □医务人员 □病原微生物检测人

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员 □野生动物接触相关人员 □家禽、家畜养殖人员 □农贸市场从业人员 □其他

如为医务人员，请选择具体工作性质:

□医生 □护士 □疾控现场工作人员 □实验室检测人员 □其他 13. 是否为孕妇:□是，孕周 □否 14. 是否为吸烟:□经常吸 (每天吸卷烟 1 支以上，连续或累计 6 个月)□偶

尔吸 (每周吸卷烟 4 支以上，但平均每天不足 1 支) □ 从

不吸烟

15. 既往病史和基本情况 (可多选): □无 □高血压 □糖尿病 □心脑血管 疾病 □哮喘 □慢性肺部疾病 (□慢性阻塞性肺部疾病，□其他 ) □肿瘤 (□肺癌 □其他 )□慢性肾病 □慢性肝病 □免疫缺陷类 疾病 □产后 (6 周以内)□其他

发病或检测阳性前 14 天内是否有以下暴露史或接触史:

16. 是否曾到过境内有确诊病例或无症状感染者报告的社区;□旅行史 □居住 史 □否

如有，请填写: 省 地 (市) 县 (区) 17. 是否有境外疫情国家或地区的旅行史或居住史:□旅行史 □居住史 □否

如有，请填写国家或地区: 18. 是否接触过来自境内有确诊病例或无症状感染者报告社区的发热和 / 或呼

吸道症状的患者: □是 □否 □不清楚 19. 是否接触过来自境外有疫情国家或地区的发热和 / 或呼吸道症状的患者:

□是 □否 □不清楚 20. 是否曾有确诊病例或无症状感染者的接触史:□是 □否 □不清楚 21. 患者同一家庭、办公室、学校或托幼机构班级、车间等集体单位是否有聚

集性发病:□是 □否 □不清楚

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四、实验室检测

病例首次采样至出院后隔离期间的每一次标本采集与新型冠状病毒检测

情况 (含每份样本的阴性与阳性检测结果)

标本类型

采样时间 (年月日)

检测结果 (阳性 / 阴性 / 待测)

咽拭子

鼻拭子

鼻咽拭子

痰液

气管分泌物

气管吸取物

肺泡灌洗液

尿液

粪便 / 肛拭子

血标本 (核酸检测)

血标本 (IgM)

血标本 (IgG)

血标本 (IgM+IgG)

* 血标本 IgG 4 倍及以上升高 (恢 复期采样)

其他 (填写标本名称)

未采集 (不填写采样时间和结果)

*: 如果恢复期血标本 IgG 4 倍及以上升高，则检测结果处选择阳性

调查单位: 调查者签名: 调查时间: 年 月 日

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附件 2

聚集性疫 情信息

聚集性疫情病例关键信息登记表

聚餐传播

发病 罹患率 暴露的 人数 (%) 易感人数

暴露的 易感人数

代际

家庭聚集性

发病 人数

罹患率 (%)

暴露的 易感人数

潜伏期 传播

发病 罹患率 (1 有 人数 (%) 2 无)

与上一代病例接触史 2

无症状感染者传播 (1 有 2 无)

接触类 旅居史 5 其他病例接 型 4 触史 6

病例

编号 1 (岁) 别 证号 日 日期 样日期

编号 姓名 年龄 性 身份 发病日期 院 隔离 性标本采 期

住 集中 第一次阳

接触病例的代 际编号

首次接触 日期

末次接触 日期

接触场 所 3

填表说明: 1 代际编号: 第一代病例填写 1，第二代病例填写 2，以此类推; 若第二代有 2 例及以上根据发病顺序排序，如 2-1、2-2 等，以此类推; 代际无法判 定的病例填写 “不明”;2 上一代病例接触史: 填写与上一代病例的接触情况。第一代病例和代际不明的病例可不填写; 3 接触场所: 请填写编号，1 - 住所，2- 餐厅，3 - 交通工具，4 - 集体单位，5 - 公共场所 (如商场、超市、酒店等)，6 - 医院，7 - 其他 (请详细说明);4 接触类型: 请填写编号，1 - 家人，2 - 邻居，3 - 同 事，4 - 朋友，5 - 其他 (请详细说明)。5 旅居史: 指发病前 14 天内有境内有确诊病例或无症状感染者报告的社区，或境外有疫情国家或地区的旅居史，请填写 编号，1 - 有，2 - 无。6 其他病例接触史: 指接触除上一代病例的情况，请填写编号，1 - 有，2 - 无。

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其他类型传播 (请注明)

附件 3

集中隔离医学观察指南

一、管理对象

(一) 确诊病例、疑似病例、无症状感染者的密切接触

者及其密接的密接。

(二) 入境人员。 (三) 其他根据防控工作需要应隔尽隔人员。 二、场所要求 (一) 应当相对独立，与人口密集居住与活动区域保持

一定防护距离，远离污染源，远离易燃易爆产品生产、储存

区域，以及存在卫生污染风险的生产加工区域，不得在医疗

机构设置集中隔离场所。

(二) 集中隔离医学观察场所应当为合法建筑，其基础

设施必须符合国家现行的建筑安全、消防安全、抗震防灾、

城市建设、环境保护等标准要求，配备有保证集中隔离人员

正常生活的基础设施。优先选择楼层较低的建筑作为隔离场

所，确保室内各类设施的安全，尤其高楼层窗户、阳台、天

井等应当加强封闭式安全防护。

(三) 集中医学观察场所内部根据需要分为生活区、医

学观察区和物资保障供应区等，分区标示要明确。

(四) 应当具备通风条件，能够为集中隔离医学观察对

象提供独立房间和独立卫生间，满足日常消毒措施的落实。

(五) 房间内及楼层的卫生间均配备肥皂或洗手液、流

动水和手消毒液。每个房间在卫生间和生活区各放置一个垃

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圾桶，桶内均套上医疗废物包装袋。

(六) 最好具有独立化粪池。污水在进入市政排水管网

前，进行消毒处理，消毒后污水应当符合《医疗机构水污染 物排放标准》(GB18466-2005); 如无独立化粪池，则用专 门容器收集排泄物，消毒处理后再排放，消毒方式参照特定 场所消毒技术方案中粪便与污水消毒方法。

三、管理要求

集中隔离医学观察场所由所属市、县 (市、区) 政府和 社区负责统一管理，当地公安部门、卫生健康行政部门、疾 控机构、社区等共同开展集中隔离医学观察场所的具体工 作。

(一) 卫生防疫要求。

1. 原则上集中隔离医学观察对象应当单人单间居住。14 岁及以下儿童，孕产妇、患有基础性疾病、半自理及无自理 能力等不适宜单独居住者，由集中观察点工作人员评估确认 后，根据观察点情况安排居住。居住期间，应当尽可能减少 直接接触，近距离接触时需做好佩戴口罩等个人防护措施。

2. 所有观察对象在观察期间不允许与其他观察对象接 触。除工作人员外，严格限制人员进出。如确需前往集中观 察点内公共区域活动的，应当佩戴医用外科口罩，彼此间保 持 1 米以上距离，减少驻留时间，尽量不触碰公共区域物品 及设施。

3. 每天对房间、卫生间、走道、楼梯等场所进行 1 次消 毒，至少清理 1 次垃圾，必要时及时清理。隔离对象解除观

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察或转出后，及时对其房间进行消毒。对临时设置的集中隔 离医学观察场所，要进一步强化消毒措施，增加消毒频次。 4. 加强隔离医学观察点食品卫生安全管理，做好生活保

障。 5. 严格按照标准做好隔离场所医疗废弃物的处置和粪

便污水的消毒处理，有效降低疾病的传播风险。

6. 物品、家具表面等可能被污染的表面每天消毒 2 次， 受唾液、痰液等污染随时消毒。消毒时用有效氯为 500mg/L~ 1000mg/L 含氯消毒液、75% 酒精或其他可用于表面消毒的消

毒剂擦拭消毒，作用 30 分钟后清水擦净。 7. 餐具首选煮沸消毒 15 分钟，也可用 250mg/L~500mg/L

含氯消毒液溶液浸泡 15 分钟后再用清水洗净。 8. 拖布和抹布等卫生用具应当按房间分区专用，使用后 以 1000mg/L 含氯消毒液进行浸泡消毒，作用 30 分钟后用清水

冲净，晾干存放。 9. 单人隔离使用的厕所每天消毒一次。便池及周边可用

2000mg/L 的含氯消毒液擦拭消毒，作用 30 分钟。厕所门把手、 水龙头等手经常接触的部位，可用有效氯为 500mg/L 的含氯 消毒液或其他可用于表面消毒的消毒剂擦拭消毒，作用 30 分 钟后清水擦净。

10. 隔离场所所有垃圾均应当装入黄色医用垃圾处理袋 内，按医疗垃圾要求，每日定期集中回收处理。隔离场所贮 存垃圾可根据实际贮存量每 2~3 天由医疗废物处置单位用 专车进行回收处置，并做好日期、数量、交接双方签名登记

31

工作。

(二) 工作人员要求。

1. 集中观察点管理人员应当穿戴一次性工作帽、医用 外科口罩、工作服、一次性手套，与被隔离对象保持 1 米 以上距离。如转运病人或因其他工作需要与被隔离对象近 距离接触时，应当佩戴 N95 口罩。

2. 医护人员要加强对现场消毒人员培训，确保现场消 毒人员能够正确进行个人防护、消毒剂配制、手卫生，规 范开展消毒操作。

3. 保洁或消毒人员在配制消毒液时，应当穿戴医用外 科口罩、乳胶手套、护目镜或防护面屏、工作服等。

4. 所有人员工作后应当注意洗手和消毒。

(三) 健康监测要求。

1. 医护人员要登记所有隔离对象基本情况，全面落实集 中隔离人员健康监测工作，特别要了解其是否有基础疾患， 保障隔离期间的正常用药。每天早、晚对其各进行一次健康 状况监测，包括测量体温、询问健康状况等，并记录监测情 况。

2. 在监测过程中发现隔离对象出现发热、干咳、乏力、 腹泻等症状时，应当及时向当地卫生健康行政部门和辖区疾 控中心报告，并按规定立即转至定点医疗机构。

(四) 心理援助与社会工作服务要求。

隔离场所所在区县防疫指挥部要成立心理疏导和社会 工作服务领导小组，指定专人统筹协调相关工作。同时，设

32

立心理援助热线，向社会公布热线电话号码，向隔离人员提

供心理支持、心理疏导等服务，缓解隔离人员的负面情绪，

预防与减轻疫情所致的心理困顿，防范心理压力引发的极端

事件。发现隔离人员可能有精神卫生问题时，及时向对口精

神卫生医疗机构转介。

四、保障要求

(一) 组织保障。当地政府组织卫生健康委、疾控中心、 医疗机构、公安、文旅、消防、应急管理、街道等各部门， 建立协调机制，明确各部门职责，分工协作，在集中隔离观 察点设立临时办公室, 下设防控消毒组、健康观察组、信息 联络组、安全保卫组、后勤保障组、病例转运组、人文关怀 组。

(二) 人员保障。根据隔离对象的数量，设置足够数量 的医护人员、公安人员和服务人员等，落实重要岗位 24 小时 值班制度，及时发现问题，督促解决问题，坚决堵塞漏洞。

(三) 物资保障。集中医学观察场所应当配备体温计、 听诊器等医疗器材及口罩、消毒剂等个人防护用品和消毒产 品。储备足够的防护物资 (包括一次性医用外科口罩、N95 医 用防护口罩、医用手套、医用防护服、医用防护眼罩等)、 消杀设施和消毒药品、急救设施和药品等，并做好集中隔离 医学观察点应急处置预案。

(四) 安全保障。各地要将隔离点安全保障工作统筹纳 入当地疫情防控总体工作部署，建立严格的管理制度，落实 安全管理责任。要加强对隔离点的安全保护，安排专人负责

33

安全巡查。加强涉隔离点不稳定因素摸排，扎实做好治安秩

序维护和应急处置准备。深入排查和整改隔离点各类安全隐

患，严密人防、物防、技防措施。对新建或改建的隔离点，

要加强建筑施工安全和建筑材料防火安全等指导服务，一体

落实消防安全措施，防范发生次生问题和安全事件。

34

附件 4

居家医学观察指南

一、管理对象

(一) 密切接触者和密接的密接中特殊人群。如家庭成 员中仅 14 岁及以下儿童或孕产妇为密切接触者或密接的密 接; 患有基础性疾病或为半自理及无自理能力特殊人群。

(二)自愿实施 “7+7”“2+1” 的入境人员。 (三)出院后的患者和解除隔离后的无症状感染者。 (四)其他经专业人员评估无法进行集中隔离医学观察

的人员。

二、管理期限

自愿实施 “7+7”“2+1” 的入境人员，结束集中隔离医 学观察后继续 7 天居家医学观察，其他人员均采取 14 天居 家医学观察。

三、场所要求

(一) 居家医学观察者最好单独居住; 如果条件不允许， 选择一套房屋里通风较好的房间作为隔离室，保持相对独 立。

(二) 在相对独立的隔离室放置桌凳，作为非接触式传 递物品的交接处。

(三) 房间不应使用空调，尤其不能使用和其他房间共 通的中央空调。

(四) 条件允许的情况下，尽量使用单独卫生间，避免

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与其他家庭成员共用卫生间。 (五) 房间内应当配备体温计、纸巾、口罩、一次性手

套、消毒剂等个人防护用品和消毒产品及带盖的垃圾桶。

四、管理要求

(一) 居家医学观察者管理要求。

1. 应在社区医务人员指导下进行居家医学观察。

2. 居家医学观察期间，其日常生活、用餐尽量限制在 隔离房间内，拒绝一切探访，其他人员尽量不进入隔离房 间。

3. 隔离房间内活动可不戴口罩，离开隔离房间时要戴 口罩。尽量减少与其他家庭成员接触，必须接触时保持 1 米以上距离，戴好口罩，做好个人防护。

4. 居家医学观察期间不得外出，如果必须外出，经所 在社区医学观察管理人员批准后方可，并要佩戴一次性外 科口罩，避免去人群密集场所。

5. 如居家医学观察者为哺乳期母亲，在做好个人防护 的基础上可继续母乳喂养婴儿。

6. 孕产妇可进行正常产检，应当提前预约，避免集中 候诊，做好防护，尽量缩短就医时间，回家后及时洗手。 7. 患有基础疾病的居家医学观察者应当按时服药，不 可擅自停药，药物储备不足时，可在就近的社区卫生服务 机构开药，也可由家属代取药物，就医时做好自身防护。

(二) 健康监测要求。

1. 社区工作人员应当对本辖区内的居家医学观察人员

36

做好登记。 2. 居家医学观察者应当每天早、晚对各进行一次体温测

量和自我健康监测，并将监测结果主动报告至社区医学观察

管理人员。

3. 医学观察期间，如居家医学观察者出现发热、干咳、 乏力、腹泻等症状时，社区管理人员应当及时向当地卫生健 康行政部门和辖区疾控中心报告，按规定将其转至定点医疗 机构排查诊治，实行闭环管理。

(三) 卫生防疫要求。

2. 做好卫生间、浴室等共享区域的通风和消毒。

3. 自己准备食物、饭前便后、戴口罩前后，均应当洗手 或手消毒。擦手时，最好使用一次性擦手纸。

4. 讲究咳嗽礼仪，咳嗽或打喷嚏时用纸巾遮盖口鼻或用 手肘内侧遮挡口鼻，将用过的纸巾丢至垃圾桶，如接触呼吸 道分泌物立即洗手或手消毒。

5. 不与家庭内其他成员共用生活用品，餐具使用后应当 使用清洗和消毒。餐具首选煮沸消毒 15 分钟，也可用 250mg/L~500mg/L 含氯消毒液溶液浸泡 15 分钟后再用清水 洗净。

6. 台面、门把手、电话机、开关、热水壶、洗手盆、坐 便器等日常可能接触使用的物品表面，用含有效氯 250mg/L~500mg/L 的含氯消毒剂擦拭，后用清水洗净，每天

1. 保持家居通风，每天尽量开门窗通风，不能自然通 风的用排气扇等机械通风。

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至少一次。每天用 250mg/L~500mg/L 的含氯消毒剂进行湿式 拖地。

7. 居家医学观察者的毛巾、衣物、被罩等需清洗时，要 单独放置，用 250mg/L~500mg/L 的含氯消毒剂浸泡 30min， 或采用煮沸 15min 消毒后用清水漂洗干净。

8. 如家庭共用卫生间，居家医学观察者每次用完厕所应 当消毒一次; 若居家医学观察者使用单独卫生间，厕所可每 天消毒一次。便池及周边可用 2000mg/L 的含氯消毒液擦拭消 毒，作用 30 分钟。厕所门把手、水龙头等手经常接触的部位， 可用有效氯为 500mg/L 的含氯消毒液或其他可用于表面消毒 的消毒剂擦拭消毒，作用 30 分钟后清水擦净。

9. 用过的纸巾、口罩、一次性手套以及其他生活垃圾装 入塑料袋，放置到专用垃圾桶，每天清理，清理前用含有效 氯 500mg/L~1000mg/L 的含氯消毒液或 75% 酒精喷洒消毒至 完全湿润，然后扎紧塑料口袋，再和家里其他垃圾一起丢弃。

10. 被唾液、痰液等污染的物品随时消毒，消毒时用有 效氯为 500mg/L~1000mg/L 含氯消毒液、75% 酒精或其他可用 于表面消毒的消毒剂擦拭消毒，作用 30 分钟后清水擦净。大 量污染物，应当使用一次性吸水材料 (干毛巾) 完全覆盖后 用足量的 5000mg/L~10000mg/L 含氯消毒剂浇在吸水材料 上消毒，作用 30min 以上，小心清除干净。再用 500mg/L~ 1000mg/L 含氯消毒剂擦 (拖) 被污染表面及其周围 2 米。 处理污染物应当带手套与口罩，处理完毕后应沐浴、更换衣 服。

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(四) 心理援助与社会工作服务要求。

告知居家医学观察者心理援助热线电话号码，提供心理

支持、心理疏导等服务，缓解隔离人员的负面情绪，预防与

减轻疫情所致的心理困顿，防范心理压力引发的极端事件。

发现居家医学观察者出现精神卫生问题时，及时向对口精神

卫生医疗机构转介。

(五) 工作人员或陪护人员要求。

1. 社区医学观察管理人员应当向居家医学观察者及 其共同居住的人员进行日常卫生与防护知识及隔离期间相 关要求等培训。

2. 社区医学观察管理人员对居家医学观察人员情况 进行摸底，如其为单独居住或孤寡老人等脆弱群体，应当 对其提供生活上必要的帮助。

3. 社区医学观察管理人员或陪护人员与居家医学观察 者接触时，处理其污染物及污染物体表面时，应当做好自 我防护，穿戴一次性工作帽、医用外科口罩、工作服、一 次性手套，与其保持 1 米以上距离。如转运病人或因其他 工作需要与隔离者近距离接触时，应当佩戴 N95 口罩。

4. 与居家医学观察者任何直接接触，或离开其居住空 间后，准备食物、饭前便后、戴手套前、脱手套后要进行 双手清洁及消毒。

5. 每天对居家医学观察人员居住楼层走道、楼梯等场 所进行 1 次消毒，至少清理 1 次垃圾，必要时及时清理。

6. 有基础疾病的人员和老年人不能作为儿童、孕产妇、

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半自理及无自理能力等人员的陪护人员。

五、保障要求

(一) 组织保障。

居家医学观察者所在社区指定专人承担社区医学观察 管理服务工作，明确职责，落实 24 小时值班制度，及时发现 问题，及时解决问题。

(二) 物资储备。

社区应储备足够的防护物资 (包括一次性医用外科口 罩、N95 医用防护口罩、医用手套、医用防护服、医用防护 眼罩等)、消杀设施和消毒药品等。

40

附件 5

表 1 省 (自治区、直辖市)_____市(州)______县(区) 密切接触者 / 密接的密接医学观察健康状况 监测个案表

末次接触病例 (或密切接触者) 姓名 * 病例报告卡片 ID 性别

病例感染来源是否明确 接触的密切接触者 (或密接的密接) 的总数 ¶

接触病例 / 末次接触病例 / 密

身份 性 联系 基础 无症状感染 切接触者 开始 是否出 首次出

病例类型

首发

姓名 证号 别 年龄 方式 性疾 者 / 密切接 首 次 末 次 接触 隔离 现临床 现症状 临床 是否阳 阳性标本 重临床 隔离日期

最终检

测结果 核酸检测 病例最 出院 / 解除

病 触者的情况 接 触 接 触 方式 日期 症状 日期 表现 性 采样日期 结局 日期 日期

注: 每一病例或无症状感染者的密切接触者信息填写一张表，每一例密切接触者的密接接触者信息填写一张表。* 如果表中填写信息为密切接触者，则填写末次 接触病例姓名; 如果表中填写信息为密接的密接，则填写密接的密接末次接触的密接接触者的姓名;# 为疾病信息管理系统 (大疫情网) 病例报告卡片 ID; 病例 感染来源是否明确: 1 是 2 否;¶ 如果表中填写的为密切接触者的信息，请填写其接触病例的密切接触者总数; 如果表中填写的为密接的密接的信息，请填写 其接触的密切接触者的密接的密接总数。

1. 基础性疾病类型 (可多选):1 高血压 2 糖尿病 3 脑血管病 4 冠心病 5 哮喘 6 肺气肿 7 慢性支气管炎 8 肺癌 9 慢性肝病 10 肝癌 11 慢 性肾病 12 免疫缺陷 13 艾滋病 14 肺结核 15 妊娠 16 其他 (请在表格中注明)

2. 接触病例 / 无症状感染者 / 密切接触者情况: 1 仅接触 1 个确诊病例 2 接触 2 例及以上的确诊病例 3 仅接触 1 个无症状感染者 4 接触 2 例及以上的无症 状感染者 5 同时接触了确诊病例和无症状感染者 6 仅接触了病例或无症状感染者的密切接触者，为密接的密接 7 其他 (请在表格中注明)

3. 接触的病例类型: 1 确诊病例 2 无症状感染者 (仅指核酸检测阳性者)

4. 接触方式: 1 共同居住生活 2 医疗护理 3 聚餐 4 日常交谈 5 同乘交通工具 6 仅共处同一密闭空间，无直接接触与交流 7 其他 (请在表格中注明) 5. 是否出现临床症状: 1 是 2 否

6. 首发临床表现 (可多选):1 发热 2 寒战 3 咳痰 4 咳嗽 5 鼻塞 6 流涕 7 咽痛 8 头痛 9 乏力 10 肌肉酸痛 11 关节酸痛 12 气促 13 呼吸

困难 14 胸闷 15 结膜充血 16 恶心 17 呕吐 18 腹泻 19 腹痛 20 其他 (请在表格中注明)

7. 最终检测结果是否阳性: 1 是，核酸检测阳性 2 是，特异性 IgM 抗体检测阳性 3□是, 核酸检测和特异性 IgM 抗体检测均阳性 4 否 5 未采样检测 8. 病例 (指密切接触者中产生的病例) 最重临床结局: 1 无症状感染者 2 轻型 3 普通型 4 重型 5 危重型 6 死亡

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□疑似 □确诊 □无症状感染者 □密接的密接 病例姓名:

开始观察 编号 姓名 性别 年龄 现住址

日期

联系电话: 发病日期: 临床表现

体温 (°C)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

表 2 新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察登记表

有无症状

注:

1、本表适用于新型冠状病毒肺炎病例和无症状感染者密切接触者进行医学观察的卫生人员使用。

2、“是否出现以下临床表现” 中，“体温” 填实测温度，出现以下任何症状 打 “√”，否则打 “×”: 寒战、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、头痛、乏力、肌肉酸痛、关节酸痛、 气促呼吸困难、胸闷、结膜充血、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。

填表单位: 填表人: 填表日期: 年 月

42

表 3

首例

街道 / 社区或 开始 累计 家庭 观察 观察

新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察统计日报表

医学观察者 当日观察人数 解除人数

出现异常临床表 转为病例和无症状 最后一名密

现人数

当日新 增

累计

病例

无症 状感 染者

累 日期 人数 人数 当日 计

感染者人数 切接触者预 计解除医学

其中新 增

累计 观察日期

合计 注:

1. 本表适用于对新型冠状病毒肺炎密切接触者进行医学观察的医务人员汇总上报使用。 2. 异常临床表现: 寒战、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、头痛、乏力、肌肉酸痛、关节酸痛、气促呼吸困难、胸闷、结膜充血、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。 3. 表中涉及的累计数均指自开展密切接触者医学观察工作至今的汇总数。

填表单位: (医疗卫生机构) 填表人:

43

填表日期: 年 月 日

表 4 新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察每日统计汇总表

医学观察者 解除人数

累计

出现异常 转为病例和无症状

临床表现 感染者人数 人数

首例开 累计 辖区 始观察 观察 日期 人数

最后一名密

切接触者预

计解除医学

累计 累计 观察日期

当日观察人数

病例

无症 状感 染者

人数

其中 新增

当日

当日 新增

合计

注:

1. 本表可供市、区级疾控中心统计汇总使用。 2. 异常临床表现: 寒战、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、头痛、乏力、肌肉酸痛、关节酸痛、气促呼吸困难、胸闷、结膜充血、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。 3. 表中涉及的累计数均指自开展密切接触者医学观察工作至今的汇总数。

填表单位: 疾控中心 填表人:

44

填表日期: 年 月 日

附件 6

新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南

为指导各级疾控部门和其他相关机构开展新型冠状病 毒肺炎病例标本采集与实验室检测工作，特制定本技术指 南。

一、标本采集

(一) 采集对象。

新型冠状病毒肺炎疑似病例和聚集性病例，需要进行新

型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者，或其他需要进一步筛查

检测的环境或生物材料。

(二) 标本采集要求。

1. 从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员应当经过 生物安全培训 (培训合格) 和具备相应的实验技能。

2. 住院病例的标本由所在医院的医护人员采集。

3. 密切接触者标本由当地指定的疾控机构、医疗机构负 责采集。

4. 根据实验室检测工作的需要，可结合病程多次采样。 (三) 采集标本种类。 每个病例必须采集急性期呼吸道标本 (包括上呼吸道标

本或下呼吸道标本)，重症病例优先采集下呼吸道标本; 根

据临床需要可留取便标本、全血标本、血清标本和尿标本。

标本种类: 1. 上呼吸道标本: 包括鼻咽拭子、咽拭子等。 2. 下呼吸道标本: 深咳痰液、肺泡灌洗液、支气管灌洗

45

液、呼吸道吸取物等。 3. 便标本 / 肛拭子: 留取粪便标本约 10 克 (花生大小)，

如果不便于留取便标本，可采集肛拭子。 4. 血液标本: 尽量釆集发病后 7 天内的急性期抗凝血，采

集量 5ml，建议使用含有 EDTA 抗凝剂的真空釆血管采集血 液。

5. 血清标本: 尽量釆集急性期、恢复期双份血清。第一 份血清应当尽早 (最好在发病后 7 天内) 釆集，第二份血清 应当在发病后第 3~4 周釆集。采集量 5ml，建议使用无抗凝 剂的真空釆血管。血清标本主要用于抗体的测定，不进行核 酸检测。

6. 尿标本: 留取中段晨尿，采集量 2~3ml。 (四) 标本采集和处理。 1. 鼻咽拭子: 采样人员一手轻扶被采集人员的头部，一

手执拭子，拭子贴鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入， 由于鼻道呈弧形，不可用力过猛，以免发生外伤出血。待拭 子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周 (如遇反射性咳嗽， 应停留片刻)，然后缓缓取出拭子，将拭子头浸入含 2~3ml 病毒保存液(也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓 冲液) 的管中，尾部弃去，旋紧管盖。

2. 咽拭子: 被采集人员先用生理盐水漱口，采样人员将 拭子放入无菌生理盐水中湿润 (禁止将拭子放入病毒保存液 中，避免抗生素引起过敏)，被采集人员头部微仰，嘴张大， 并发“啊” 音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被采

46

集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少 3 次，然后再在咽 后壁上下擦拭至少 3 次，将拭子头浸入含 2~3ml 病毒保存液 (也可使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液) 的管 中，尾部弃去，旋紧管盖。咽拭子也可与鼻咽拭子放置于同 一管中。

3. 鼻咽抽取物或呼吸道抽取物: 用与负压泵相连的收集 器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。将收集器 头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退 出，收集抽取的粘液，并用 3ml 采样液冲洗收集器 1 次 (亦可 用小儿导尿管接在 50ml 注射器上来替代收集器)。

4. 深咳痰液: 要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于含 3ml 采样液的采样管中。如果痰液未收集于采样液中，可在 检测前，加入 2~3ml 采样液，或加入痰液等体积的痰液消化 液。痰液消化液储存液配方见表 1。

0.1g 0.78g 0.02g 0.112g 0.02g 7.5ml

使用时将储存液用去离子水稀释至 50 ml，与痰液等体积 47

成分 二硫苏糖醇 氯化钠

氯化磷 磷酸氢二钠 磷酸二氢钾

水

PH 值 7.4±0.2 (25°C)

表 1 痰液消化液储存液配方 质量 / 体积

混合使用，或者参照试剂说明进行使用，也可采用痰液等体 积的含 1g/L 蛋白酶 K 的磷酸盐缓冲液将痰液化。

5. 支气管灌洗液: 将收集器头部从鼻孔或气管插口处插 入气管 (约 30cm 深处)，注入 5ml 生理盐水，接通负压，旋 转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液，并用采样液冲 洗收集器 1 次，也可用小儿导尿管接在 50ml 注射器上来替代 收集。

6. 肺泡灌洗液: 局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻 经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支气管，将其顶端契入 支气管分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每 次 30~50 ml，总量 100~250ml，不应超过 300ml。

7. 粪便标本: 取 1ml 标本处理液，挑取黄豆粒大小的便标 本加至管中，轻轻吹吸 3~5 次，室温静置 10 分钟，以 8000 rpm 离心 5 分钟，吸取上清液进行检测。粪便标本处理液可自行 配制，配方见表 2。

表 2 粪便标本处理液配方

成分 质量 / 体积

Tris 1.211 g

氯化钠 8.5 g 无水氯化钙 (或含结晶水的氯化钙) 1.1 g (1.47 g) 水 800 ml 用浓盐酸调节 pH 为 7.5，以去离子水补充至 1000 ml

也可使用 HANK’S 液或其它等渗盐溶液、组织培养液或 48

磷酸盐缓冲液溶解便标本制备便悬液。如患者出现腹泻症 状，则留取粪便标本 3~5ml，轻轻吹打混匀后，以 8000 rpm 离心 5 分钟，吸取上清液备用。

8. 肛拭子: 用消毒棉拭子轻轻插入肛门 3~5cm，再轻轻 旋转拔出，立即放入含有 3~5ml 病毒保存液的 15ml 外螺旋盖 采样管中，弃去尾部，旋紧管盖。

9. 血液标本: 建议使用含有 EDTA 抗凝剂的真空采血管采 集血液标本 5ml，根据所选用核酸提取试剂的类型确定以全 血或血浆进行核酸提取。如需分离血浆，将全血 1500~ 2000rpm 离心 10 分钟，收集上清于无菌螺口塑料管中。

10. 血清标本: 用真空负压采血管采集血液标本 5ml，室 温静置 30 分钟，1500~2000rpm 离心 10 分钟，收集血清于无 菌螺口塑料管中。

11. 其他材料: 依据设计需求规范采集。

(五) 标本包装。

标本采集后在生物安全二级实验室生物安全柜内分装。

1. 所有标本应当放在大小适合的带螺旋盖内有垫圈、耐 冷冻的样本采集管里，拧紧。容器外注明样本编号、种类、 姓名及采样日期。

2. 将密闭后的标本装入密封袋，每袋限一份标本。样本 包装要求要符合《危险品航空安全运输技术细则》相应的标 准。

3. 涉及外部标本运输的，应 2 根据标本类型，按照 A 类或 B 类感染性物质进行三层包装。

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(六) 标本保存。

用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测，可 在 24 小时内检测的标本可置于 4°C 保存; 24 小时内无法检测 的标本则应置于 - 70°C 或以下保存 (如无 - 70°C 保存条件，则 于 - 20°C 冰箱暂存)。血清标本可在 4°C 存放 3 天，-20°C 以下 可长期保存。应当设立专库或专柜单独保存标本。

(七) 标本送检。

标本采集后应当尽快送往实验室，如果需要长途运输，

建议采用干冰等制冷方式进行保藏。标本运送期间应当避免

反复冻融。

1. 上送标本。

各省 (自治区、直辖市)5 例及以上的聚集性病例，以 及境外输入病例的所有原始标本上送中国疾病预防控制中 心病毒病预防控制所进行检测复核，并附样本送检单 (见附 表)。

2. 标本及毒株运输。

2.1 国内运输。 新型冠状病毒毒株或其他潜在感染性生物材料的运输

包装分类属于 A 类，对应的联合国编号为 UN2814，包装符合 国际民航组织文件 Doc9284《危险品航空安全运输技术细则》 的 PI602 分类包装要求; 环境样本属于 B 类，对应的联合国编 号为 UN3373，包装符合国际民航组织文件 Doc9284《危险品 航空安全运输技术细则》的 PI650 分类包装要求; 通过其他交 通工具运输的可参照以上标准包装。

50

新型冠状病毒毒株或其他潜在感染性材料运输应按照 《可感染人类的高致病性病原微生物菌 (毒) 种或样本运输 管理规定》(原卫生部令第 45 号)办理《准运证书》。

2.2 国际运输。

在国际间运输的新型冠状病毒标本或毒株，应当规范包

装，按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》办理相关手

续，并满足相关国家和国际相关要求。

2.3 标本和毒株管理。

新型冠状病毒标本及毒株应由专人管理，准确记录毒株 和样本的来源、种类、数量，编号登记，采取有效措施确保 毒株和样本的安全，严防发生误用、恶意使用、被盗、被抢、 丢失、泄露等事件。

二、新型冠状病毒的实验室检测

(一) 实时荧光 RT-PCR 方法检测新型冠状病毒核酸。 1. 新型冠状病毒核酸检测。 本指南中的核酸检测方法主要针对新型冠状病毒基因

组中开放读码框 1ab(open reading frame 1ab，ORF1ab) 和核 壳蛋白 (nucleocapsid protein，N)。

靶标一 (ORF1ab): 正向引物 (F):CCCTGTGGGTTTTACACTTAA 反向引物 (R):ACGATTGTGCATCAGCTGA

荧光探针 (P): 5’-FAM-CCGTCTGCGGTATGTGGAAAGGTTATGG-BHQ 1-3'

51

靶标二 (N): 正向引物 (F):GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT 反向引物 (R):CAGACATTTTGCTCTCAAGCTG 荧光探针 (P):

5’-FAM-TTGCTGCTGCTTGACAGATT-TAMRA-3’ 核酸提取和实时荧光 RT-PCR 反应体系及反应条件参考

相关厂家试剂盒说明。 2. 结果判断。

阴性: 无 Ct 值或 Ct 为 40。 阳性: Ct 值 < 37，可报告为阳性。 灰区: Ct 值在 37-40 之间，建议重复实验，若重做结果 Ct

值 < 40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性, 否则为阴 性。

注: 如使用商品化试剂盒，则以厂家提供的说明书为准。 3. 病例确认。 实验室确认阳性病例需满足以下两个条件中的一个: (1) 同一份标本中新型冠状病毒 2 个靶标 (ORF1ab、N)

实时荧光 RT-PCR 检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性 的检测结果，则需要重新采样，重新检测。如果仍然为单靶 标阳性，判定为阳性。

(2) 两种标本实时荧光 RT-PCR 同时出现单靶标阳性， 或同种类型标本两次采样检测中均出现单个靶标阳性的检 测结果，可判定为阳性。

核酸检测结果阴性不能排除新型冠状病毒感染，需要排

52

除可能产生假阴性的因素，包括: 样本质量差，比如口咽等 部位的呼吸道样本; 样本收集的过早或过晚; 没有正确的保 存、运输和处理样本; 技术本身存在的原因，如病毒变异、 PCR 抑制等。

(二) 血清抗体检测。

血清抗体检测 (胶体金、磁微粒化学发光、ELISA) 用 作新型冠状病毒核酸检测阴性病例的补充检测，在疑似病例 诊断中与核酸检测协同使用。实验室确认阳性病例需满足血 清新型冠状病毒特异性 IgG 抗体阳性或恢复期较急性期 4 倍 及以上升高。

三、实验室活动生物安全要求

根据新型冠状病毒传播特性、致病性和临床资料等信 息，该病毒按照第二类病原微生物进行管理，具体要求如下:

(一) 实验活动规范。新型冠状病毒培养、动物感染实 验应当在生物安全三级及以上实验室开展; 未经培养的感染 性材料的操作应当在生物安全二级及以上实验室进行，同时 采用不低于生物安全三级实验室的个人防护; 灭活材料的操 作应当在生物安全二级及以上实验室进行; 不涉及感染性材 料的操作，可以在生物安全一级实验室进行。

(二)相关样本处置。各省级卫生健康行政部门要根据 疫情防控需要和实验室生物安全有关要求，及时研判提出新 型冠状病毒实验室检测生物样本处置意见。对确需保存的， 应当尽快指定具备保存条件的机构按照相对集中原则进行 保存，或送至国家级菌 (毒) 种保藏中心保藏; 对无需保存 的，由相关机构按照生物安全有关要求及时处理。

53

附表

送样单位 (盖章): 送样人:

新型冠状病毒检测标本送检表

送样日期:

年

月 日

基因序列同源性 * 一代 深度测序

标本 编号

标本类型

姓名

性别

年龄

发病日期

就诊日期

样本来源是否

采样日期 检测日期 为聚集性病例 §

实时荧光 RT-PCR 试剂厂家 靶基因

备注

基因序列同源性 * 非必选项，注明完成具体靶基因序列 / 全基因组序列，及其与新型冠状病毒的同源性。样本来源是否为聚集性病例 § 填是或否。

54

附件 7

特定场所消毒技术指南

一、消毒原则

(一) 范围和对象确定。根据流行病学调查结果确定现 场消毒的范围、对象和时限。病例和无症状感染者居住过的 场所，如家庭、医疗机构隔离病房、转运工具等应当进行随 时消毒，在病例出院或死亡后，无症状感染者核酸检测阴转 后均应当进行终末消毒。

(二) 方法选择。

医疗机构应尽量选择一次性诊疗用品，非一次性诊疗用

品应当首选压力蒸汽灭菌，不耐热物品可选择化学消毒剂或

低温灭菌设备进行消毒或灭菌。

环境物体表面可选择含氯消毒剂、二氧化氯等消毒剂擦

拭、喷洒或浸泡消毒。

手、皮肤建议选择有效的消毒剂如碘伏和过氧化氢消毒

剂等手皮肤消毒剂或速干手消毒剂擦拭消毒。

室内空气消毒可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等

消毒剂喷雾消毒。

所用消毒产品应当符合国务院卫生健康行政部门管理 要求。

二、消毒措施

(一) 随时消毒。随时消毒是指对病例和无症状感染者 55

污染的物品和场所及时进行的消毒处理。患者居住过的场 所，如家庭、医疗机构隔离病房、医学观察场所以及转运工 具等，患者排出的污染物及其污染的物品，应当做好随时消 毒，消毒方法参见终末消毒。有人条件下，不建议喷洒消毒。 患者隔离的场所可采取排风 (包括自然通风和机械排风) 措 施，保持室内空气流通。每日通风 2~3 次，每次不少于 30 分钟。

有条件的医疗机构应当将患者安置到负压隔离病房，疑 似病例应当进行单间隔离，确诊病例可多人安置于同一房 间。非负压隔离病房应当通风良好，可采取排风 (包括自然 通风和机械排风)，也可采用循环风空气消毒机进行空气消 毒。无人条件下还可用紫外线对空气进行消毒，用紫外线消 毒时，可适当延长照射时间到 1 小时以上。医护人员和陪护 人员在诊疗、护理工作结束后应当洗手并消毒。

(二)终末消毒。终末消毒是指传染源离开有关场所后 进行的彻底的消毒处理，应当确保终末消毒后的场所及其中 的各种物品不再有病原体的存在。终末消毒对象包括病例和 无症状感染者排出的污染物 (血液、分泌物、呕吐物、排泄 物等) 及其可能污染的物品和场所，不必对室外环境 (包括 空气) 开展大面积消毒。病例和无症状感染者短暂活动过的 无明显污染物的场所，无需进行终末消毒。

1. 病家。

在病例住院或死亡后，无症状感染者核酸检测阴转后均

应当进行终末消毒，包括: 住室地面、墙壁，桌、椅等家具

56

台面，门把手，患者餐 (饮) 具、衣服、被褥等生活用品，

玩具，卫生间包括厕所等。

2. 交通运输工具。

病例和无症状感染者离开后应当对交通运输工具进行 终末消毒，包括: 舱室内壁、座椅、卧铺、桌面等物体表面， 食饮具，所用寝 (卧) 具等纺织品，排泄物、呕吐物及其污 染的物品和场所，火车和飞机的卫生间等。

3. 医疗机构。

医疗机构发热门诊、感染科门诊等每日工作结束后，以 及病区隔离病房，在病例住院或死亡后，无症状感染者核酸 检测阴转后，均应当做好终末消毒，包括: 地面、墙壁，桌、 椅、床头柜、床架等物体表面，患者衣服、被褥等生活用品 及相关诊疗用品，以及室内空气等。

4. 终末消毒程序。

终末消毒程序按照《疫源地消毒总则》(GB19193-2015) 附录 A 执行。现场消毒人员在配制和使用化学消毒剂时应当 做好个人防护。

三、常见污染对象的消毒方法

(一) 室内空气。

居住过的场所如家庭、医疗机构隔离病房等室内空气的 终末消毒可参照《医院空气净化管理规范》(WS/T 368-2012)， 在无人条件下可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒 剂，采用超低容量喷雾法进行消毒。

(二) 污染物 (患者血液、分泌物和呕吐物)。

57

少量污染物可用一次性吸水材料 (如纱布、抹布等) 沾取有效氯 5000mg/L~10000mg/L 的含氯消毒液(或能达 到高水平消毒的消毒湿巾 / 干巾) 小心移除。

大量污染物应当使用含吸水成分的消毒粉或漂白粉完 全覆盖，或用一次性吸水材料完全覆盖后用足量的有效氯 5000mg/L~10000mg/L 的含氯消毒液浇在吸水材料上，作用 30 分钟以上 (或能达到高水平消毒的消毒干巾)，小心清 除干净。清除过程中避免接触污染物，清理的污染物按医 疗废物集中处置。

患者的分泌物、呕吐物等应有专门容器收集，用有效 氯 20000 mg/L 的含氯消毒剂，按物、药比例 1:2 浸泡消毒 2 小时。

清除污染物后，应当对污染的环境物体表面进行消毒。 盛放污染物的容器可用有效氯 5000mg/L 的含氯消毒剂溶液 浸泡消毒 30 分钟，然后清洗干净。

(三) 粪便和污水。

具有独立化粪池时，在进入市政排水管网前需进行消 毒处理，定期投加含氯消毒剂，池内投加含氯消毒剂 (初 次投加，有效氯 40mg/L 以上)，并确保消毒 1.5 小时后， 总余氯量达 10mg/L。消毒后污水应当符合《医疗机构水污 染物排放标准》(GB18466-2005)。

无独立化粪池时，使用专门容器收集排泄物，消毒处 理后排放。用有效氯 20000mg/L 的含氯消毒液，按粪、药 比例 1:2 浸泡消毒 2h; 若有大量稀释排泄物，应当用含有

58

效氯 70%-80% 漂白粉精干粉，按粪、药比例 20:1 加药后充 分搅匀，消毒 2h。

(四) 地面、墙壁。有肉眼可见污染物时，应先完全 清除污染物再消毒。无肉眼可见污染物时，可用有效氯 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L 的二氧化氯消毒剂擦拭 或喷洒消毒。地面消毒先由外向内喷洒一次，喷药量为 100mL/m2~300mL/m2，待室内消毒完毕后，再由内向外重复 喷洒一次。消毒作用时间应当不少于 30 分钟。

(五) 物体表面。诊疗设施设备表面以及床围栏、床头 柜、家具、门把手、家居用品等有肉眼可见污染物时，应当 先完全清除污染物再消毒。无肉眼可见污染物时，用有效氯 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L 的二氧化氯消毒剂进行喷 洒、擦拭或浸泡消毒，作用 30 分钟后清水擦拭干净。

(六) 衣服、被褥等纺织品。在收集时应当避免产生气 溶胶，建议均按医疗废物集中处理。无肉眼可见污染物时， 若需重复使用，可用流通蒸汽或煮沸消毒 30 分钟; 或先用 有效氯 500mg/L 的含氯消毒液浸泡 30 分钟，然后按常规清 洗; 或采用水溶性包装袋盛装后直接投入洗衣机中，同时进 行洗涤消毒 30 分钟，并保持 500mg/L 的有效氯含量; 贵重 衣物可选用环氧乙烷方法进行消毒处理。

(七) 手卫生。参与现场工作的所有人员均应当加强手 卫生措施，可选用含醇速干手消毒剂或醇类复配速干手消毒 剂，或直接用 75% 乙醇进行擦拭消毒; 醇类过敏者，可选择 季铵盐类等有效的非醇类手消毒剂; 特殊条件下，也可使用

59

3% 过氧化氢消毒剂、0.5% 碘伏或 0.05% 含氯消毒剂等擦拭或 浸泡双手，并适当延长消毒作用时间。有肉眼可见污染物时 应先使用洗手液在流动水下洗手，然后按上述方法消毒。

(八) 皮肤、粘膜。皮肤被污染物污染时，应立即清除 污染物，再用一次性吸水材料沾取 0.5% 碘伏或过氧化氢消毒 剂擦拭消毒 3 分钟以上，使用清水清洗干净; 粘膜应当用大 量生理盐水冲洗或 0.05% 碘伏冲洗消毒。

(九)餐 (饮) 具。餐 (饮) 具清除食物残渣后，煮沸 消毒 30 分钟，也可用有效氯 500mg/L 的含氯消毒液浸泡 30 分钟后，再用清水洗净。

(十)交通运输和转运工具。应当先进行污染情况评估， 火车、汽车和轮船有可见污染物时，应当先使用一次性吸水 材料沾取有效氯 5000mg/L~10000mg/L 的含氯消毒液 (或能 达到高水平消毒的消毒湿巾 / 干巾) 完全清除污染物，再用 有效氯 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L 的二氧化氯消毒 剂进行喷洒或擦拭消毒，作用 30 分钟后清水擦拭干净。对 飞机机舱消毒时，消毒剂种类和剂量按中国民航的有关规定 进行。织物、坐垫、枕头和床单等建议按医疗废物集中处理。

(十一) 患者生活垃圾。患者生活垃圾按医疗废物处理。

(十二) 医疗废物。医疗废物的处置应当遵循《医疗废 物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的要求， 规范使用双层黄色医疗废物收集袋封装后按照常规处置流 程进行处置。

(十三) 尸体处理。患者死亡后，要尽量减少尸体移动 60

和搬运，应当由经培训的工作人员在严密防护下及时进行处 理。用有效氯 3000mg/L~5000mg/L 的含氯消毒剂或 0.5% 过 氧乙酸棉球或纱布填塞病人口、鼻、耳、肛门、气管切开处 等所有开放通道或创口; 用浸有消毒液的双层布单包裹尸 体，装入双层尸体袋中，由民政部门派专用车辆直接送至指 定地点尽快火化。

(十四) 注意事项。现场消毒工作应在当地疾控机构的 指导下，由有关单位及时进行消毒，或由当地疾控机构负责 对其进行消毒处理。医疗机构的随时消毒和终末消毒由医疗 机构安排专人进行，疾控机构做好技术指导。非专业人员开 展消毒工作前应接受当地疾控机构专业培训，采取正确的消 毒方法并做好个人防护。

四、消毒效果评价

必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行

评价，由具备检验检测资质的实验室相关人员进行。

(一) 物体表面。按 GB15982-2012《医院消毒卫生标准》 附录 A 进行消毒前后物体表面的采样，消毒后采样液为相应 中和剂。

消毒效果评价一般以自然菌为指标，必要时，也可根据 实际情况，用指示菌评价消毒效果，该指示菌抵抗力应等于 或大于现有病原体的抵抗力。以自然菌为指标时，消毒后消 毒对象上自然菌的杀灭率≥90%，可判为消毒合格; 以指示 菌为指标时，消毒后指示菌杀灭率≥99.9%，可判为消毒合 格。

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(二) 室内空气。按 GB15982-2012《医院消毒卫生标准》 附录 A 进行消毒前后空气采样，消毒后采样平板中含相应中 和剂。消毒后空气中自然菌的消亡率≥90%，可判为消毒合 格。

(三) 工作人员手。按 GB15982-2012《医院消毒卫生标 准》附录 A 进行消毒前后手的采样，消毒后采样液为相应中 和剂。消毒前后手上自然菌的杀灭率≥90%，可判为消毒合 格。

(四) 医院污水消毒效果。按 GB18466《医疗机构水污 染物排放标准》相关规定进行评价。

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附件 8

特定人群个人防护指南

本指南用于新型冠状病毒肺炎疫情防控工作中，开展流

行病学调查、隔离病区及医学观察场所工作人员，参与病例

和感染者转运、尸体处理、环境清洁消毒、标本采集和实验

室工作等专业人员。

一、个人防护装备及使用

接触或可能接触新型冠状病毒肺炎病例和无症状感染 者、污染物 (血液、体液、分泌物、呕吐物和排泄物等) 及 其污染的物品或环境表面的所有人员均应当使用个人防护 装备，具体包括:

(一) 手套。进入污染区域或进行诊疗操作时，根据工 作内容，佩戴一次性使用橡胶或丁腈手套，在接触不同患者 或手套破损时及时消毒，更换手套并进行手卫生。

(二) 医用防护口罩。进入污染区域或进行诊疗操作时， 应当佩戴医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器，每次佩戴 前应当做佩戴气密性检查，穿戴多个防护用品时，务必确保 医用防护口罩最后摘除。

(三) 防护面屏或护目镜。进入污染区域或进行诊疗操 作，眼睛、眼结膜及面部有被血液、体液、分泌物、排泄物 及气溶胶等污染的风险时，应当佩戴防护面屏或护目镜，重 复使用的护目镜每次使用后，及时进行消毒干燥，备用。

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(四) 防护服。进入污染区域或进行诊疗操作时，应当 更换个人衣物并穿工作服 (外科刷手服或一次性衣物等)， 外加防护服。

二、手卫生

参与现场工作的所有人员均应当加强手卫生措施，可选 用含醇速干手消毒剂或醇类复配速干手消毒剂，或直接用 75% 乙醇进行擦拭消毒; 醇类过敏者，可选择季铵盐类等有 效的非醇类手消毒剂; 特殊条件下，也可使用 3% 过氧化氢消 毒剂、0.5% 碘伏或 0.05% 含氯消毒剂等擦拭或浸泡双手，并 适当延长消毒作用时间。有肉眼可见污染物时应当先使用洗 手液在流动水下洗手，然后按上述方法消毒。

在日常工作中应当严格采取手卫生措施，尤其是戴手套

和穿个人防护装备前，对患者进行无菌操作前，有可能接触

患者血液、体液及其污染物品或污染环境表面之后，脱去个

人防护装备过程中，需特别注意执行手卫生措施。

三、特定人群个人防护

(一) 流行病学调查人员。

对密切接触者调查时，穿戴一次性工作帽、医用外科口 罩、工作服、一次性手套，与被调查对象保持 1 米以上距离。

对疑似、确诊病例和无症状感染者调查时，建议穿戴工 作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、KN95/N95 及以 上颗粒物防护口罩或医用防护口罩、防护面屏或护目镜、工 作鞋或胶靴、防水靴套等。

(二) 隔离病区及医学观察场所工作人员。建议穿戴工 64

作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、医用防护口罩

或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶

靴、防水靴套等。

(三) 病例和无症状感染者转运人员。建议穿戴工作服、 一次性工作帽、一次性手套、防护服、医用防护口罩或动力 送风过滤式呼吸器、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防 水靴套等。

(四) 尸体处理人员。建议穿戴工作服、一次性工作帽、 一次性手套和长袖加厚橡胶手套、防护服、KN95/N95 及以上 颗粒物防护口罩或医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、 防护面屏、工作鞋或胶靴、防水靴套、防水围裙或防水隔离 衣等。

(五) 环境清洁消毒人员。建议穿戴工作服、一次性工 作帽、一次性手套和长袖加厚橡胶手套、防护服、KN95/N95 及以上颗粒物防护口罩或医用防护口罩或动力送风过滤式 呼吸器、防护面屏、工作鞋或胶靴、防水靴套、防水围裙或 防水隔离衣，使用动力送风过滤式呼吸器时，根据消毒剂种 类选配尘毒组合的滤毒盒或滤毒罐，做好消毒剂等化学品的 防护。

(六) 标本采集人员。建议穿戴工作服、一次性工作帽、 双层手套、防护服、KN95/N95 及以上颗粒物防护口罩或医用 防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏、工作鞋或胶 靴、防水靴套。必要时，可加穿防水围裙或防水隔离衣。

(七) 实验室工作人员。建议至少穿戴工作服、一次性 65

工作帽、双层手套、防护服、KN95/N95 及以上颗粒物防护口 罩或医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏或护 目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套。必要时，可加穿防水围裙 或防水隔离衣。

四、防护装备脱卸的注意事项

(一) 脱卸时尽量少接触污染面。

(二) 脱下的防护眼罩、长筒胶鞋等非一次性使用的物

品应直接放入盛有消毒液的容器内浸泡; 其余一次性使用的

物品应放入黄色医疗废物收集袋中作为医疗废物集中处置。

(三) 脱卸防护装备的每一步均应进行手消毒，所有防

护装备全部脱完后再次洗手、手消毒。

知乎用户 湖海散人​ 发表

把房子卖了买茅台股票

知乎用户 无名医师 发表

谢邀。

12 月底穿越到位，用家里所有资产进行抵押、创业等各种贷款，买生产口罩、防护服、熔喷布、呼吸机的厂子，能买多少什么买什么，能买多少买多少，留出大约 3 个月的员工工资，留出大约 100 万的宣传资金。

请工程学、机械自动化专业的研究生、博士生帮忙改进生产线，极大提高产能。并获取专利。

在仓库大量囤积口罩、防护服，在网上、媒体上大范围、长时间宣传口罩的使用必要，想办法让资本闻到一丝丝血腥味。

在疫情彻底爆发、武汉封城（2 月上旬）前砸锅卖铁贷套贷也要囤够 5 亿个口罩、100 万套防护服的储备量。

疫情爆发后，联系中央政府提供平价口罩，向湖北支援平价防护服。

把手里的部分厂子卖给有意向购买的大型企业。

购买快倒闭的疫苗生产企业，请病毒学专家一起攻关疫苗研发任务，给与少量来自未来的提示。

用赚来的钱，在各种媒体上大范围发布新冠第 8 版预防方案、轻症治疗方案。

功成身退，卖掉所有厂子，向国内企业开源所有生产专利。

把所有收入捐 90% 成立公募基金，用于持续奖励各行业吃苦耐劳型、拥有奉献精神的人才。

坐等疫苗全民接种，个人则回到平凡的医疗岗位，继续过摸鱼的日子。

嗯，比现在肯定富裕不少。

以上。

知乎用户 于禁 72 年 发表

去年这种问题的答案还是 “造口罩”，现在？毫无疑问，买入比特币，用一切能办到的方法。

搞制造业，还是远远不如金融业啊。

知乎用户 「已注销」 发表

囤口罩啊。难道上网发表言论？这样的穿越者都进去好几个了呢

知乎用户 面团跳得高​ 发表

买比特币买狗币买 Theta 买以太币

知乎用户 我跟你说 发表

豁出去全部身家：

1、收购口罩生产线，只要现货，旧的也行。

2、卖空老美的 SPIF。

别摇我！让我再睡会儿……

知乎用户 是日已过 发表

中国可能会相信你，但是战略层面不可能做得更好。

外国，怎么可能相信你一个中国人呢，该怎么样还是怎么样。

知乎用户 shundcd 发表

作为一个普通人，你能做的，就是购买防护用品，可能还从中挣钱。

提出警告等警示信息就别……

知乎用户 frank liu 发表

买茅台酒和股票

知乎用户 圣诞老豆 110 发表

买口罩买口罩买口罩！！其他都没用。

知乎用户 unviolence 发表

买口罩，黄金，比特币这些吧，还有股票什么的

知乎用户 珂学家 发表

买莲花清瘟胶囊和茅台的股票，屯口罩，买入比特币

知乎用户 闪电寒风 发表

把能变现的都变现，买比特币。

知乎用户 un1stone 发表

梭哈 n95，梭哈都不够，加杠杆！

知乎用户 鱼刺​​ 发表

回国！

被骂成傻子也得冒死回国！

知乎用户 奕玄 发表

不惜一切代价高价挂到钟南山等这一批领头的医务工作者的号，一定要是这几个权威换别人也没用，然后全部招了，能说出来并被他们记住就算当场不信，也就是我们普通人能做到的极限了，另外，买好足量口罩和食物做好长期宅准备，最坏也坏不过实际再来一次，这时候他们就能想到你（前提你这个怪叔叔还没被捉去喝茶）说的那些，反应更快速一点，但也不要指望太多，科学家们还是要尊重实际先调查才会给结论上对策的，相信你这个看上去的神棍就很不科学的 除非你告诉他们你有 M 国某试验室消息来源

知乎用户 我不知道 发表

做俯卧撑 1234 2234

知乎用户 qpalzm 发表

想做的事情想一年也想不完

知乎用户 白尾黑猫 发表

备好钞票，准备抄大 A 的老底。

知乎用户 落雪流年 发表

宣称人类审判日天启四骑士瘟疫降临

知乎用户 哎呀哎呀 发表

肯定是分手

知乎用户 匿名用户 发表

买飞机拉横幅，然后全武汉巡游，警告大家最新超级病毒即将爆发！

知乎用户 临海渔者 发表

把货币基金全部赎回，买沪深 300、中证 500、创业板指数基金，美股四次熔断以后买标普 500 和纳斯达克 100 指数基金。

知乎用户 匿名用户 发表

买彩票，中奖循环一周，拿钱买物资，疫情爆发，把你买的疫苗捐了，然后在家蹲着。

最简单好用的 VPS,没有之一，注册立得 100 美金