国家发改委表示「婴幼儿无人照料是阻碍生育首要因素」,还有哪些信息需要关注?
知乎用户 经济观察报 发表 其实和二胎三胎可以维持生育率一样,大方向错了,怎么努力或者装着努力和关心都是得不到预期的效果。 没人愿意承认经济旁氏化对未来的透支,对年轻群体的债务转嫁,才导致了包括生育率在内的诸多经济社会问题。 借用此前文章 …
说句政治不正确的实在话。
过去的农村,每个村里都得标配一个傻子。
有从小发烧啥烧傻的。
有得了怪病变傻的。
有打生下来就傻的。
还有脑袋摔了摔傻的。
有小的时候挺正常结果越长越傻的。
还有经受了折磨,最终疯了傻了的。
你自己品品,上面这些,能是得了同一种病吗?可能吗?
但是村里人觉得可能,以上这些人统一被批发了一种病名:傻子。
没错,过去的日子就是这么粗糙。
那你觉得现在的日子比过去细致了吗?
是细致了不少,但还没细致到能贴心的照顾到每一个特殊儿童的地步。
大部分劳苦大众压根就没有足够充分的医学知识,娃儿只要活着,会说会走,就算是正常。
傻到当众脱裤子的那种知道来医院治,能勉强过日子的,那就当做娃儿天生反骨不服管教,稀里糊涂的养大了。
真的,说句实话。
普通老百姓家,要么为今天的温饱努力,要么为明天的温饱努力,孩子只要考试不考倒数就行,剩下的谁在乎?
你别看知乎上一个个中国好妈妈,中国好爸爸,中国好家庭教育的。
中国好警察还光知乎上有呢。
实际上,平头老百姓过日子都糙的很,压根没那意识。
自己家孩子半年来一次大姨妈也不重视,说这是体质问题,结果子宫肌瘤了。
自己家孩子到 16 岁也没来大姨妈,也不重视,说是体质问题。结果是先天性幼稚子宫不孕不育。
自己家孩子天天喊腿疼也不重视,说这叫生长痛,结果是骨癌。
自己家孩子 14 岁了也没开始长个,也不重视。结果是先天性生长激素分泌过少,一辈子就一米四了。
自己家孩子说突然直不起腰来了,也不重视,愣说小孩子没有腰。结果是重度腰间盘突出,最后做手术也没彻底治好。
自己家小孩儿说最近头疼,也不重视,反倒骂孩子是不是天天就知道玩手机睡少了。结果发现得了大病,砸锅卖铁房子都卖了。
自己家小孩态度巨变,忽然变得狂暴,天天打砸,也不知道带小孩去精神医院看看,就知道天天哭吾儿叛逆伤透吾心。最后小孩儿精神疾病越发严重,彻底废了。
自己家小孩忽然态度巨变,把手上割的左一道右一道的,也不知道带小孩去精神医院看看,光知道在亲戚面前骂自己家孩子特行独立,给自己丢脸了。结果小孩抑郁症自杀了。
是不是很有即视感?
中国平头老百姓的日子就是这么过的,是的没错,就是这么糙。
我本人就是一个实打实的阿斯伯格患者和多动症患者。
但是介于我小的时候一直活着,会动,会走路,会说话,能相对比较正常的坐在教室里,不会脱光了在马路上跑,也不会在床上拉屎。
所以我父母一直怀着劳动人民纯朴的价值观,认为能念书=什么病都没有。
一直到今天,我都 20 多了,我家里人也从来没想过我会有发育障碍。
按照他们的思维来看,走路会走,说话会说,而且始终活着。
那这不就是正常人吗?哪有病啊?医院就是诓人的。
那个什么什么什么症状什么什么症状的,全都是假的,你不要给自己的不努力找借口。
除了自闭症,我还得过肺炎。
原因是刚开始咳嗽的时候家里人不重视,并不愿意让我请假去医院看病,于是从周一拖到了周五,华丽的变成了肺炎。
除了自闭症,我还有严重的习惯性崴脚。
原因是小的时候摔过一次狠的,肿的连鞋都穿不进去,正常来说,该静养几天。
但是家里人确认我的脚没断之后,就放心的把我送回了寄宿学校,宿舍和教室都在五楼,你品你自己品。
除了自闭症,我还得过很多次气管炎。
原因和肺炎一样,病的比较轻的时候不愿意让我请假耽误功课,一直等到咳嗽的停不下来了,再去医院治。
这应该就是传说中的攒病请假了吧。
我就问你,我上面唠叨的这几段话,你熟不熟?有没有感觉很有既视感?
这就是非高知家庭特殊儿童少的原因。
不去看医生=没病
就和日本一样,不管我每天增加多少新冠患者,只要我不检测,那我就能有效控制患者数量。
只要我坚定不移的认为,我孩子会说话但是就是写不出字不是个问题。
只要我坚定不移的认为,我孩子走着坐着上着课都会突然倒下睡着不是个问题。
只要我坚定不移的认为,我孩子说能看懂字但听不懂别人说啥,纯属小孩子自己的妄想作祟。
那么,恭喜你,你家小孩就一点病都没有。
非高知家庭特殊儿童少就是这个理儿。
我今年教一年级,班上有个男孩,典型的自闭症症状(别问我怎么看出来的,我关注医学知识,十多年班主任接触的多了去了)。智商不算特别低,但是刻板行为非常明显。如果三岁前开始干预孩子绝对不会是现在这样。
本着对孩子负责的原则,我多次策略的和孩子妈妈说让带孩子去查一查(我的用词是 “心理问题”,怕引起孩子家长的抵触)。结果说了几次,孩子妈妈微信给我发语音“老师,你别给我发微信,要发发语音,我不认识字。” 我当时都不敢相信现在这个社会还会有真文盲。翻看了孩子家庭信息,家里有几个姐姐,父母进城务工,现在都快六十了。最后当然是没有带孩子去检查,任由孩子发展,还对我说“我家孩子非常聪明”。
所以题主你问为什么特殊儿童出现在高知家庭比较多,那是因为底层家庭的特殊儿童你根本不会在你所在的机构里看见,他们的父母每天忙的都是晚上的饭钱,他们没有精力也没有觉悟带孩子去康复。还有更多的特殊儿童家庭就这样浑浑噩噩的度过一生,一生都不知道自己家的孩子是特殊儿童。
我经常想,我们除了抬头仰望星空,有时候真应该低头看看脚下的泥泞,看看泥泞里的人,因为真正泥泞里的人根本无暇仰望星空,年薪百万在大多数人看来还真就是个梦。
在我老家,那个偏远的青海农村,以前一直流传着双胞胎不祥的说法,我一直不解其意,问过大人,他们也语焉不详。
后来,学了生物,我才明白双胞胎为什么不祥,因为越是在生存艰难的地方,双胞胎成活率越是低。
人类的生理结构决定多胎风险会大大增加,其中之一就是容易早产,而一旦早产人类的肺还没有发育完善,在没有人工辅助呼吸的时代,一个生下来就呼吸困难的孩子基本就是死路一条。
比如,我们村一户人家就生了双胞胎,两个孩子生下来据说只有大鼠大小,因为是自己在家生产,连孩子的体重到底是多少都无法准确知晓,只能大致描述下。
孩子不仅体重轻得吓人,声音都如同老鼠,公公看到孩子,直接说了句 “这么的娃娃,老鼠一样,有球用?不一脚踢死?”
没错,这是一个爷爷对待孙子生死的态度,因为对他们而言,只要娶了媳妇,一胎死了,再生就是了,没什么额外成本,娶媳妇就是为了生孩子。而试图花大钱去救一个不中用的孩子,那才是不明智的行为,堪称愚蠢。
结果就是,不等他爷爷踢,几个小时后,两个双胞胎双双殒命。
然后被家里人扔到屋后的水沟,真的如同死了两只老鼠。
残酷如同自然选择。
后来,我自己生了儿子,由于他患有某种神经系统疾病,所以在他不到一岁的时候我们几乎是在医院神经内科呆过大半年,在那里我见识过大量的早产儿,因为早产儿很容易脑损伤。
其中一个早产儿让我印象非常深刻,因为那个孩子不足七个月就生了下来,当时体重据说只有一斤半,这是什么概念呢?正常儿童生下来体重一般在六七斤。
但是后来那个孩子活了下来,当时我儿子在医院基本上一个月花一万多,这个花费基本上是最小的,而那些早产的孩子基本上一生下来就在 ICU 抢救,花费基本都是几十万打底。而活下来仅仅是开始,后期可能还要进行漫长的康复训练,每月费用一万打底,而康复训练效果很多时候未知,很有可能竹篮打水,像我这十年花在我儿子身上的少二三十万是轻轻松松的,从经济学的角度,这些投入是零收益。
这在我老家那种地方的很多人看来是极其不划算的,一次我爸的一个朋友就给他说 “兰香的娃当时就别抢救哈对着!”
他有他的生存逻辑,我能理解,但是我已经摆脱了了生存困境,生命于我而言,逻辑不同于他们了。
所以,你明白了吗?
有的特殊儿童能活下来,而且还能在生活中让人看到,正是因为他们生在了父母有知识的家庭,正因为父母有知识,才有能力,让他们活下来。
真正字面意义上的幸存者。
重度的根本出不来,直接社死
轻度的你以为很少吗?
我妈小学老师,生源基本是民工子弟,偶尔会遇见不太正常的小孩
这个偶尔是相对于正常孩子而言,但绝对比你想的几率要高
对,频率高到你不敢相信,平均下来恨不得一年一个
我妈教书也就二十年,零零碎碎见过七八个阅读障碍,就是那种你读题给他听,他就会做,但你不读,他除了干瞪眼啥都不会
通知家长,家长也只会押着孩子去补语文,有一次有个孩子属于中年得子,他爸爸只差没给我妈跪下,求我妈多照顾,花钱请我妈补课也行,真照顾不来啊!
当时也不流行阅读障碍这一说法,人家觉得自己小孩聪明伶俐,怎么就认不会字呢?
其实不是不认识字,单独认都知道,连一块他理解不了。单补语文没用。
见过三四个轻度智力障碍
其中有一个是混血儿,他妈妈和和一个德国人谈恋爱,意外怀孕被抛弃了生下他,头发是金色的,所以我妈下意识会多看几眼,结果小孩入学第三天就发现不对了
他听不懂话,我妈一开始以为他是顽劣,故意不听,但后来发现他是真的听不懂,以为学的是德语,也不是,他妈妈普通早点摊帮工,没那条件
通知他妈妈这孩子不对劲
他妈回复
小孩子学说话晚,大了就好了
神 TM 说话晚
七岁了听不懂人话,理解不了,只有两三岁小孩的水平,你管这叫说话晚?
还有一种猝睡症,这也算比较特殊的人
更夸张,拖到高中才发现
我高中老师有一年刚接手班级
立刻那个男生父母就来打预防针
说我家孩子天生觉多,上课睡睡觉不是故意的,老师多担待
我老师当时以为是碰上纨绔子弟了,因为那家人挺有钱(暴发户),小孩成绩也是真的挺差
结果上了一星期,觉得不对劲
十五六岁的男孩子,天天雷打不动十点半睡觉,觉再多也不会困到走路都能睡着吧?而且他不是意伸个懒腰,找个舒服姿势趴着,是冷不丁就趴下了,醒了巴巴的找人抄笔记,挺认真的
通知家长一检查,送到上海确诊猝睡症,吃药治疗稍微好了点,后来问初中没症状没检查吗?家长不好意思地说觉得孩子就是天生觉多,没往病那里想,这次是被我老师催了三四遍才去的
我和我妈吐槽了一下,阅读障碍又是中年得子的那个孩子,他爸爸急得只差没给我妈跪下是不是夸张了
我妈:是夸张了,你太高看你妈我的力气了
我:…………… 所以 (●—●)
我妈:他真跪下了,我们一群女老师也拉不住啊,叫了保安才搞定,起来的时候一脸泪
我:不至于吧,小孩子考不好是急,但刚这样就跪下是不是太过了
我妈:一年级小学生字还没认全呢,我们有人读题的,那小孩每次考个九十几没问题,二年级没人读了,那小孩一下考个位数,以前的零头,他家就这一个宝贝疙瘩,换你你不急
我:……………… 那小孩子最后去医院查了吗?
我妈:查了有用吗,我们这哪来的特殊学校?就算有,家长舍得送?最多就当他天生不是个读书的料,这么想好歹自己心里好受一点。
我:所以那个小孩到底算聪明还是……
我妈:你是不是忘了这小孩不能看课本的?不预习不复习单靠上课硬记能考九十几的小孩你觉得呢?说笨能笨到哪里去?白白糟蹋个好苗子。
和我妈聊了一下,是的这一届就有那种很明显的特殊儿童,女孩子,平日里打扮的干干净净的,说话慢吞吞,反应慢半拍,但总体除了反应迟钝还行。但她的最大问题是,**无法控制大小便。**不是完全失禁,她能感觉到要上厕所,但控制不了,就是走到一半就会全弄到裤子上。她妈妈能怎么办?送她去特殊学校?但她勉强还能听听课,考个几十分,留在普通学校?换你是老师你能一直只顾着这孩子?
所以知道为什么我加黑干干净净这四个字了吧?这已经是这个孩子的母亲能给她的最好的体面了。
补充一下,那个金发孩子似乎还伴有行为异常,他很喜欢躲起来。因为他理解能力不行 所以甚至连校长都默认他的成绩不计入班级。再加上发现他其实有一定的自我保护意识,例如水边什么的是不会去的,所以就让他在外面玩。
有一次往科学课空置实验室的柜子里一躲,睡了一下午。那一下午全校老师学生课都不上了,疯了一样找人。平日里科学课没上过几节,你说正常人脑回路谁能找到,还是一个小孩溜号,偷偷摸摸想去实验室玩才发现。
猝睡症的那个男生后来成绩稍稍上来点,因为他本身是想学的,但是控制不了上课睡觉,只能下课抄笔记自学,所以效率低成绩差,治疗了就好了点
我老师那几年就特别再意这事,就注意着有没有类似的小孩,还真发现一个,去重点高中听课发现的。班级前五考进来,现在一下掉到班级倒一,也是上课睡觉只差没被赶出班级,又被被父母打压过度,现在自暴自弃混日子
检查了一下,也是猝睡症,倒不是重点高中老师没提醒,是家长不相信,结果碰上我老师,证据充分,只差没把之前那个男生病历本复印件拿来了,家长才信,去了上海查出来了
但他还是自暴自弃,最终好像我读高二他就辍学了
又开学了
我妈班上再次出现疑似自闭症儿童
男孩
和他对话充耳不闻,不和你对视,眼神呆滞,喜欢切橡皮,一天下来至少得费个三四块,没有就抢同桌的,跟家长反映,回复是不给切就会咬指甲,咬到鲜血淋漓都不停的那种,只能备好足够橡皮让他切
但这小孩很有意思,他能间歇性单方面接收信息,换句话说,他能听懂一部分课(智力正常),一年级能考五六十分
但就是拒绝交流,更别提主动交流
他爸妈觉得孩子内向,但也只觉得这孩子内向鼓励他和同学玩,打死不肯去医院看看
于是男孩子继续充耳不闻,家长继续焦虑孩子成绩
我妈:累了,随你们吧
近期这回答突然被挖坟
再来补充一个吧
如果说以上这些已经有明显异常的孩子都能进入普通学校,那重型是什么样的呢
案例一
我妈老家一条街上的邻居,重度脑瘫患儿,有一定智力障碍,从没啥并发症和在家出生来看大概率是生产时缺氧导致的脑瘫 + 弱智
比我妈大一两岁
我小时候第一次见她直接被吓哭
你想象一下一个特别胖的中年女性(因为缺少运动导致的肥胖 + 痴肥面相),在两岁多的小孩面前就是一座山
而这座山软趴趴地瘫在另一座灰色的山(金属轮椅)上,只有脑袋偶尔会随着轮椅的移动晃一下
这其实还好,据我妈说当时我还挺好奇的,因为没见过(痴肥 + 重度足内翻 + 斜视,个子)这样的人,目不转睛盯着看
我被吓哭是她突然说话了(只能发出含糊的音节,只有一直在照顾她的妈妈听得懂),为了尽量说清说得很用力导致大声,在小时候的我眼里跟怪兽咆哮一样
后来我妈才知道她那是喜欢我,想要她妈妈把我给要过去带回她家(她智力只有五六岁小孩的水平)
案例二
男性,先天性眼盲(生下来就睁不开眼),现在六十大几吧
这其实在现在还好,有盲校
但在几十年前,眼睛瞎了基本就等于废人
他没被掐死是因为他家就他一根独苗(不是就一个孩子,是指就一个男孩,他上头有四个姐姐)
这不是我猜的,是他自己吹的,他非常引以为豪
在我印象里就成天搬把凳子坐外头吹牛,他老婆孩子(四个姐姐凑钱出高价彩礼跟一个姐夫换亲换来的)在屋里忙活
最大爱好是听收音机和 “看” 电视
他一辈子都活的很快乐,但他的姐姐和妻儿就特别特别累
反正去问问家里的老人家
肯定一个村里就有三四个类似的例子
我可能有资格答一下这个题。
我宝,轻度脑损,现在月康复费用 1.7 万打底,我们从他纠正月龄 4 个月起开始康复。康复半年多了,医院遇到的男孩子多,女孩子少,不到四分之一,后面还去了一个私人机构,收费是医院三倍多,基本只有男孩,没有女孩。我当时想,为什么都是男孩家庭多?是不是和您的问题很像?
我一个朋友劝我评残,可以拿补助,去定点医院还可以报销,这样一个月三五千康复费用就够了。但是我们想给孩子能力负担范围内最好的,最好的又不是定点机构,就没有去。但是如果三五千的康复费用都负担不起的家庭,你能遇到吗。
另外,很少孩子在超早期发现,很多是大了才能发现,已经错过最好的黄金恢复期,很可惜。可是,如果家庭没有这方面的知识、如果没有好的经济条件、如果没有刚好在有医疗条件的城市,缺一个,都无法超早期发现。所以如果是特别小的孩子,家庭一般一点的,你也遇不到了。
我宝会爬了。医生说和我宝一样的,家人半放弃,现在翻身都不会。我们发现早、治疗早,目前康复推拿、大运动、认知,都有全面开花。但凡家人有放弃的心思,你都遇不到了。
经典幸存者偏差之_地主家的傻孩子_。认知水平达不到的家庭根本不会认为他们的孩子是这种问题儿童。认知水平达到却没有足够消费能力的家庭可能没有机会出现在题主的机构里,只能自食苦果。高知家庭普遍知识广博、有足够的常识和学习、消费能力,才能出现在题主这里 / 向机构进行消费。
不久前来做康复的一个自闭症儿童,爸爸是国家级运动员,妈妈是律师,4 岁多一点的孩子。那天来的时候一张秀气的瓜子脸,可爱的蘑菇头,让我印象很深刻。而他当时穿着粉色的短袖,白色的短裤,干干净净的模样,在我以为他是妹妹的时候,他的阿姨说他是个小男孩。如此清秀可爱,怎么能不让人关注呢!
起初刚来的时候,完全不会发一点声音,真的!毫不夸张!据说之前在家里的时候摔了一跤,磕破了头,被发现的时候半张小脸都是血,他还在自己玩自己的,不会哭出声,也不会笑出声,快小半年以后才能说的出来爸爸妈妈姐姐外公外婆一些词。半年啊!从让他有声音,再到让他能注视你的行为,再到学习模仿。大量的康复治疗训练,费用也是不便宜,而这个小男孩的家里,专门请了一个保姆阿姨照顾他,不用做别的,完完全全的围着这个孩子转。在沟通中了解到,家里准备了 100 万给他做康复治疗,最少要做到 6 岁。这仅仅是家庭预估到 6 岁的费用。
而另外一个小朋友从最开始的时候就很不容易。
早上照旧守大门,分批次让病人进去。这时候来了一对挺年轻的夫妻低着头,还有黑瘦的两位老人,手里抱着一个小女孩。小孩逗逗笑笑还挺机灵的,就是一大家子人看起来氛围有点重。当知道不能随意进去的时候。
小女孩爷爷: 可不可以加个主任的号?
我: 额…… 加不到的。今天的号已经满了。
小女孩爷爷: 我们从某某的地方(一个贫困县)过来,刚到这边就过来了。来一趟不容易,就为了给孩子看病,你看能不能帮忙说说,加个号,等到最后都可以。
我: 当时听着确实很远,而且主任有时候也确实能加上号,我就进去问了问,结果因为今天病人看的慢,确实没时间加号了!
HbnVK8"> 小女孩爷爷听了也急,说一大家人连住的地方都还没来得及找,就来医院了!不知道怎么在网上挂号,来了之后说没有号了。这怎么办呀!
我: 只能再进去问问另外一个平时经常能加的上号的老师。但是今天病人看的都挺久的,也加不上。边走路的时候我掏出了手机,找医院公众号科室网上挂号的地方。刷了刷当天确实没号了。在刷了刷后一天的,还是没有。只能如实说清楚今天确实不能加号了。一边说我一边刷着手机,突然看见后一天的早上有了一个号。那给我激动的。快快快!明天早上有一个!行不行?
小女孩爷爷: 愣住…… 行行行!
我: 把手机推到他面前,语速飞快的巴拉巴拉。这是医院公众号,显示明天早上还有个号。现在,立刻,马上你们去窗口挂号。就能挂到,要赶快,不然一会儿又没了!门诊大厅在——巴拉巴拉巴拉什么地方。一家人抱着孩子说了谢谢,哗啦啦的往门诊大厅跑。
你看!他们来到大城市要花上好几个小时的车程,在不熟悉网上预约挂号的情况下,可能连病都看不到。而他们能意识到孩子有问题,选择出来看病就更加不容易了。在全家所有的劳动力都停了下来,对于这个家庭来说花费的也很大。
最后这个小朋友的情况还是比较好的,为啥说她好,因为在对比科室其他脑瘫,偏瘫,基因病之类的孩子来说,康复效果会来的快,但也少不了半年的时间。最后入院全家人只留了孩子的妈妈在医院照顾,瘦瘦小小的一位妈妈,抱着孩子穿梭在各个治疗室。而治疗的费用也是全家人在努力拼凑。但是每个月上万的费用在连续两三个月以后也让整个家庭吃不消了,最后只能出院。我们也只能惋惜。
所以会觉得出现在高知家庭的频率高,是因为高知家庭能有足够的意识,足够的精力,足够的金钱支撑整个康复治疗的费用,有机会出现在大医院以及机构中,从而能让你看见。
因为只有高知家庭才会重视孩子和正视孩子的异常。
我以前当老师时教的学生中(给了我一批水库移民和其它几个班每班几个的问题学生拼凑的班),有 3 个明显异常(两个写字左右上下相反,读课文也语序颠倒。一个无法正常交流听不懂语义,你说东他说西,能正常交流的只有吃,没有朋友)和 2 个不太明显的异常(一个记忆力极其不正常,记不住生字读不了课文,前面教后面忘,不符合正常遗忘曲线,没有朋友);一个语言理解能力高于班级平均水平,但是结巴和写字无法辨认,大如鹌鹑蛋小如绿豆,一行字忽高忽低,有时候一张纸只能写三行)家长毫无感觉,稍微暗示家长一下,人家根本听不懂,呵呵一笑觉得孩子还小,长大就好了。
我家的孩子就是自闭症,三岁了!我们也不是高知家庭,我和孩子爸爸都是普通的上班族,而我们送孩子康复的地方,大多数也都是和我们一样的普通家庭,其中也有个别家庭条件比较好的,但大多数还是普普通通的条件!
孩子的康复费用非常高,我们在一个四五线的城市,上的是公办的康复机构,每个月孩子的学费大概是 4000,一对一的费用是国家报销(感谢政府,替我们减少了不小的压力),语言课费用大概是半个小时一百左右,每个月孩子的康复治疗费用在六千左右!我和孩子爸爸的工资大概一万五一个月,还完房贷后,每个月的钱也仅仅够生活,一有什么事情,就需要借钱渡过,所以我们也不知道自己能坚持多久……
我和孩子爸爸的工资在当地算不低了(孩子爸爸是事业单位,我是老师),但我们依然捉襟见肘,可能到哪一天坚持不下去了,我就会辞职在家带娃康复 (毕竟孩子的康复费用已经超过了我的工资)!
这就是为什么大家见到的自闭症患儿,往往都是条件好的高知高干家庭的孩子了,因为像我们这种普通百姓,很难带着孩子走到最后,太难了!不说精神压力,就一个经济压力都能把一个家庭压垮!更不要提比我们条件还要差的农村或者打工家庭了……
有钱限制了你的想象力。
在没学历没钱的家庭,这种特殊儿童叫 “傻子”。爸妈不会带他们做康复,你接触不到他们。
在更底层的家庭,这种孩子能活到成年,都是因为爸妈心软或者孩子命硬。
我老家有个亲戚,第一个孩子不知是脑瘫还是自闭,说话少,走路姿势怪,智商偏低。他爸妈发现他有问题后,又生了两个孩子。
第一个孩子七岁后,每天在街上乱跑,爸妈不管。晚上带回家吃饭睡觉。
我觉得这个孩子被放弃了。一个智力不全的孩子,在街上乱跑,很危险。只是这个孩子命大,95 年出生,至今还活着。爸妈仍然是任他乱跑,管晚饭和早饭。每次回老家参加婚宴都能见到他,躲在人群后面,等一口午饭。
我听我奶奶说过,很多这样的孩子没到成年就会病死、淹死、出车祸。父母没有救治意愿,他们也没有什么求生欲。
众生皆苦。
我的孩子,七岁半发现有近视倾向,赶紧开始采取措施佩戴防控眼镜,8 岁 9 岁控制不住就用 ok 镜。
孩子换牙期发现有双排牙,赶紧去医院拔牙。给新长出的牙齿腾位置。
八岁半发现下颌发育有点后缩,去医院检查,下颌先天缺一颗牙,按照医生的建议,睡觉的时候带矫正器,用了一年时间,下颌发育好很多,下巴导出来了。十岁时医生说牙列调整得比较好,个别牙齿不整齐可以矫正了,当然也可以大一些再矫正,甚至可以成年自己决定矫正与否,这个程度是可以矫正可不矫正的。为了美观可以矫正,如果不那么在意,可以不管,毕竟牙列是正常的,仅有一些牙齿不整齐而已。但我还是给她弄了隐适美。
因为这两年个子增长不够快,带她去医院查过骨龄。两次。显示都是正常的。如果不正常,会考虑抑制针或者生长激素。
稍微皮肤有擦碰伤口在显眼的位置,肯定是去医院采取措施,避免随意处置留疤。
在很多人看来我的好多做法都没有必要。
近视就随便配个普通眼镜就好了呀,一年一万多的 ok 镜,有什么必要呀。
牙齿不整齐,等她长到 12 岁换了牙再看要不要矫正呀,这么早哪有必要呀。
个子长得高不高都是遗传注定的啦,看什么医生测什么骨龄有什么必要呀。
谁没点磕磕碰碰,一点小伤口去找医生有什么必要呀。
你看,仅仅是这些日常生活的点滴,用心的父母和不用心的父母都有这么大的区别。更何况有些罕见病或者症状,家长若不用心,只是让孩子自生自灭,他们根本发现不了。
遗憾的是,越是收入低文化低的父母,他们养孩子只是为了有个人给自己养老的目的性更强,他们不会关注孩子本身而只关注我有个比我年轻的孩子等我老了他可以服侍我。除非特殊儿童的特殊破灭了他让孩子养老的预期,他才会想办法去改变,然而很多在得知治疗费用后,得出的结论是再生一个更划算。这就是为什么低收入低文化家庭特殊儿童你基本上看不到的原因,大部分都在自生自灭。
……
评论里有一些朋友说我答非所问,秀优越感,炫耀自己为孩子花了这么多钱,我觉得可能是真的只看到了字面意思,没看懂我要表达什么。感谢评论区看懂了我想表达的意思的几个朋友帮我解释得那么透彻清楚。衷心感谢。
。。。。。。
评论里不少朋友问用的什么导出下颌。
我没有专门问过医生那叫什么矫正器。是定制的。嘴里有个貌似树脂的透明东西,配合铁丝。限制了上下牙的位置,外面头上这个布条里面有弹簧,通过这个施加压力,把下颌拉出来。
因为我们现在是找另外一个医生做的隐适美,所以原来下颌导出的医生没有联系了,就不太好帮大家问这个的名称。但是只要是正规医院的正畸科,医生都知道根据孩子的情况安排合适的矫正工具的。一定要相信医生的专业。
前后的效果。
左边是之前,后面这个大概是箍牙不到半年的样子,有同学家长问我效果,我就随手拍了一张。最终箍牙一年多,我们坚持得不是特别好,医生要求回家吃完就戴,每天保证 12 小时,但我们是睡觉才戴,但是最终效果也还是比较满意的。
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特别补充一下,不管是脑瘫自闭症还是别的一些特殊疾病,最重要的就是早发现早治疗,不能拖。
有些人会说,自己看到的某某特殊儿童,经过治疗还是生活无法自理,所以得出结论,治疗无用。其实这个观点是错误的!治疗和康复训练,不能让每一个特殊孩子变成正常孩子,但是可以让完全不能自理的孩子具备一定的自理能力,让本来具备一定自理能力的孩子能大部分生活实现自理,抓住康复的关键时期很重要。康复效果的评估不是让他们和普通人比,是要和他们做治疗和康复之前比。
双高知的家庭的特殊儿童,才更有机会出现在让你能接触到的那种治疗服务救助机构。
农村里的那些穷人家的傻孩子,你根本接触不到。那些孩子很可能都进不去能让你接触的那些机构。
我有个同学,家里特别穷,来例假来了好多天,情况很严重了,才被带到市医院看。结果当时好了,后面又复发了,爹妈没钱也不关心,我跟她一起去镇上的垃圾医院看,后面不了了之。
而我的有钱邻居,也是来例假来了好多天,人家是四十多岁才有问题,我同学是十多岁,我邻居去大医院看,看了几次,做了手术,花了不少钱,看好了。
年纪大的比年纪小的过的好,真的很魔幻。
我妈,非常会赚钱,但是情绪很不稳定,不体检,有病也不听医生话,结果现在哪哪都有问题,原本不严重的,也拖成严重的。
前些年,她也认为自己身体好。
我,低血糖,十多年了从来没发现,而我还学习好,按理说这种基础生物知识应该懂。
但一旦我说自己难受头晕,我家人就会说我娇气,给我灌输 “你身体最好了,你不可能有病有问题”,所以我难受的时候就以为是短暂性的,没有毛病。
我生病了,不会告诉家人,只会想着隐瞒。
而且我家还是小康家庭,仅仅因为我爸妈没文化,永远停留在贫穷记忆中,养孩子以自己的利弊为中心,所以我除了感冒发烧咳嗽以外的病和伤都会被他们搪塞过去。
我皮外伤伤的再严重,也不会擦药,我要是喊疼,还得被说娇气。
难以想象吧?我们生病了,我妈第一反应是费钱,是不能影响上课。
哪怕我们家根本就不缺那点钱。
我姐生病了,我妈去看她,回来跟我抱怨我姐病情没那么严重,害她放下店里的生意去看她。
而这就是穷人口中的 “穷人身体好,穷人孩子身体好”。
因为除了感冒发烧咳嗽以外,其他病都装瞎,当没看到。
而感冒发烧咳嗽的话,大概率是一边痛苦,一边不治疗,最后增强免疫力,小概率是变成傻子,拖成肺炎。
就算拖成肺炎,变成傻子,家长也不会认为自己有错。
孩子就是工具,是投资交易,用来满足大人的利益的,大人还能反省自己?怎能本末倒置?
哪怕是自愿上床,自愿怀孕,生孩子都能被说成恩,更别说是耗费巨大的养孩子了。
穷人口中广泛流传的是极度贫穷,父母人渣还学习好努力做家务服从所有人牺牲自己的怪胎。
而不会是有文化有钱,人品好脾气好的父母才配生孩子。
当然,他们也不会谴责垃圾父母的,屁股决定脑袋,他们只有觉得垃圾父母不垃圾,才能显得自己伟大,绑架孩子服从他们,给他们养老。
所以我认为穷人父母,穷人夫妻是最不值得同情的,一边享受结婚生子的好处,一边假装失忆,大倒苦水,且人品低下(认为自己养孩子就是对孩子有恩的就是人品差。)
因为双高知才有实力让特殊儿童被你这类机构见到。
不是高知家孩子出问题的概率高,而是高知家有那个意识。
我举我和我嫂子的例子吧。我是还在备孕的时候就开始看育儿书籍,生下我儿子后,我就是半个儿科医生、半个月嫂、半个育儿师,再兼半个儿童心理学家。这有一点不好,就是我看我儿子哪哪都是毛病,比如小时候咳嗽,一般人家顶多怀疑个肺炎,我就觉得是不是过敏性咳嗽。我儿子幼儿急疹,当地医生非说是感冒要给打针,我不肯,回家三天烧退诊出。然后我给我妈科普什么叫幼儿急疹,我妈才后知后觉说我嫂子家的孩子那个时候不明原因发烧出疹子,应该就是你说的幼儿急疹?
长话短说。
我儿子和我嫂子家儿子都是语言发育迟缓,我儿子三岁上说话我们听还听不清楚。那个时候我侄儿都五岁了,比我儿子说话还听不清楚。然后我就开始给我儿子干预,一年之内,孩子进步很快,现在除了个别音不准,和普通孩子没差的。等我侄儿呢?我意识到我儿子有问题的时候,就立刻意识到我侄儿也有问题,而且问题恐怕比我儿子还严重(因为我儿子纯粹就是因为语言环境输入过少,但是我侄儿是不存在语言环境的问题的。)我就和嫂子说侄儿有问题,你带他去看看,全家都觉得我有问题,孩子说话不清是随爹(我哥是到十岁说话才能让大家听懂,到现在他和我老公说话我老公还有听不懂的),贵人语话迟,认为我带孩子做干预每年花一万多是浪费钱(但是我儿子的进步真的是肉眼可见的,因为表达别人能听懂了,也比以前开朗自信多了)。就是到现在,我侄儿都八岁了,严格算已经过了矫正的黄金时间,问题是全家都没有意识到说话不清楚是有问题的,孩子聪明伶俐就很好了,说话不清楚又不是什么大毛病。
再比如,我儿子当时因为语言发育迟缓,表达不清,在幼儿园里被同学老师排斥(这就是我坚决带孩子去做矫正的原因,被我知道儿子在幼儿园里被孤立之后,我就给我儿子换了幼儿园),就不合群,还有一些其他问题,当时因为看的书太多,就严重怀疑是多动症,就带孩子去检查。结果就是孩子只是各方面发育比较迟缓(语言发育迟缓分低),直到医生的诊断出来,我还是不放心,甚至买了一本专业的医疗指南过来看,一条条对照过去,才放心我儿子绝不是多动症,就是因为语言和抚养条件差,孩子发育比较晚。但是当时我侄儿是有一模一样的症状的,我嫂子,我妈他们就认为孩子就应该这样,每个孩子都有自己的个性。怎么说呢?后来也被证明是虚惊一场,但是万一真的孩子有问题呢?
后来看到周围更多的宝妈,真的是,像我们这些照书养的人,容易大惊小怪,孩子稍微有点风吹草动,就大动干戈,不是去找专业人士就是把自己变成专业人士。但是比如像我嫂子这类型父母呢?其实他们的育儿还在延续我们父母那一代育儿方式,都在凭本能育儿。两种育儿方式我很难评论谁是谁非(因为有时候确实觉得自己小题大做了),但是一旦孩子有问题,显然是我们这种的能够发现,能够早发现。尤其是自闭症这种的,你要是说孩子咳嗽什么的,是个家长都知道孩子有病,得治。但是一些特殊儿童,他的表现,在传统认知里就不是病,比如阅读障碍,注意力不集中,大致就会认为自己家的孩子不是读书的料,这些孩子往往其他方面发展也是可以,更让家长分不清,或者 “实在不懂,为什么挺机灵挺聪明一孩子怎么就不会读书”,可能这孩子到长大了,也就会被认为是一个 “不会读书的孩子”。
我记得以前看过某大 V 记录他的孩子的成长,最终他的孩子被确认是谱系,好在症状不典型,除了脾气暴躁做事冲动以外,其他各项发育还算正常,然后她就思考,孩子的这个谱系是怎么来的,就听了医生说他家孩子谱系的典型症状,然后就发现这些症状自己老公都有,就让自己老公去检查,结果这个男人就是在自己结婚生子之后,才知道自己是谱系,自己不会读书并不是因为自己不是读书的料,而是因为自己有病(他老公还有阅读障碍)。但是一般家庭谁会因为自己孩子脾气暴躁做事冲动就带孩子去医院呢?
然后,我再说一个哈,我一个表妹,因为各种原因吧,得了抑郁症,是有医院明确诊断的,还住了院。然后,这个孩子的抑郁症和我们印象当中的抑郁症还不一样,我们想的抑郁症可能就是闷闷不乐、伤春悲秋这样的,但是她不一样,她就是干什么事情都不愿意干,早上不起床,学习不爱学,但是如果我们去找她玩,她和普通人就是一样的,但是能看出来也是一脸疲惫。我当时看到这种情形,我就感觉不好,嘱咐我姑(他妈妈)看牢了她,因为我已经看出这个症状特别典型了,而且恐怕都有轻生倾向了。但是除了我,我们家所有人,虽然在她面前陪小心,但是私下里就是认为她耍懒,给自己找借口,矫情,没病装病。在他们眼里,抑郁症就是自己给自己找借口的一个病。好在,我们家里人特别爱她,哪怕认为她偷懒耍滑,还是愿意在她面前陪小心,小妹已经好转。
可是,能有我小妹这般幸运的孩子有多少呢?有多少孩子,都轻生了,家长还认为孩子是心理太弱了,认为是学校的问题,认为是孩子矫情,就是没有意识到孩子是生病呢?当年我实习的时候也遇到过类似的事情呀,孩子都有医院的诊疗书了,家长还认为孩子是装病,是为了逃避学习,不顾老师的劝阻使劲逼孩子,老师让孩子在家休息,非把孩子送到学校,孩子轻生倾向还特别严重,没办法,学校只能派专人看牢了她。你千万别和这样的家长说什么孩子有病如何如何,人家孩子没病,健康着你,有事就是你们学校的
谢谢大家,来更一个。
小班时来了个插班生,因为小时候不慎摔倒,右半边运动功能受到影响,所以入园的时候,他的爸爸妈妈,外公外婆千叮咛万嘱咐,各种不放心,对此,作为老师,我表示非常的理解,毕竟在孩子身上,他们付出了非常多,顾虑当然也会更多一点。
这批孩子是托班升上来的,这对插班生来说是非常有利的,在老生的带动下,新生的入园情绪稳定会比较快。因为事先我和班里的小朋友进行过沟通,班级里的小朋友都会主动帮助他搬小椅子,带他搭建积木等等,所以这位小朋友很快适应了幼儿园的生活。
熟悉以后,我发现他什么东西都是用左手,包括用勺子,用水彩笔画画等等,这对右手的功能恢复是非常不利的。所以在吃饭和用笔的时候,我让他观察小朋友是用哪只手拿勺子,用笔的,引导他用右手拿勺子,用右手画画。
开始他有些为难,吃饭的时候我就让他用左手捧着碗,鼓励他说:“你说左手力气大一点,你左手捧着饭碗刚好呀。” 我坐在他身边吃饭,特地准备了一只干净的勺子,抽空时不时喂他几口,让他感觉到吃饭的速度上并不比别人慢。并告诉他,刚用右手的时候不习惯,速度上可能会慢一点,但是会越用越灵活,越来越能干的。
在入园以前,他没有用过笔,所以刚开始让他用右手画画,用油画棒涂色,他并没有反对,但是由于右手无力,涂色时有点困难,我就教他用点、线条、圆圈等构成画的主体,让他在绘画的过程中享受成就感。我还告诉他,因为班里的小朋友在托班的时候已经学过画画,所以班里的小朋友比他画的好并不奇怪,只要努力学习,就会慢慢进步的。
有一天,这位小朋友的妈妈来接他,看他用右手费力的画画,有些心疼,建议让他改成左手画画。我和他妈妈进行沟通,问他妈妈: 之前你这么辛苦的带孩子进行康复训练,是为了什么?不就是要恢复孩子右边的运动功能吗?运动功能是要练出来的,右手不灵活,那就要多用右手,把运动功能的恢复融入到日常生活中,是事半功倍,最有成效的。我们要做的就是鼓励他,安慰他,在他碰到困难的时候开导他。他妈妈是一位老师,听了我的话以后,觉得很有道理,开始积极的配合我,鼓励儿子按老师的方法做。
爱动是每个孩子的天性,这位小男孩也不例外。跑步、走平衡木、爬绳网,这位小朋友都想试一试,我则一边做好保护措施,一边鼓励他参加。他的进步也很快,从开始走平衡木需要老师牵着手,到后来能够独立地行走,他在运动中享受着快乐。
没想到当他回家和家人分享时,他的爸爸妈妈都吓着了,老师居然让他参加这么危险的运动!!!他妈妈很快给我打来了电话,我对他妈妈说,我非常理解他们的心情,但是,并不能因为能力弱,怕摔就不参加班级活动。我给他们发去了小朋友爬绳网的视频:爬绳网的时候,老师都是像一只大鸟那样把他保护在怀里,即使摔了也是摔到老师的怀里。我告诉他的爸爸妈妈,攀爬需要手脚的力量,所以是运动功能康复的最佳方法,面对你家小朋友的情况,我们并不需要逃避,我们要做的是怎样规避风险,而不是不让他参加运动。
在家园的共同努力下,到了中班,小朋友就已经恢复得很好,和别的孩子没什么区别。对于学龄前儿童来说,很多家长都是过度保护,培养了孩子胆小懦弱的性格,该放手时则放手,给孩子一片天空,让他们飞得更高。
以下原答案:
我是一名幼儿园教师,工作原因,接触的孩子比较多。有些家长不会承认自己的孩子有问题,更不会把孩子送到专业机构去康复。
以前带过一个孩子,有轻微的自闭倾向,不会和小朋友主动说话,上课坐不住,不会遵守规则。曾经多次和他的父母沟通,提醒他的父母,是不是有多动之类的问题,因为我们老师也不能说的太明显,而且托班的年龄,我们非专业人士也不是太确定。但是他的父母不以为意,总觉得是孩子小,不懂事,长大以后就好了。
没办法,只有尽力帮帮这个孩子,努力让他融入班集体,鼓励班里的小朋友多和他交往,多和他说话,小朋友和他主动说话,他会回应,也很乐意有人陪他玩。
有些小朋友观察到他和别人的不同,会问我:“他为什么经常往教室外面跑?为什么不听老师的?”
我对小朋友说:“他可能比你们长得慢,我们帮助他,他就会和我们一样喽。”
我告诉小朋友,他是我们班里的一员,大家都要帮助他。小朋友们也很懂事,看他往教室外面跑,马上就会有小朋友把他拉回来,户外活动的时候,也会有小朋友经常看着他。到小班,中班的时候,他慢慢已经可以坐下来听课了,那时候,我们这里不少学校有学前班,到了大班,有些小朋友去上学前班,会把几个原来的中班并成一个大班,他并入了另一个班级,上班的时候,我又看到他一个人孤独的待在走廊,心中有一种无力的感觉。本来,从托班开始干预,或者现在带他的老师尽责一点,这个小朋友是可以改变一点的,至少可以变得更好。
教育特殊儿童,需要有极大的耐心,中班的时候,我们去秋游,配班老师当时孕二十来周,我们要出发的时候,园长临时让她留不要去了,一个班三十来位小朋友,给我配了一名保育员,前几年,保育员都是一些没有什么文化的阿姨,当时我和她说,她只要管好那一个小朋友就行了,结果做玩一个游戏,我发现这个阿姨连这一个孩子也没管好,只几分钟不看她,就发现那个小朋友已经不在她身边,她还不知道这位小朋友去哪了。当时那个心情,一下子不知道怎么形容,我都不敢想,关键的是,这种小孩听到喊叫也不会搭理,还好平安。
所以,高知家庭的父母更容易发现孩子的问题,至少在老师提醒以后,他们可能会带到专业机构去鉴定,及时发现问题。儿童的问题,越早干预越好,这样的例子还有不少,有空再更。
当然是认知偏差。
我们农村到现在每个村标配一个傻子,以前更多,小时候出现有脑子方面的毛病 ,基本上都没什么能力去看。
不管是孤独症还是还是脑瘫哪有那么细致的分类,统称傻子。
现在好一点了,以前缺胳膊断腿的每个村也得有一两个。
你接触到高知家庭的特殊儿童多,是因为只有大多数高知有钱的人才能给孩子长久看病,没钱的也有持之以恒带孩子看病的,但是少。
我再说个角度。
能检测出特殊儿童的机构所在地和双高知家庭的活动范围大幅重合。
你要检查得出来孩子发育不正常,必须得去医院啊,但是能做自闭症儿童筛查的机构和医院都在哪儿?基本上在发达城市和一线城市。
双高知家庭一般生活在哪儿?也在发达城市和一线城市。
二线城市和下面的县城,发现孩子不正常的,想做筛查,必须得带孩子去医院,住宿、交通已经够麻烦了,再加上异地挂号的困难,比在当地难度大了不止一个台阶。查出来之后做矫正,矫正机构也都在大城市,要做就得至少一个大人陪同,要辞掉工作、协调好家庭、租房陪同,时间以年记。这个困难,一般家庭哪里受得了?
我知道的有一家外地小县城里来北京给孩子治疗自闭症的,代价是卖了一套房子。这是家境好不止一套房子的,要是只有一套房子呢?是不是只能当做不知道再生一个比较好。
据美国 CDC 统计,世界范围内自闭症发病率在 1/59,在中国,0 到 17 岁的自闭患者超过 450 万。但培训机构能给到的培训机会是多少?目前统计到的仅为数万而已。
不是特殊儿童大多出现在双高家庭(尽管分娩时母亲年龄可能对神经发育有影响,高知母亲一般生育年龄偏大是一个因素),而是检查和训练机构都在大城市,天然挡住了大多数家庭检查出的机会,机构收费再一高,又挡住了大多数查出来但交不起费用的家庭。这种种因素交织起来,最后的结果就是多数能得到检查和矫正机会的特殊孩子是父母均为高知,从知识面、便利和经济收入都可以支持到孩子。
我家楼下有个面店,老板的女儿明显有问题,十来岁的孩子,说话明显有问题,想要什么就是各种带着哭腔的嗯,不停的嗯,不会说别的。她妈妈很有耐心,也不打骂,只是耐心的应着,是在熬不过就买了。在小区里玩耍的时候,妈妈也一直陪着。十来岁的小姑娘,每天拿着手机,不是特别会用,遇到不顺心的,就是啊啊啊,嗯嗯嗯。
这明显就是个特殊儿童,说实话,我每次吃面,看着父母对着这个小朋友,虽然不能说慈爱,但是已经是尽量的耐心的照顾着了,能养活就很好了,能怎么着,全家生活就靠着个面店,没得多余的时间和精力的。
双高知更可能早发现问题,并积极就医,以及面对问题,然后更有经济条件及时送小孩子去康复吧。
我就厚颜无耻的觉得我和我老公是双高知吧。我老公博士,我双硕士。
年初的时候觉得我儿子不对劲,都快一岁半了,不应名,无语言,无眼神交流,不会指物。更可怕的,连续两天发现他半夜醒来两个小时候既不哭也不闹,安安静静的发呆。如果我不去抱他起床他可以继续保持发呆的状态。
我和我老公立马感觉到他是不是会是自闭症,然后立马联系我儿子的儿科医生。儿科医生又立马联系了儿童发育专家。然后育儿专家给了训练计划,然后一个月后再评估。
并且我们又很快联系了政府福利机构(我们在加州),county 专门的部门又很快和我们联系,他们也派出专家来评估。
我老公放下了工作,一个月专门陪儿子。然后我们两个开始看医生推荐的书籍。我老公比我看的认真多了,而且他效率很高。立马着手训练儿子。
一个星期之内训练会了指物。自从小家伙会指物后,感觉变化超级大,各种能力蹭蹭的涨。(其实指物是婴幼儿发育非常关键的一步,是他们学会如何主动交流的起点)
一个月后医院的专家说虽然还是有一点自闭症的症状,但是自闭的特征已经没有了。进步很大,继续训练。过三个月后再评估。
政府派的专家评估后,给了一份很完整的报告,大运动超前,精细运动正常,认知正常,就是语言有点落后。然后给我们派了一个一对一的早教老师,每周来家里强化语言。
这不是全部
然后我告诉了我妈说她外孙有可能是自闭症。然后我妈就一直说我瞎说,还说说话晚是正常的,贵人语迟。觉得我找医生看是我脑子坏了。
然后前段时间我告诉她,可能不是自闭症,就是语言发育迟缓。我妈就用威胁的语气和我说,是我害得她一个月睡不好觉,说我是脑子有病先给我儿子带个傻子的帽子。然后和我说以后不能这样。(其实从小到大我也习惯了,我妈说话就是这样的语气)
说实在,我妈可不觉得她没有文化,她觉得自己看了很多书,还是电大毕业的,是非常有文化的。
我觉得高知和非高知最大的不同是,遇到问题
要说接触特殊儿童,我们医院就是主治自闭症、脑瘫、发育迟缓的,我天天能见到这些孩子,每次见到都是心酸,根据题主的问题,为什么大多出现在双高家庭中?这边我根据自己医院情况来说下我自己的见解。
1. 特殊孩子的康复治疗都是一个漫长的旅程,在我们医院都是以 “年” 为计时单位的,不用怀疑我们治疗师的技术,是因为特殊孩子他们接受能力比一般人要慢,所以时间久很长。
我们医院社保、医保、残联补贴、地方补贴还有社会爱心人士捐款各项都有,我这样跟你算一笔账。
一个孩子一天平均是 4 到 5 个小时,我们医院是每节课半小时,也就是一个孩子一天平均下来 8 到 10 节课,我们开设的课程有 OP/SP/TP:认知、言语、运动、悬吊、功训、特教、音乐治疗、感统、理疗、引导等,每节课收费 40 到 120 不等,相信做过的家长和治疗师都知道,我们的课程收费很低。
按照大部分的价格 70 来算,一个月治疗费用 70*30=2100,住院费一天 20,20*30=600;再加上患者自己的生活费,郑州城市,一个月 500-1000 来算;再加上别的费用:2100+1000+600 + 别的≈4000。
地方残联一个月补贴 1900,特殊孩子住院报销比例 60~90%,根据孩子情况而定,又报销一大半,所以在我们医院我了解到的 90% 以上的家庭,每个月不是很高消费的话,根本不花钱。
我之前也说了,特殊孩子的康复费用是一比很大的开销,一个月 5000 到几万不等,普通家庭很少有长年累月坚持的。
在 3 个月一清算的时候,缴费处,我亲耳听见一个家长因为算不清楚账跟我们财务掰扯半天,这个家长需要往卡里再交 2900 元,然后到时候医院医保直接返回,相当于这个家长一分钱没花,因为家长没明白就觉得是需要他交钱,记得当时他说的是:
“来你们这之前你们说了基本上不花钱,这要是交钱的话我就不治疗了,孩子已经这样了,还花费那个钱治疗干什么”
当时我们整个在场的人都震惊了,财务还跟他一遍遍的解释,是先交费,到时候报销下来会直接返回到卡里,不会花钱的。
当时心里不是不难受,就是觉得,本来特殊孩子就需要不间断的治疗,而有些父母的愚昧无知就为了一点钱就要放弃,在他们看来这个 “废了” 再生一个就好了。
而现在社会上的康复机构,收费都不算低,我们医院本身定价不高,再加上各项政策医保,但是社会上的机构怎么说呢,他们是没有这些政策的,所以很多普通
的家庭,家庭收入全部加起来也就一万左右,像这样的家庭,经济本身就不是非常富裕,在长期治疗他们根本吃不消,而双高家庭因为有一定的经济基础,所以他们就一直在坚持。
2. 还有就是对孩子的在意程度,越是双高家庭他们在教养孩子上花费的时间、精力、钱就越多,反观那些经济条件普通的家庭,他们更多的精力是去挣钱,花在孩子身上的精力就少得多了。
在我们医院看护孩子的大多是孩子的姥姥、姥爷其次是奶奶爷爷,家长看护孩子的比较少。
曾经医院做过调查,老人看护孩子的占了 85%,而这些老人的年龄都在 50 岁之上,有些甚至不认识字,因为他们劳动力在减缩,工作不好找,挣不了多少钱,所以他们带着孩子做治疗,父母去打工挣钱。
而他们也都是简单的把孩子送到治疗师,给孩子做做饭,洗洗衣服,在孩子的教育上帮助不大,而在医院由父母带的孩子,父母会跟老师交流,会积极关注孩子,会在没课的时候自我跟孩子沟通交流。
我们医院定期举办一些交流会或者别的论坛什么,这些家长差不多都回去,就连老人也都会去,积极的跟医生交流,这些家长不乏双高家庭,他们对教育很看中,他们因为年轻所以会举一反三,而那些老人,因为年迈精力不济,虽然每次他们都积极参与,但是总体来说没有年轻家长重视。
3. 总体来说,为什么被曝出的双高家庭比较多,其实是因为双高家庭精力 + 财力都比普通家庭要好的多。
普通家庭的精力 80% 都是在为经济奋斗,为了挣钱而挣钱,在你没钱的时候别说尊严,就是你自己你都不会在乎,特殊孩子本来就是一个家庭的 “痛”,知识水平不高的家庭甚至觉得,这个孩子不行我再生个就行了,像这样的家庭你说他怎么会坚持治疗呢?就算有特殊孩子也是锁在家里。
初中阶段,感冒到喉咙沙哑,基本说不出话了,也没带我去过医院。
发烧了,让我继续上课。
冬天感冒基本没停过,也没给我备过纸,结果就是鼻炎。
初中每天读书到凌晨 1 点多,老是挨骂,只能早上 5 点多偷偷在被窝里拿手电筒学习。高中开始上课的时候就特别容易犯困,根本控制不住的那种困意。
大学最后一学期的时候,有一次发烧到走路都是晃晃悠悠的,电话打过来问我为什么不去找工作。
后来工作的时候,整个人抑郁 + 焦虑,和同事说着话就会留出泪,后期就是莫名其妙的会止不住发抖,在此之前长期做噩梦,持续了四年。
自己偷偷攒钱去医院看 (父母要求上交工资,美其名曰帮我存着),开了阿普唑仑和枸橼酸坦度螺酮,被发现后还抢我药。
有的父母就是这样的,嘴上一套一套的,又是为你好,又是为你付出了多少,实际上根本不管你死活。
还好自己本身不算太笨,意志力帮自己逃出了那个环境,不然最后免不了自挂东南枝,可以说逃出家前的最后一段时间基本每天都想 ZS。
回到题目,为什么特殊儿童出现在高知家庭多?
因为高知家庭能发现自己的孩子有问题,并有足够的耐心和经济去治疗。
而普通家庭里,父母根本不管这些,他们跟公司老板一样,只要绩效,至于遇到特殊儿童就不管不顾了,根本意识不到问题点,他们自己都活得浑浑噩噩的。
我们之前下社区的时候,其他类型的家庭也不少,只不过诊断完没有送去干预放在家里罢了。
在核心城市能有经济基础的,就是受过高等教育的知识分子。
剩下的那些自闭儿童,往往没有确诊,他们就是村口小区里那个傻子,而村口的傻子是不会出现在大部分志愿者圈子里的,看不见。
PS.1
扩招也有一定原因,导致高学历家庭增加了,一个硕士不罕见。谈恋爱结婚要求学历门当户对是目前常见的,自然双高家庭也多。
PS.2
国际自闭症有种研究理论认为高龄父母会增加子女自闭概率。如果这个理论是正确的,那么完成高等教育基本接近晚婚了。
写这个回答时我很想哭。
在英国、美国、加拿大都待过,我的观察就是这些国家的特殊儿童非常多。在大街上经常看到他们的父母、亲戚或者保姆带着他们出来散步。在公园里也经常看到这些孩子在成人的陪同下玩。周围的人也不会有异样的眼神去盯着他们看,反而会更多的去关心这些孩子,想办法让他们开心(比如给玩具、打招呼)。他们的邻居也会去帮助这些家庭,比如偶尔照看一下之类的。
当然更重要的,政府会对这些家庭有很多补贴,很多很多的那种。如果孩子需要 24 小时陪同,政府给的很多。而且这种家庭几乎不用怎么交税(除非收入很高)。英国加拿大本身医疗免费,美国的话具体政策不太了解了,好像是特殊儿童医疗政府覆盖。
发达国家之所以是发达国家,一个原因是国家在这些特殊儿童的投入非常巨大,特殊儿童可以得到在国内完全无法想象的资源。
而在国内就完全不一样了,我几乎从来没有在公开场合,比如公园、电影院、游乐场,见过特殊儿童。难道真的是中国人的基因优秀,特殊儿童出现的概率要远低于西方?
直到有一天,我从一个亲戚的口中得知,她亲戚家有个特殊儿童。特殊儿童的父母极少让孩子去公开场合,电影院、餐厅更是从来没有去过。原因很简单:
1,周围人异样的目光难以忍受,孩子去了哪里所有人的目光都会集中到孩子身上。
2,周围人会有意识到躲到远远的,避免交流。
3,孩子有时候控制不住,怕出事,比如交通事故。
当然还有其他原因就不全部罗列出来了。
现在回到这个问题,原因是双高知家庭的收入足够高,他们的特殊儿童可以享有更多的资源,会更容易出现在公共场合让别人看见。而且这样的父母足够开明,知道怎么样给特殊儿童带来幸福。至于多数的拥有特殊儿童的家庭,可能这些孩子的父母不会把他们带出去。世界对于这些孩子而言,可能只是父母、亲戚以及很少走出去的一个小房子。
这道题我会,我爸爸从小就是个神童,高中自学微积分,一个晚上解决了一个美国人一辈子没有解出来的猜想,然而智商有多高,情商就有多低,一直以为爸爸只是不爱交际,固执,控制欲强,现在回想起来,典型的阿兹伯格,我的情商稍微被妈妈拉高了一点,遗憾还是个 adhd,找了个志同道合的老公,疑似也是个 adhd,我儿子发育迟缓,在自闭症的门槛疯狂的试探,一岁八个月后各种干预后还好今年情况好转了些,基因这东西,一步天堂,一步深渊。
我们不算高知家庭,康复过程中也遇到过各种类型的家庭。自我感觉有以下两方面原因:
一是生理方面。从基因方面,神经系统发育异常和人在数学、计算机等领域的突出表现有一定的相关,所以存在一定遗传特质。且高知家庭大多晚婚晚育,母亲生育年龄较晚与神经系统发育异常存在一定相关。
二是后天环境。部分高知家庭生活氛围并非十分活跃,没有能够为孩子提供充足的语言输入和适合孩子的社交环境。
还有一点就是十分赞同有一位回答,因为高知家庭十分重视孩子的发展,能够及早发现异常;敢于正视孩子的问题,会对周边的人积极寻求帮助;有时间、精力和金钱上的支持,积极调整自身并尝试各种方法帮助孩子康复。我自己在得知孩子异常后,积极接受医生建议,寻求各类资源,学习相关知识并及时判断选择适合的干预方式,也不会掩饰问题,身边的亲戚朋友会提供帮助。而孩子爸爸及家人一直认为孩子没有问题,贵人语迟,不愿意接受医院建议,也不对亲戚朋友说,唯一的重视就是找算命先生算命。孩子爸爸家族也有一个孩子,从来不去医院,花重金去全国各地拜神求佛,现在快十岁了依旧没有语言。
因为双高知家庭对子女的重视程度教高,得到的教育资源越雄厚。真正的普通百姓,能自己活着就很难了。
概率是一样的,不会因为你贫穷或者富有,孩子就不会生病,基因的事情很难说,只是双高知家庭了解的多,能发现问题,更有钱和资源,去支付后面的治疗费用。而穷人或者文盲留守家庭,父母不在身边或者父母文化程度不高,他们压根就不知道自闭症,就知道傻子,脑瘫自闭症阿斯伯格,在他们眼里统称傻子,或者 “这小孩不会来事”。
我虽然没有实地深入农村,但中学阶段也有来自偏远山区农村的同学,每村几乎都有个傻子,无论是行为异常还是神神叨叨,哪怕是反应慢,都没有人会深究,只说对方是个傻子,别跟他玩就是了。
这种傻子再聪明、某些领域再有天赋又怎么样?根本不会有人管他们的死活,也不在意他们眼中的世界是怎样奇妙,环境已经决定了他们注定湮灭在广袤的土地上,就像一滴露珠。
我小时候就是大人口中经典的 “不会来事”,具体表现在不会看人脸色,不识大体,看不懂气氛。但那时已经是二十一世纪初,中国的心理学本身就是近十年兴起,上个世纪末还吃不饱饭,谁有心情关注我是不是有问题,亲戚直接骂我神经病。
看人脸色这件事我其实明白,但我内心仿佛住了一头猛兽,它会控制我不要跟人低头,不需要看别人眼色行事,哪怕我知道怎样是有利于我,但我真的做不到,也不在乎。并且控制情绪很难,我又只有愤怒和无聊的情绪,能克制自己不打破在我眼里建立在谎言和我这类人的妥协之上的社会规则已经是难得的 high-functioning。
鄙人老公,在阿斯伯格和社交型自闭症之间反复横跳,中国医学界还没争出个子午卯酉,法国已经直接大手一挥,把阿斯伯格和高功能自闭症合并了,这下不用跳了,情商低、不会说话、不社交、某些动作迟缓或者干脆不会,智商倒是够高,搞数学的哪里有智商低的,更何况还是其中的佼佼者。
我公公是数学博士,婆婆搞计算机的,我老公小时候比较轴还爱哭,躺地下号啕大哭那种,一般父母早就不耐烦一脚踹过去了,我婆婆后来就是搞少儿教育的,启蒙了他的数学,轴点就轴点,反正天赋高还是独生子。而我是家里有钱,九十年代的百万级富翁继父,就算讨厌我也当养了个狗玩儿,所以我才能长大。
你以为双高知就能摆脱基因印记吗?并不能。有些人哪怕读再多书骨子里也有传宗接代那一套,如果自己的基因不能传递下去,那对他们来说就是晴天霹雳,包括我被现在主流女权不婚不育思想洗脑这么多年,结婚后还是想要孩子。而且人类的本质就是赌徒,我也想跟基因赌一把,赌我的孩子不会是个阿斯伯格或者 aspd,但更恐怖的是可能两者皆有。阿斯伯格在自闭症谱系,遗传概率相当大且容易生出典闭,再加上个遗传机制不明的 aspd,相当于叠了双层 debuff。再说句不好听的,能够正常融入社会的阿斯伯格和 sociopath,双方的智力 (抑或是学习能力) 大概率是远超常人才不被排斥,再加上两个 debuff,我都不知道会生出什么类型的孩子。
不过我大概率丁克了,如果题主关注了很多双高知家庭,你也会发现,丁克的概率远超正常家庭。读书不仅仅是为了工作挣钱摆脱当前的社会阶层,也会让人拥有独立思想,不被主流舆论所绑架。
越穷越生,越生越穷,因为对于穷人来说,生孩子是一本万利的好事,反正一只羊是赶两只也是放,万一有一个成才了呢?只有无能的人才会把希望寄托在下一代,让孩子带自己往上跳一个阶层。他们真有这个能力,自己怎么不发财?
想问一下,你是在哪里接触的特殊儿童?是康复医院、机构还是公益融合活动现场?不同的地方接触的人也会有很大差别的。
我觉得不仅仅是幸存者偏差的原因,也有可能是你所处的环境让你接触的更多是双高知家庭。
在我们医院,因为有医保、残联补贴、慈善救助这种各类补贴,各类型的家庭很多,市区、地市、农村的都有。只不过脑瘫的话地市农村占比高;自闭症和发育迟缓的城市占比高。
另外,带孩子长期做康复的照顾者——姥姥姥爷 = 爷爷奶奶>妈妈>爸爸。我实在没办法从这样人群中看出双高知的占比。
但当我们医院定期各类外出活动,比如动物园春游、森林公园健步走….. 这时候陪伴孩子的就会变成爸爸妈妈。还有,公益课堂讲座也大多是爸爸妈妈参与。因为是自愿参与,愿意参与活动和学习的家长素质,让你觉得双高知的家庭这种问题比较多。
最后要说一下:
1. 尽早诊断,确认后不要反复再诊断,而不去进行康复。即使希望诊断是错误的反复去大城市进行诊断,同时一定要进行康复训练。
2. 坚持康复,不是每天只做 1-2 个小时康复训练那种,也不是只做做感统训练一项(不吐槽谁),儿童康复需要有量做基础。(根据情况,运动、言语、认知、生活能力都需要的)
3. 了解医保、残联相关政策,很多地方的残联补贴都是 0-14 岁,加上医保能够很大程度减轻康复负担。(河南和湖北地区医保残联政策需要咨询的可以私信我)
其实没钱人家特殊儿童才多,只是你看不见而已。
我老家是个小县城,我小学和初中上的学校只招城区的小孩子。就这样,我读的两个班都是五十五个人(规定的最大班额),都有一个同学是智力有点问题的。我遇到的两个同学,一男一女。男的是说话有问题,这个人也没检查过,他父母离异,跟着外公外婆过,现在没有他的消息。那个女同学,她父母查了,智商只有八十吧,行为还很古怪。但可以正常和人交流。她现在读完了高职,在理发店学徒,一个月也有两千多,准备以后自己创业(不过我担心她会被别人骗钱)这还算好的。
到了高中,智力有问题的人都被刷下去了,但心理有问题的人真的多。心理问题不像智力,你不和他接触交流,你感受不到。我高一文理分科,读的文科班(成绩不好,好的都读理科班了),班里乡下来的同学,尤其是女同学特别多 (乡下根本不重视教育,男孩子基本养废,女孩子自制力强点,还有上高中的)。一个班五十个人,有三个抑郁症,两个人格障碍,还有一个性格古怪,但没查过。乡下来的同学的家庭环境可以说很差,有快一半的人是单亲家庭,所有人都是留守儿童,还有两个一个父母双亡,一个父亲死了母亲改嫁不管(这个就是那个性格古怪的)。到高二,一个抑郁症发展成了厌食症,然后就休学不读了,现在只在家里玩。她哥哥特别会读书,是我们县以前的高考状元,上了南京大学。她本来比她哥更会读书的,但她读初二的时候她爸爸出了车祸,然后就瘫了。她妈搞破鞋,据说是被她撞见,然后就性格大变,很少说话了。我以前和她吵架,吵到一半,她突然尖叫,就很不可理喻,然后我才知道的抑郁症。因为吃药,她手就发抖,严重的时候连试卷都写不了,并且健忘,成绩从原来年级前十下滑到一百多名。还怕黑 (没安全感),晚自习也不能来上。这种小孩子一没父母管,二没老师关心 (成绩差),特别容易自暴自弃,同学情也很塑料,没什么人给他们帮助。最后这辈子可以算完。
你觉得高知家庭的不正常孩子多,那是因为他们会关注,会给他们最好的治疗。我老家的公立干预机构是医院里的,我经常去那边玩,那里的小孩子就全是普通家庭,没钱负担高额治疗费。说到底还是幸存者偏差。
不是认知偏差,而是这些家庭更重视孩子的缘故。他们更愿意花时间和精力去给孩子做检查和干预。要是在经济条件各方面都不太好的家庭出现这样的孩子,连医院都不去,特别是自闭症这种情况,他们以为孩子只是说话晚而已。
也就是说,同样的孩子,家庭条件好的就被检查出来,家庭条件不好的就没有去检查。
1. 极个别双高知家庭在孩子幼年期无法陪伴孩子,不能给与正式引导,导致孩子性格建设缺失;
2. 部分双高知家庭属于晚婚晚育,本身遗传缺陷的概率上升;
3. 普通家庭发生问题孩子,很可能家里不懂,不知道是病,或者不知道能治;
4. 普通家庭发生问题孩子,没有钱治疗,孩子不会出现在相关机构,也就不被统计,甚至不会让孩子接受正常教育;
5. 家长心比较狠的,孩子有可能根本长不大。
我在中国最有名的高校研究生毕业,我老公也是 985 毕业,后来在某研究所读研并留下任职,我们两口子也差不多属于高知群体了吧。
经常有人会说:你们两口子都那么聪明,孩子怎么会有问题呢?确实高知家庭的孩子患自闭,会比较令人咋舌、引人注目。但两者是否存在必然联系?并没有。
这个结论还是有科学研究的根据的。孤独症在基因和环境因素的共同作用下引起,基因影响基于对同卵双生与异卵双生的研究。
同卵双生子的基因组成是完全相同的,而异卵双生子和非双生的兄弟姐妹只有一半的基因是相同的。如果一个同卵双生子患有孤独症,另一个患有孤独症的概率约为 70%。而对于异卵双生子来说,另一个患病的概率只有 35%。
因为 100% 基因相同的同卵双生有 70% 的都患有孤独症,所以看出基因是很重要的影响因素、是主导的;但结果并非 100%,就说明其他因素也在其中发挥了某种作用。
既然如此,高知不高知,理论上就不应该是诱发自闭症的主要原因。
很多偏远农村家庭的自闭症孩子,可能很多都不被人看到。城市高知所处的家庭和社区环境一般都比较重视教育,孩子有问题会很容易突显出来,本身孩子和家长的反差也较易引人关注。
高知在抚育孩子方面,可能是会存在一些特有的问题。第一本身起点高,对孩子的要求高,我在机构也有听说一些名校毕业的家长,对孩子的期望、要求过高,生活在这样的家庭里孩子可能会更加感到压抑;第二是或许是智商相对高,或者某方面有突出的才能,孩子有继承遗传某方面的特质,相对的一些方面退化,显出某种 ASD 高功能的特质;第三现代社会高度分化,高知家庭的家长多有自己的专业追求,并达到某种精深的程度,我觉得这某种程度是与育儿相悖的,育儿比较倾向于一种综合性、多样化、游戏化的活动;另外沉浸式的专业追求也会淡化对生儿育女的兴趣,高校里的老师挺多丁克的,好多生育孩子也比较晚。
不过这都是我的胡乱猜测,并不觉得这些问题会影响大数据。毕竟,非高知家庭也会有自己的家庭问题。
就我们家来说,我和老公也都出身于很平常的家庭,父母辛苦供着我们专注于学习,有点十指不沾阳春水。毕业后就专注于工作,对生孩子的渴望不是很大,只是到了年纪就生一个。另外,独生子女的一代对孩子接触少,对待孩子缺乏经验。
我们并不是什么特别的人才,但对于孩子,可能也确实没有准备充分,没有足够有爱地去拥抱降世的小生命。有时觉得孩子是非常有灵性的,一定要父母的全然接纳,才能踏实落地。
孤独症我们可以看做一个概率问题,很多人觉得,确诊的自闭症孩子来自高知家庭,其实并非他们发病率高,而是他们有意识去带孩子做检查。
这里还是要提示一下,一定要 “早发现,早诊断,早干预”,一般认为 6 岁之前是孩子康复的黄金期。
我是星希望杜佳楣,一线孤独症儿童康复领域近 20 年经验,我独创的 MUST 行为引导技术,已经帮助 50000 多个家庭。“杜佳楣讲孤独症” 是我的微信公众号,分享专业康复知识。
因为不是在高知家庭估计会被抛弃了。
我是北京海淀人,
住在西城德胜学区的时候楼下是我小学语文老师。她女儿是智力障碍。
我语文老师和她老公都是高知,而且都是北京土著。我们这里是北京最贵的一个学区。15W 一平。
他们没有生别的孩子,那个智力障碍是独生女,因为老师说他们那几套房估计不够女儿吃一辈子的,再生一个对不起这个孩子。
如果是个贫困家庭估计就扔孤儿院门口了。。。
哎…… 先说个题外的。
我单身时候以为自己身体可好了,哪儿哪儿都正常。
前年被老婆拉着做了分项体检——很重要!不是那种全身体检然后出个报告的,是你身体的每个部位分科室检查——然后拍牙齿 x 光发现了右下颌一个鸡蛋大的囊肿 -_- 都快把下颌骨侵蚀掉了。
接下来:
这个含牙囊肿手术因为疫情关系,一直拖到今年才做;中间去年 4-5 月份时候牙齿疼的要命,只能去急诊开止疼药撑着。心里盼着疫情快点过去手术室排到我;
而做手术的过程中又发现了一颗劈裂牙(就是我一用右半边吃东西就疼,还以为是囊肿的原因),等手术完没啥问题了赶紧去拔牙,还是后槽牙,三个牙冠的那种,可心疼了;
拔槽牙你肯定得补吧,一两万预定要花出去了,不甘心的想知道为什么。答案也很简单:刷牙不彻底又不用牙线,一嘴牙结石,妥妥的**牙周炎**。
所以当然又要洗牙,牙周刮治(幸亏还不算太晚,刮治只要一次就可以了,之后每半年规律性洗牙一次),在种牙之前当然必须把牙齿搞干净;
这还不算完,今年 2 月做囊肿手术时候医院要求核酸和肺 CT,所以去照肺 CT,发现一个微小的结节…… 带着片子又去医院看了下,说没啥事,半年后再拍片看啥情况即可;
(说到这里庆幸我俩保险买的早,如果先查出这个再买就很难买了)
上次 19 年的分科体检还发现了 “右肾结石”,从那以后家里买了超大号的杯子让我往死里喝水,然后每天坚持蹦几下。(近期又做了个腹部彩超,应该是排出去了。)
我都跟老婆笑说这一年没干别的基本上就是去看病了。但说实在的,发现这些毛病还能早治疗当然是天大的好事。我术前看知乎的帖子发现有个牙医自己得了囊肿但觉得可以不治,放了 20 年结果癌变了……
然后经过这一波之后,我俩又开始看其它癌症的早筛,然后发现没过几年我们就到了要做胃肠镜的年龄……
好了现在回答问题:
为什么很多特殊儿童出现在双高知家庭中较多?
因为他们积极给孩子做检测,所以及早发现,获得了治疗的机会。这玩意跟某些疫情控制不好的地区一样——“只要我不检测,那就是没有”。
特殊儿童的干预治疗费用是很高的,耗费的辛苦也高。
能够做干预的,基本是家里一个人工作,另一个人全职进行干预。工作人不仅能够养家,还能够支付的起干预课程的费用。这个课程的费用是想当的高的,因为课时数量多,可不是那种每周学一次的兴趣班可以比的。
底层的话如果儿童还能够吃饭,家里能够腾出来手喂饭。如果发生了并发症,肯定是没钱治的,也只能希望孩子来生投个好胎了。抖音上面总能刷到那种唐氏儿或者是什么智力障碍的,有的家长坚持了很久,孩子长成成年人了,只会啊啊叫。能够做到这样的普通家庭是非常理想的了,至少这个家庭非常有爱,没有放弃这个孩子。毕竟管理这么一个孩子,给他喂饭洗澡,还是很耽误生产的。
双高知家庭能理性认识到孩子表现异常是生病了,并主动寻求帮助;
普通家庭中的问题儿童不会被认为是生理或心理疾病,父母只会觉得这孩子不懂事,揍一顿就好了
不是双高家庭特殊儿童多,而是双高家庭特殊儿童容易受到大家都关注。从小生活在农村,村里那些特殊儿童都被家长用铁链栓在家里,和对待牲口没有什么差异。过两年这些孩子都消失了,或者是掉到河里淹死了,或者跑到马路上被汽车撞死了,或者被拐卖到黑砖窑了,但是丢了的家庭依然其乐融融,好像从来没有这个孩子一样。
我亲戚家的一个哥哥,孩子患有抑郁症。
然而,他奶奶从不觉得抑郁症是个病,只是觉得孩子鬼上身了,在好几年的时间里经常找各种跳大神的,来给孩子治病。
当然,最后肯定没什么效果。
但是也别笑,他奶奶就上过小学,他爸爸也是初中毕业就打工了,这很正常。
到后来,有一次他跟我爸聊天的时候,跟我爸说起了这事,把我爸吓了一跳。我爸说,你别瞎治了,赶紧带他去省城的医院检查一下,这有可能是精神方面的病。
因为我爸是在政府工作的,所以我们这个亲戚觉得我爸说话靠谱一些,就赶紧带着孩子去省城医院检查了。一查,就是抑郁症。
后来,就是正常治疗了,吃药、心理干预…… 现在孩子虽然没恢复正常,但也好了一些。
但我这个亲戚算是极少数的,他们身边大量的自闭症、抑郁症等等,就被认为 “精神病”、“鬼上身”,并不被看作是正常的病,自然也就谈不上治疗。
至于智力低下——我在乡镇中学上学的时候,班里有几个同学明显能感觉出来智力是有问题的(有的同学就算是学习成绩不好,但你能感觉出人是正常的),但他们的父母就是觉得 “我家孩子可能就是有点笨”,也就不管了。
实际上,无论是抑郁症、自闭症还是智力低下等等的问题,早点干预的效果肯定比不干预好。即便是干预没成功,一般的高知家庭也会将孩子送往特教学校,而不是让他们跟普通的孩子一起学习——那样的话,孩子不仅学习成绩跟不上,日常也会受歧视。
这大概也就是一种幸存者偏差了吧。
双高知家庭比较在乎孩子,出现异常会快速寻求医疗,诊断,干预、治疗。
父母低教育程度,低收入,会用再生个孩子的方式解决,结果可能造就一串低智商孩子。教育程度低的,要是孩子脑瘫,有病,都不知道能不能活着被人看见!要不就是在世界上傻傻地活着。
我家楼下卖杂志的摊子一家两个愚型儿!都三十多了,啥也不会,倒是会捡地上人家扔掉的烟头抽。
一位伙伴给我发来的这个问题,我思考良久。
在特殊儿童教育的圈子里,“高知家庭出现孤独症儿童的频度较高” 似乎是一个人人皆知的 “传说”,但到底是为什么,一直有不同的推论。晚婚晚育导致的生命质量下降的确是一种解释;当然也有很多人对此保持反对态度。
尝试回答这个问题不容易。我不是理论研究者,但作为一线工作者,专业学习者和知识输出者,我会把我所看所学基于循证的信息进行整合。来阐述现有的新研究告知我们的另一部分原因。如研究者所说,新的领域和学科已经令自闭症研究的基本范式发生了改变——我们完全可以在产前、围产期和产后孩子大脑发育的关键时期提供早期干预。
我们若懂得 “星星的孩子” 们背后发生的故事,也是价值。
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有一个名叫 Dibs 的孩子曾被诊断为自闭症、精神分裂症和智力迟钝。他的行为有严重的障碍,表现在:
Dibs 令老师和儿科医生都感到困惑。同时,他的父母都坚信 Dibs 是弱智。
当这个看起来 “弱智” 的孩子在六岁终于能够接受测试时,他的智商测量值为 168;他的阅读理解能力超出他这个年龄段正常水平的好几岁。
在一本名为围绕 Dibs 故事的书中 *,记录了 Virginia M. Axline 与六岁的 Dibs 在一起工作几个月后。意外收到母亲提出的交流诉求,并第一次透露了她在怀 Dibs 时的真实感受,全然透露出令她痛苦的事件,以及重要信息的时间轴,Dibs 缘何如此的原因也一步步被揭示。(下方是采访摘录,并按生育时间轴做了简单梳理)
* Ballantine Books, New York, 1964. Copyright © 1964 by. Houghton Miffin Company. Reprinted by permission.
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我非常担心 Dibs…. 每当我和他说话,他就跑开。当他这样做的时候,我感到非常不舒服,好像他在要求什么 – 我无法给予的东西。他是一个非常难以理解的孩子。我试过了。真的。我已经试过了。但我失败了。
从一开始,当他还是个婴儿时,我就无法理解他。在有 Dibs 之前,我从未真正了解过任何孩子。作为一个女人,我没有与孩子或婴儿相处的真正经验。我丝毫不知道他们是什么样的人,也就是真正的人。我知道他在生物学、生理学和医学上的所有情况。但我永远无法理解 Dibs。他从出生的那一刻起就令人心痛,让人失望。
**我们并没有计划要一个孩子。他的受孕是一个意外。**他打乱了我们所有的计划。
… 在我怀孕之前,我是一名外科医生。我热爱我的工作,而且我已经展示出作为一名外科医生获得成功的希望,因为我完成了两个非常复杂的心脏手术。我的丈夫为我感到骄傲。我们所有的朋友都是非常出色、成功、有趣的男人和女人。
… **我的怀孕过程非常困难。我大部分时间都病得很重。我的丈夫对我的怀孕很反感。**他认为我本可以避免的。哦。我不怪他(him),但我怨恨它 (ill)。我和我丈夫不能做任何我们过去一起做的事情… 他是一个杰出的科学家,他把自己埋在工作中…
然后 Dibs 出生了,破坏了我们所有的计划和生活。我觉得我失败得很惨。我决定要放弃我的工作….
我丈夫和我在 Dibs 出生前非常幸福,而当 Dibs 出生时,他是如此不同。**那么难看。这么大的一个东西,没有形状的一大块东西! 完全没有反应。**事实上,从他出生的那一刻起,他就拒绝我。每次我把他抱起来,他都会僵硬地哭!
… 有一个孩子已经够糟的了,但**有一个弱智的孩子,实在是我们无法承受的。我们感到羞愧,我们被羞辱了。**在我们的家庭中,从来没有过这样的事情。我的丈夫,因其聪明才智而闻名全国。而我自己的履历也一直很出色。**我们所有的价值观都严重偏向于智力 – 精细、精确、值得瞩目的智力成就!我们也都是在将智力能力和品质被看得高于一切的家庭中长大的。**然后 Dibs 却如此奇特…… 不说话。不玩。走得很慢。像个小野人一样攻击人。
我们感到非常羞愧。我们不想让我们的任何朋友知道他。我们不想让任何人看到他。我对自己失去了所有的信心,我无法继续我的工作…
我用另一个名字带 [Dibs] 去看一个在西海岸的神经科医生。但那位神经科医生没有发现迪布斯有什么器质性的问题。然后,一年多以前,我们带他去另一个地区去看心理医生,那位精神病医生坚持要见我丈夫和我,进行了几次面谈。这是我们唯一一次向为 Dibs 咨询的医生透露我们的真实身份。
而那是一次令人震惊的经历:
精神病医生告诉我们:Dibs 不是有精神缺陷或精神病或脑损伤,是他所见过的最被拒绝和情感匮乏的孩子。他说我丈夫和我才是需要帮助的人….. 我告诉你,没有人知道有一个智障的孩子是多么可怕的悲剧和痛苦!
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研究胎儿在子宫中经历身心受损现象的学者眼中,Dibs 高达 168 的 IQ 并不重要,这个孩子以及其父母经历的创伤真相才重要。
Dibs 的父母和家族对智力成就和社会地位都有极高诉求。从小就被父母或家族系统强化:当你有更好的成绩、更优秀的技能、更高的专业成就、更多的社会财富的时候会得到更多的爱与认可——所以,Dibs 的父母便是在这一价值系统下成长起来的优质社会人,这是他们的生存策略,更是对家庭系统的忠诚。
外在的他们是超级成就者,而他们的体内则处于一个肾上腺素分泌的超级旺盛状态,得以在激烈竞争中拨得头筹不断获得社会奖赏体系中的荣誉…… 拥有这些稀缺品实在太令人愉悦了。一旦消失,就要面对痛苦、羞耻和丧失尊严的感受——所以,Dibs 的母亲,不想丢掉自己的光环,用尽全力隐藏自己,她无法面对不优秀的孩子,以及自己生了这个孩子的现实。
持续的肾上腺素在社会中为超级成就者带来了明确的红利,红利的 “背面” 却鲜血淋漓——那是我们在童年早期持续被父母情感忽略,无法得到爱与陪伴的痛苦。我们学会了抑制对爱的需要也习得了父母对我们的冷酷做法——所以,Dibs 的母亲不了解自己的孩子,不懂得如何了解自己的孩子,不认同自己的孩子并以自己的孩子出现问题为羞耻。
意外怀孕时,我们会对自己愤怒更无法享受怀孕的过程和身份。母亲的焦虑和压力一方面会导致自己出现更多孕期问题,另一方面压力激素会通过胎盘直接导致在子宫中发育较早的胎儿右脑受到损伤,这恰恰是管理情感互动和社交功能的核心区域——所以,Dibs 的母亲有一个困难重重的孕期,Dibs 出现的也是情绪暴躁难于控制的状态。
可以分析的细节还有很多,一言以蔽之:Dibs 的父母都是一个深陷在自己的发展创伤中还未痊愈的人,因此会以代际的方式向下传递,所以从孕期到产后在不知不觉中制造了各类发展性创伤事件,深刻的在子宫中被传递并显化在出生后的 Dibs 身上:
Dibs 的父母没有错。追求成就也没有错。精神科医生的判断更没有错。我们都只是社会系统中的一种样态而已。社会的发展环境塑造了我们,而我们与社会之间也处于一种持续的进化和迭代过程中。
在十多年如一日和孕产家庭共同工作的日子里,我看到越来越多的人开始关注和修复自己与父母(原生家庭)的关系,并治愈自己过去的创伤。我陪伴他们带着谅解、平衡和稳定进入孕期,发展自己母亲和父亲的身份,并与自己腹中的孩子一起成长。
所有的创伤都有机会跨越,并最终成为滋养我们的动力。前提是,你是否愿意看到它、修复它并与它共存。
Arthur Janov
著作《Imprints:The Lifelong Effects of the Birth Experience》
对子宫中印记进行大量研究并进行论著阐述的学者 Arthur Janov 在其上个世纪的著作**《印记——出生经历的终生影响》一书中**,展示了胎儿健康在子宫生活中被 “Imprints” 的发生机制、过程以及不同的事件和结果。这是令人震惊和震憾的引领——在我们的因果观中,不仅看到脆弱生命的果,还能看到导致脆弱的因。
对于 Dibs 的故事,他说:
迪布斯看起来是一个在子宫内身心健康严重受损的案例。这种伤害来自于母亲的拒绝,迪布斯的母亲怀孕的体验传递给了一个未出生的孩子,并产生了深刻而持久的后果。从某种意义上说,受损的孩子证实了父母的态度和后代的心理生物学之间的关系。婴儿出生时可能会有这种巨大的痛苦,以至于他们可能永远无法整合它。
Imprinting / 印记,指在早期胚胎阶段,具有不同性质的来自父系等位基因和母系等位基因通过精子和卵子的传代而产生的一种基因的改变叫做印记。印记可以通过 DNA 甲基化作用而发生。同类的定义还有亲代印记(Parental imprinting)也被称为基因组印记(Genomic imprinting)。 英汉细胞与分子生物学词典
Allan Schore,被誉为美国的 “依恋” 之父
著作《The Development of the Unconscious Mind》
Allan Schore,也就自闭症婴儿与社会特别是母亲的情感环境的互动(依恋关系)与大脑发育的影响关系进行了丰富的研究和论证。点击查看:冰箱父母与关系创伤
他在其论著的第三章中,就依恋和自闭症谱系障碍的早期人际神经生物学评估进行了详细的研究展示和说明。紧接着在四章里,他又专门从发育神经生物学和神经内分泌学的视角就男性在生命早期发育中的面对的高风险事件进行了阐述,也从另一个角度更确切的解释了为什么男孩子患自闭症概率较高的原因。
当父母每天在为着生计挣扎时,是没有意识和觉悟去看孩子是否有特殊之处的,即使有一些不恰当的行为,觉得大了就好了。
我老公的远房亲戚在农村,2003 年当时孩子是在家里生的,当时难产还好迅速转到县医院,还好母子平安。孩子 1 岁时,我公公看见孩子后跟我婆婆说,那个孩子可能有点问题。当时因为和亲戚不太熟悉,不便多说。直到孩子 3 岁多了,还不会说话,只能简单发 “ma”,走路摇摇摆摆,, 家里才引起重视。带到北京儿童医院检查后,医生确诊是难产引起的大脑缺氧导致的脑部损伤,引起各方面发育障碍。
如果当时不是认知落后,老祖宗都是在家生孩子,多大的事,而是去医院或是卫生院,这样的状况是完全可以避免的。
不过随着生活水平的提高,这种因为医疗事故导致的特殊儿童在减少,但比如自闭症、唐氏儿、多动症、阅读障碍等与基因相关的特殊儿童患病率却在增多,这就需要家长的认知意识。现在大量的科普宣传和早起儿童保健筛查,也让家长的意识在提高。
特殊儿童很多出现在双高家庭,只是家长更早的意识到问题并重视,家长用更科学的方法去干预,有的甚至成为圈内的明星家长,有的被媒体报道出来的。
家有特殊儿童对整个家庭都是沉重的打击,不仅是精神上还有经济上,在干预康复路上很多家庭因为经济问题而被压垮。
因为只有双高知家庭里,父母才会对这一类孩子上心、特别关注,大多数普通家庭遇上这样的孩子,根本就无暇顾及,或者干脆就放弃了,更不会带他们去特殊机构进行行为矫正、康复。
就拿我自己小孩来说,曾经也是被怀疑有自闭症倾向的。原因是孩子三岁多上幼儿园的第一年,幼儿园的老师跟我反应: 她上课时根本没法跟老师互动,老师在上面教孩子唱歌跳舞、做游戏,她要么就呆呆地看着,要么就自顾自地从座位上站起来在教室里乱跑,还经常有一些刻板的行为举止,别人跟她说话她基本上都不能正常地交流、回答问题。老实说,刚开始我是不以为然的,因为我自己小时候也是差不多的状态,再加上我知道她的成长和经历多多少少对她有影响。但是老师说的次数多了,再加上自己在面对她这些状况时,心里难免会紧张,就怀疑她真的是有自闭症。终于还是在孩子四岁时带她去医院做了一个测试,医生就根据测试结果说她有自闭症倾向,要我带她到更高一级医院去做一个更权威的检测,把这问题说得很严重,我突然一下就心态要崩了。
自认为我算是接受过高等教育的,从怀孩子开始就特别关注幼儿和教育相关知识,且我自身就是成长于教师家庭,但是当我把我的忧虑跟孩子她爸(现在是前夫)说出来时,他却觉得是我太紧张了,老是怀疑孩子有这个问题那个问题,觉得是我心态不好。前夫与我是大学同班同学,我们应该也算是双高知家庭了吧?!可他是来自于传统的农村家庭,认为孩子就给爷爷奶奶养都没关系,养孩子只要给他吃饱穿暖就行了。就是我们这样的家庭,孩子这状况都不被重视,不了了之,更何况是那些底层百姓,那些从早到晚只顾饱腹穿暖的家庭,那就是 “何不食肉糜的苛责。
当然,我的孩子虽然不被爸爸重视,我是妈妈,孩子是我身上掉下来的肉,不可能放任不管。我去查阅资料,看自闭症方面的书,得出一个结论 “自闭症的诊断其实没有意义,你更需要做的是针对孩子的哪些不足之处,去加强训练,通过反复强调练习,是可以帮助孩子矫正,让他无限接近正常范围的孩子,我们主要是帮助他获得自理能力,能与社会上的人正常地交流。” 所以我慢慢静下心来,我认真地尽量客观评判自己的孩子: 她的智力没问题,甚至可以说有些方面很聪明,她学习很专注,这是她的优点,如果能很好地引导,将来应该是可以在她专注的领域有一番作为的。至于其他行为习惯、人情世故方面,我就得在日常生活里,漫长的成长历程中去给她反复强调、反复纠正,慢慢地总会变好的。事实上,可能真的是我多虑了,一年多以后,她的语言表达能力、动手能力都突飞猛进,学习也都还不错,现在她已经读小学一年级了,在班级里也有了固定的好朋友,回家每天跟我叽叽喳喳说话说不听,有时候还怼我怼得我哑口无言。
老家村里有个家庭里就有一个反面例子,那是个男孩,小时候特别聪明、活泼好动,但是到了十多岁青春期,他父母关系不好,爸爸人很老实,妈妈在外面乱来还跟人跑了,这孩子就不知什么时候开始突然就整个人变得呆呆的,不跟人说话,整天躺床上或者盯着天花板,什么事情也不会做,反应变得很迟钝。他父母各自都自顾不暇,好好的一个小伙子就这样一辈子毁了。
“有人住高楼,有人在深沟,有人光万丈,有人一身锈。”
恰恰相反,因为缺乏产检、筛查的意识和钱,以及接触致畸物可能性更高的原因,所以特殊儿童出生在底层家庭的可能性更大。但是,这些家庭往往没有足够的时间精力和金钱,为孩子提供水准以上的治疗、干预和复健,而采用姑息疗法或者干脆放弃再生一个。
至于题主觉得这样的孩子容易出现在双高知家庭,往往是因为这样的家庭,会带孩子出来治疗,并在一定程度上接触社会。穷人家,这样的孩子是关在家里的。富人,他们可以出更多的钱换取专职团队上门服务。
另外,你自身所处的社会层次,往往也决定你主要接触的人群是哪一个层次。我姨夫是生意人,有次提起谁家几个亿的资产,就只有一个傻儿子继承(到初中还正常,后来逛街的时候失踪大概半个小时,回来就傻掉了),后来延伸开去,数一下发现圈子里家里有特殊孩子的不少,那难道富豪家出特殊儿童的概率就高?显然不是。
我上学期间当过社工和志愿者,接触过福利院里的孩子,健康的孩子、问题不严重的孩子,基本都有人领养带走了,剩下的比较大的孩子,通常都是特殊儿童。在几乎封闭的福利院里,一个大人还能照顾好几个孩子,但如果散出去,不管是逛街还是春游,一个大人未必能看好照顾好一个这样的孩子,所以这些孩子基本不会外出,一般人根本见不到。但他们又是确确实实存在的。
我记得知乎有个问题,大致是列了中国残疾人的数据,然后问为什么现实生活中几乎见不到。一样的,因为人家出门不容易,所以窝家里,所以你看不到。但并不代表着,这个特殊人群,就不存在了。
不是高知家庭生出特殊儿童的比例高。而相对来说是高知家庭父母更关心孩子生长,能及时发现孩子异常情况。而且高知家庭一般收入都比较好,也有精力和财力去治疗孩子。
拿我自己家孩子举个例子,当然不是很恰当。
我儿子矮小,四岁左右就低于标准身高。
我爱人是医生,所以就比较敏感。
检查结果缺乏生长激素。
从四岁开始打生长激素到现在。
两年时间从 93.5 长到了 114。
花了大概六万块钱。
我们小区有个孩子和我儿子同岁,也是矮小。
我家打针了他家没打,现在我家孩子比他家高了一头多。
他家家长说法就是孩子有早长晚长,说不定过几年就撵上了。
这正好是前两天和老婆聊起来了,就想起了。
这也是一种幸存者偏差吧。
我自己觉得是三个原因:
一是幸存者偏差,高知家庭容易发现孩子的特殊并有意识和能力干预。
二是生育年龄偏大的多一些,而且工作压力大内分泌失调的多。
三是很多能专注做事的高知,很多可能有自闭症的易感基因,一不小心就过度表达了就自闭症了。
举报了好多骗钱的社达的和造谣的答案,真是心累。我不挂人,希望有需要的父母注意鉴别……
因为不是高知家庭不会那么快发现,甚至可能都不治,或者直接塞住宿干预的学校,每月交钱就可以当不存在,神不知鬼不觉,孩子早就社会死亡不会被人知道。
个人觉得有几点吧:
1,高知家庭更有可能有经济条件去支撑医疗和康复费用(其实非高知家庭有钱的也很多啊),毕竟没有经济支撑的都没有办法到医院和干预机构。
2,高知家庭更愿意接收现实,接受新的训练方法。
3,很多人对于高知的家庭记忆更深刻,因为家有高知嘛(比如我老公是博士学历,当初女儿先天性心脏病手术我老公直接把研究所的工作辞了陪了孩子 3 年,遇到知道的人都挺惊讶的)
我们家可以作为半典型例子。夫妻不算高知,也算都受过高等教育,家庭条件属于比上不足比下有余的样子,但是对于科学还都是比较尊重的。
孩子是早产儿,29 周➕4 天出生,体重 2.1 斤,在保温箱里住了两个月花费 20 多万(后报销了一部分)才平安回家。
出院之前,护士给了几张纸,上面罗列了一系列养育的要点,同时也叮嘱后期一定要严格在 “高危儿门诊” 随访体检。孩子到家后,在纠正月龄近 2 个月的时候,发现不能红色物体追视,赶紧去医院检查,后确定可以追视但不明显。按照医生指导的每天多联系。随后在不同月龄出现,不能抬头,不能趴着,不会向前爬等等各种运动障碍,我都严格按照医生的指导做康复,做训练。同时在出生初期有乳蛋白过敏现象,奶粉我们也选择又贵又少的水解奶粉。家里的辅食也是非常谨慎的选择和搭配。后期为了孩子各种运动能力语言能力社交能力的提高,我们还报了早教班,基本上还是很听取老师的意见多训练多交流。最终的成果就是在半岁,1 岁,1 岁半,2 岁等各种筛查测试的得分越来越高。到 2 岁做的测试结果,大运动精细动作社交语言等得分最少 97.98,最高的超过 100 分,也就是说在日常行为能力方面我的孩子比正常出生的孩子一点也不差,甚至比部分孩子可能还略甚一筹。就连医生都说这个孩子按照出生基础养育得真的很好。
而在医院探视保温箱中孩子的时候,亲眼见过一个男的签字放弃孩子,原因是真的支付不起。那一刻,我真的好心酸。我想,在那以后除了近亲大概没几个人知道他家曾经有一位早产儿吧。而我们身边亲朋好友邻居老师同事都知道我家孩子早产,养育上特别花心思。
在这个背后,付出的代价就是我中断自己的职业生涯全职带娃约 2 年半(因为婆婆妈妈不能理解和接受养个孩子为什么这么费劲,在他们看来能吃能喝就是好。),从孩子出院到 2 岁我们去医院的次数比逛街都勤,背后的经济代价也不小。
不是高知家庭出特殊儿童概率高,而且高知家庭出了特殊儿童会积极面对,相信科学的指导又有经济支撑,所以这些特殊儿童能被社会关注到。而没有知识没有经济能力的家庭,孩子估计都是按照我婆婆妈妈的理念 “自然成长” 吧,最差的结果可能是都没有人 “看” 见。
穷,所以无能为力。
双高家庭对于子女的重视程度较高,对于孩子的法杖也更加关注但是呢不管是双高家庭还是普通家庭,当家长发现孩子存在异常时,都要及时的去当地医院问诊,积极的进行康复。
很喜欢之前一个朋友的回答。
答主你可以说说你在什么环境接触的特殊儿童,我儿子是自闭症,目前在机构康复,上的蒙台梭利形式的幼儿园,都是烧钱的地方。你认为能上这种机构的,会是穷人家的孩子吗?至少 90% 以上的孩子家庭条件还是不错的。
我老家邻居就有一个有问题的儿童,肉眼可见的有问题,三岁多了无语言,喜欢尖叫,无眼神等等问题。跟他奶奶说过他孙子的问题,但是奶奶说没钱,送不起康复机构,现在一直在家里呆着。这绝对不是个例,还有千千万万这种情况的儿童没有得到好的康复。
如果是自闭症的话,我个人认可的理论是因为所谓科学育儿的社会文化兴起。科学育儿导致孩子的自我意识发展动力被扼杀。所谓高知更认同科学育儿的概念,而且男孩可能被寄予厚望,特别容易被科学育儿,导致很多高知家庭出现自闭症儿童,特别是男性自闭症会较多。
而其它特殊儿童的发病率,在我的观察里,好像高知家庭和普通家庭的发病率差不多。
从事特殊教育 20 余年的王志超教授恰好在 5 月 29 日晚上就有公开课讲可教性的问题,感兴趣的话可以去看看:
直播预告:王志超教授主讲《自闭症儿童的可教性》2021 年 5 月 29 日晚上 8 点
首先双高家庭对于子女的重视程度较高,同时双高家庭对一孩子的发展也更加关注,但不管是双高家庭还是普通家庭,当发现孩子异常时,都要及时就医问诊,积极康复。
自闭症、染色体异常导致的唐氏综合症等,这些发病率都强烈和双亲生育年龄相关啊:500 万加州儿童队列中,母亲分娩时的年龄每增加 5 岁,其孩子今后被诊断患有自闭症的风险增加 18%。40 岁以上生产,唐氏儿概率比 20-30 岁上升 20 倍(1/2000 -> 1/100)。
双高知又几乎就等于大龄婚育,所以嘛,生娃时双方积累各种染色体变异、表观遗传改变的概率都远高于年轻人,自然容易生出有自闭症和染色体异常的宝宝
因为农村贫困家庭的家长不会让孩子去接受治疗和系统学习的。甚至他们不会觉得自己的孩子有问题。
曾经在农村工作过,接触过农村的孩子和家长,其中,有几个特别的孩子;为什么要说特别,因为不能说,会伤害到家长和孩子。
孩子 1:男,七岁,白白净净很漂亮,但是,不会说完整的话,也听不懂话,不分辨男女不分辨左右,肉眼可见的异常,曾经创下被全班家长投诉的记录…,要么是孩子被他打了,要么是被他咬了,如果你不紧紧的抓着他的手不让他接触别人,他一定会莫名其妙的攻击。但是我也不能跟着去男厕所啊,最后我只得找了班级里最壮硕最高的两个男孩,轮流看他,上厕所时紧紧的抓着他的手。
但是他还会在地上打滚,在旱厕里玩排泄物等等…
玩排泄物的时候一把把那两个小男孩推开,然后高兴的玩了起来,俩孩子都吓懵了,不敢再靠近他。
当我和家长单独沟通数次后,隐晦的提醒他全班家长都对孩子有意见了,建议到医院去做个检查,反而被骂个狗血淋头,我真的见识到了农村妇女的战斗力………… 那么多的污言秽语从两片嘴唇里飞出来,仿佛上满了子弹的机关枪,伴随着纷飞的口水和上下舞动的手掌…
但是家长仍认为自己家娃天资聪颖其他人都是羡慕嫉妒恨。这家经济挺困难的,上边还一个姐姐,唯独这一个男孩,所以特别宠爱。
孩子 2: 不会说两个字以上的话,发音不标准,避免眼神交流,会突然大喊大叫、地上打滚、攻击别人、甚至吐口水,已知自闭症,但是农村忙于种地生计,无人管。
另外的就不多说了,他们的表现还比较正常,
这样的孩子们平均农村学校每个班都有三五个,好点的有三个,我之前待的那个地方有四个…………
我旁边的陆老师更惨,她班除了两个这样的,还有一个智力低下的,智力低下的孩子好像是因为近亲结婚,农村之前的娃娃亲,后来孩子母亲吃过药,影响胎儿发育,孩子出生就变成这样了。
楼上的王老师班级里还有那种行动不便的脑瘫… 脑瘫孩子已经是那家唯一正常的了,之前的就很特别,他们的父母也是有智力缺陷和身体缺陷的,但是他们会接着生,他们坚信可以生出正常的孩子。
以上我提到的孩子们,他们的母亲怀孕到生产,无一做过产检… 原因是贵,但他们明知道不正常的情况下,还在接着生,他们坚信自己总有一个孩子,能让一家过上好日子,而且我在做学籍档案的时候,我发现全班四十多个孩子的家长里只有一个孩子的妈妈是大学专科毕业的,这个妈妈还早早离婚脱离了这个村子,剩下的,最高学历是高中,甚至还有初中和小学的…………… 那个骂我的家长,学历初中………(无歧视,阐述事实)
又心酸又气愤,没办法的,市里边学校不止学区房限制,还有体检这一关,他们去不了,农村学校不兜底,这些孩子他们怎么办?
认知偏差。
我猜问题出在你接触孩子的渠道,那个渠道需要有一定的经济基础的家庭,孩子才能到那个地方。虽然说猜,其实我心里觉得这个答案,90% 以上是正确的。
仅此而已。
因为高知的普遍都是阿斯伯格,阿斯伯格这类基因就很容易导致自闭症。所以父母都是高知的,生自闭症孩子的概率远远不止 1-2%
我觉得是因为天才与疯子仅一步之遥
我觉得最能说服我自己的原因就是,高知父母多拥有高功能的某些特征,当双高知结婚后,下一代会强化这种特征,从而产生我们能看到的一些高功能自闭,或者普通自闭等等。另外就是带孩子的问题,双高知一般比较忙,教授方式以传授为主而非日常聊大闲天的方式,所以孩子相对刻板……
国内特殊儿童培养主要还是家长自费,找私立学校,医院康复训练之类的。
如果像我这边,特殊儿童培训的费用政府能给报销大部分,你就会发现其实还是普通家庭甚至于低收入家庭的特殊儿童多。
我觉得很有可能是很多普通家庭、贫困家庭里的特殊儿童没有出现在你面前。
在农村特殊儿童还挺多的,但真正把孩子送到特定机构去干预治疗和教育的非常非常少。一般是觉得孩子不正常,带着上医院去查,查到一半基本知道问题所在后就放弃了,不会积极去寻找治疗的办法。时间往前再数 15 年,更多的特殊儿童都没有进医院查过,家长觉得孩子不正常,就当个不正常孩子养了,连什么问题,怎么导致的都没弄清楚。
建议把问题改成:为什么不少高知家庭会出现特殊儿童?
高知家庭的父母一般会主动寻求专业的帮助到医院就诊,所以感觉似乎双高知家庭的孩子当中有问题的孩子会比较多,其实在各类特殊儿童的出现概率上,并不存在不同社会经济地位家庭、不同父母受教育程度的家庭出现率高低的差异,这都是随机的,在各类家庭中都有可能出现,而受教育水平比较低的家庭中,家长往往没有意识到孩子的问题,也没有主动向专业人员求助的意识,或者这个意识觉醒的比较晚。导致人们常常从表现上误以为高级知识家庭的 “问题” 比较多。
特殊儿童的产生很大原因是因为父母生育较晚,父母双方年龄越大,生出特殊儿童的可能就越大。父亲一方的年龄影响相对不明显,母亲一方的年龄和特殊儿童的产生有直接关系。高知的特点就是结婚晚,书念得越多,结婚就越晚,双方都是高龄产子,自然子女就容易是特殊儿童了。
知识阶层,高学历阶层的育龄青年首当其冲地调高了自闭症孩子的出生率;高压力工作环境下的育龄青年也不落后:比如码农等等;进城务工的育龄青年人口;移民:从落后国家移民到现代化发达国家的育龄人口。还有一个现象,就是落后地区的发病率明显低于发达地区,无论是国家间的比较还是同一个国家内的发达程度不同地区的比较都是如此。另外,抑郁症高发的地区、国家,都是自闭症的高发区域。还有精神疾病人口的自闭症出生率。 日本一度曾经是自杀率世界头牌,现在被中国赶超了。与自杀率头牌相伴随的是高发病率的抑郁症和不甘落后的自闭症的发病率。中国怎样呢?2009 年或者是 2010 年中国《健康报》的一篇文章报道自闭症,按照其中的数字我分析了一下,当时的中国自闭症患者应该在 500 万左右。曾经有一位省的妇联主席听了后非常吃惊,但明显不信。那时没有人相信,也不会有人相信。可是今天公开承认的是一千万自闭症患者,10 年翻一番,据说这还是保守的数字。那么,再过十年,将会怎样?
自闭症是胚胎里就已形成,孕期妈妈一定要情绪稳定,崩溃,吵架,焦虑,歇斯底里,持续负面的高压的情绪会使胎儿的脑神经发育异常,孕期该吃吃该喝喝睡眠好,天大的事要放一放。还有各种精神疾病 (例如: 抑郁症) 严重的人,千万别怀孕。
现在自闭宝宝多,跟整个社会大环境也有关,整个社会充斥着焦虑,攀比,压抑,不安,很多女的原生家庭要压榨你,还有老公婆媳关系,还有工作要平衡,顾的太多了,根本不能开心的做自己,思想负担太重,精神上很压抑。
想要健康的孩子,要生活简单,想法纯净,身心健康,才能造福后代! 这些都是要尽量去争取做到的,人是环境动物,许多时候个人难以抵御环境的诱惑与干扰。要经济精神独立,成为一个很好的自己,再去结婚生子
接触过来自不同家庭的特殊儿童。高知家庭,对孩子的发展更注重,他们能早早发现孩子的异常,也能迅速找到诊断与康复机构。在高知圈子,这样的孩子,这样的家庭,也不会因此被歧视,大家反而会更积极提供各种资源,帮助孩子成长。而一般家庭,即使发现孩子异常,也会用晚长、贵人语迟、孩子哪有不调皮等原因自我麻痹,不积极就医,因为,在普通家庭,一旦确诊有这样一个孩子,周围人的异样目光,就够他受的,所以普通家庭不会承认自己孩子有问题。
我来现身说法了。
我本人已经确诊阿斯伯格。双高知家庭。
我爸疑似阿斯伯格,80 年代大学生 (我们家族里面第一个大学生)。
我妈是 “正常人”(神经典型发育人士 / NT),80 年代中专生 (那个年代考上中专也不容易)。
我爷爷 / 我外公 都疑似阿斯伯格 (有很多人评价他们 “孤僻 / 古怪”)。
二战时有一个发动机装甲现象,你学心理学的,应该听说过吧?
大意是飞机设计师想给战斗机加上装甲,就去统计实战飞机。数据显示,绝大多弹孔都在机翼和尾部,于是设计师想:数字不会骗人,我就给机翼尾巴加钢板…… 这时候一个老司机——不是,老飞行员看到了,拦住他,说,“你错了,应该在没有弹孔的发动机位置加钢板。”
设计师奇怪,“为什么?没有道理啊?”
飞行员点了一支烟沉默了很久才说,“因为发动机有弹孔的飞机,都没回来……”
题目一个道理,不用我展开了吧?
我去点颗烟,你慢慢想。
我们穷人家的孩子考不好直接嗷嗷一顿揍,不整那些虚的(笑
这个跟你自己的年龄,所处的地区,学历水平,工作内容等等都有关系吧?
我是特教老师,接触的小孩大多数有点问题,那我是不是也可以问,为什么现在的小孩都有点问题?
是不是在高知家庭中较多,暂时没有看到相关的权威的研究。
不过我猜测,仅仅是个人猜测,这和晚生晚育有关。双高家庭生孩子普遍比较晚,三十岁以后生孩子的比比皆是,四十岁才生孩子的也很常见。
而目前已知的是三十五岁以后年龄越大,生孩子出现障碍的概率越大。(男女都是的)
因为富裕一些的家庭才有条件把这些孩子送去教育。穷人家要么扔了,要么随他去了。你看不到。
对于教育的理念不同,无论是什么样的家庭,都是希望孩子能回归到校园里,能够在他们老去的时候,孩子能够在社会上生存。
这个要花很多钱的呀。
有经济实力的家庭,才会不离不弃,努力的治疗。
而家庭条件不好的,就放弃了。
我觉得,不知道我有没有资格回答这个问题。我和我先生算不上高知人群,但是我们都是研究生毕业,念的也算是双一流大学。从来没想过,自己会有一个不普通的孩子。孩子爸爸曾经当场就哭了,因为医生是个悲观系的治疗人员,觉得孩子根本是个典型的 ASD,医生认为这些谱系孩子是不可能治愈的,会終生带有这些症状生活在人群中。
孩子确诊后,我仔细反思了自己,自己太过依赖人,不是一个称职的妈妈。如果我们加强和孩子的交流,戒掉电子产品,注重感统和认知训练,情况应该好的多。由此虽然我们孩子的康复起点不算早了,快接近四岁了,才开始正式干预,但大约半年后,医生就跟我们说孩子去任何一个幼儿园,都不会拒绝他了,我倍感欣慰。幸运的是,我的孩子虽然自闭程度不轻,但是他能力其实不弱(只是相比同样的病症孩子,和同龄人还是不能比的…),没有特殊病容,发音清晰,有一定语言能力,但是自言自语相当严重,刻板记忆强,喜欢做连线,迷宫等桌面活动… 总之,我们科学的干预起到了不小的作用,孩子现在眼神不再迷茫呆滞,越来越坚定,和他进行对话,至少能给回应了。
对自己的宝贝,我仍然很有信心,希望未来他有生活技能和自理能力,拥有普通人的生活。至于为什么自闭症在高知家庭中多,我觉得这应该也是特例,不能算是普遍情况。孩子确诊了这病症后,我仔细反思和总结过,自己身上的谱系特征也很多,我胆怯,不善表达,幼年时也有很强的社交恐慌,容易陷入幻想和沉思,直到现在和别人交谈也往往不敢直视,正视自己不足后,大概三十岁后,我觉得自己现在越来越有自信了,生活的目标也越来越清晰了,很满意自己的状态。我先生虽然比我外向,但相处久了也会发现,他爱好主要是读书,兴趣范围不广,说话很直,不会婉转迂回,也从不看人脸色行事(其实是不会),是别人眼中的直肠子、缺心眼。所以,我认为,自闭症先天决定因素更大,我们身上的谱系特征在孩子身上加强和放大 了,正因为如此,我对孩子的期许和信心也不会少,很多人也带有谱系特征,却不影响正常生活,所以我不觉得孩子怪、异样,我只觉得他只是花期比别人更长,前路漫漫,有妈妈陪你共同走过。希望和我们情况一样的星宝父母也能互相鼓励,继续前行…
身处在这个行业之中,其实是可以发现特殊儿童存在于各种各样、各类型的家庭中,有的家庭很好,父母社会地位很高,家庭凝聚力也很高;而有的家庭则深陷泥潭之中,为了生计摸爬打滚,家庭分崩离析。
双高知家庭也属于家庭条件较好的这一类型中,身处在这类型家庭中的儿童,能够获得的社会资源和支持更多,被社会民众看到的机会也就更大。并且,这类型家庭中的父母,思想观念可能会更加先,愿意把孩子带出去,并且愿意为了孩子的康复做出更多的努力;就算家长羞于将孩子带出去,她们的社会地位,也很难掩盖这个孩子的存在,她们的孩子被社会看到的几率就更大。
而对于更多条件不是很好的家庭来说,一方面她们没有足够的实力让自己的孩子接触到社会更多的资源;另一方面,一些家庭都以特殊孩子为耻,羞于将特殊孩子带出去,将孩子藏在家中,或者将自己的精力投入在二胎身上,社会看到特殊孩子的几率也就小了很多。
因此,特殊儿童是存在于各类型家庭中的,只不过我们常看到的是一些较 “光鲜” 家庭,社会的很多角落中,仍旧存在很多我们的特殊孩子。
看了这个回答后突然发现我算幸福的。。
坐标上海,母亲交大,父亲应用技术大学,中产家庭
我是先天性双儿耳聋,左耳 90db 右耳 60db,同时伴有半侧颜面萎缩症,左半侧的神经系统比右半侧的神经系统迟钝。
父母为此在 2010 年那阵子砸了几十万在语训和助听器设备上,让我获得和正常人一样的沟通能力,语文能力。
几十万的三年语训和三万的助听器让我重获新生,能像正常人一样感知这个世界,如果我家没钱,生在小城市,父母又不懂的话,我现在可能是一个一无所知,一无所觉的文盲
我现在就读于一所特殊中学,先说一下那边的情况吧
老师比学生多,大部分老师的脾气都很好,都会打手语
读书免费,同时住宿春秋游书本校服等均是免费的,从一年级到三年级有免费的语训课,四年级有为期一年的游泳课,七八年级有为期两年的烘培课,九年级每周都有一节飞镖课
这个学校的条件不能说比上海的学校好,但起码能让聋人读完九年义务教育。聋校教授的内容普遍比普校教授的内容落后一年,而在特殊高中,会为特殊学校毕业的初中学生开设为期一年的预科班,目的就是为了尽量拉近聋人学生和普校学生的差距。
书本内容:
关于学校福利的话,在校学生是可以免费租用学校的助听器的(效果中等,几千块钱,不是很推荐使用)
春秋游迪士尼,博物馆,科技馆,美术馆等都有
夏日偶尔会给哈根达斯来解暑
综上所述,进聋校不难,进特殊学校也不难,甚至不需要钱。我国对残疾人的补贴力度很大,尤其是特殊教育,但最大的问题不在于特殊教育的局限性和特殊教育所教授的课程,而是大部分家庭不愿意花时间去了解怎么医治特殊儿童,不愿意把钱花在他们认为是 “垃圾” 的特殊儿童上,什么时候能改变中国家庭的传统观点,什么时候中国残疾人的处境才能真正的好起来
6.13 更新
现在在沉迷于基于 tensorflow 和 keras 的深度学习,打算中考好了后上个 intel nuc x15 11800H+3070,64gb 内存 + 4t 内存的工作站
(刚入门深度学习一个星期,我的目标是做出一个可以判断语句情绪的 AI,目前正在尝试用 gpu (2060)加速运算,cpu (4800h)跑深度学习跑的好慢
6.27 更新
目前已经做了一个涩图鉴别机器人,可以自动鉴别涩图
7.1 更新
目前在研究 gan 网络,试图让机器反向生成涩图
7.5 更新
发现家里原来在上海还有一套房,人麻了
7.9 更新
……
想开摆了
分享一下我自己的故事,我和先生也是双高知,因为儿子的脑病跌落谷底,因此我开始学佛走出绝境。这是我学佛两年时写的分享,可以参考一下。
今天,我两岁拉哈哈——痛到最深处的重生
今天,我很激动。因为,今天,我两岁拉哈哈,
这个年龄,自然不是生理年龄。准确的说,应该是我重获新生的年龄。
两年前的今天,我在最绝望的痛苦中得闻佛法,从此重获新生。昨天和一位一路伴我走来的师兄聊天,她说看我学佛前的帖子,满满的都是绝望,抑郁,自卑,抱怨,彷徨,无奈。今天再看我的文章,觉得我简直换了一个人。
是的,我换了一个人。自从得闻佛法,我已不是从前的我,自从得闻佛法,我活在了希望中。
今天,按捺不住内心的激动,我特意翻看了以前我发表在小儿脑病论坛上的帖子,和师兄们分享一下学佛两年的心路历程。
帖子一: (写于 2012 年底)
快疯了
宝宝五个月了,不会认人不会翻身不会主动抓物,有时人站他面前都不懂看,要疯了,死了都没这么痛苦吧,看不到未来,曾经的快乐烟消云散,如果能带宝宝一起去另一个世界多好。
帖子二:(写于 2012 年底)
我是一个坏妈妈
怀孕五个月就提示孩子小脑偏小,后来核磁共振又说没事,现在孩子五个月了,很软,不能翻身,根本不看人,不主动抓物,很怕,每天都觉得活不下去,把这样的孩子带来是不是不对的,我时常后悔得想 si,我现在才二十六,本来还有大好人生,现在人生一片灰暗,宝宝如果有问题我们一家六口都要崩溃,早知道当初长痛不如短痛,五个月的时候就应该不要他,现在后悔没用了。我真的不是好妈妈,为了怕错过一个健康孩子,把不健康的带来世上,还害惨我们一家人,每天生活在恶梦中 真的很想一了百了。
帖子三(写于 2012 年底)
心情很差,也许 si 才是尽头吧
曾经是个幸福的女孩,生活在快乐的家庭,成绩又好,工作又好,嫁给爱的人,没想到怀孕后什么都变了,现在又摊上这样的宝宝,后悔得想死,老公很不理解,家庭矛盾变多,真的死的心都有了,这样活着有啥意思,真的行尸走肉一般,但是还是不能死,父母和宝宝怎么办
帖子四(写于 2013 年 2 月)
我是一个痛苦的妈妈
我是一位痛苦的妈妈,请大家帮帮我。
事情是这样的,我曾经是一位很幸福的女孩,家庭快乐,工作顺心,前年还嫁给我爱的男人,可以说生活一帆风顺。没想到噩梦从此开始,怀孕后经历了先兆流产等种种折磨和痛苦。后来怀孕六个月时 b 超说孩子小脑偏小,发育不太好,后来又检查说没事,因此我们坚持把孩子生下来了。因为怀孕时的担心和恐惧,我早产了一个多月。
现在孩子八个月了,但是发育犹如三四个月的孩子,我们全家都非常非常担心,由于某些原因又无法送去医院检查。我非常担心孩子是不是正如当时彩超说的,确实是脑部发育异常。而且怀孕后血流量急剧增大,引发我心脏原先不知道的疾病。我以前身体非常好,五六年都不生病。可是现在生产后,心脏变得很脆弱,我随时得担心不知道会不会挂掉。而且可悲的是我还不能告诉家人,怕他们太担心。家人已经被一连串打击折磨的不成人样了,我公婆还先后被怀疑得了癌症,后来还好并没有,但是两对老人体质都差了很多,现在都是强撑着身体帮我们照顾宝宝。总之一句话,现在我们的处境非常悲惨。我还曾拨打精神病热线。
我现在有疑问,因为如果按照因果,我们家四代都是非常善良的人。我爷爷奶奶都是老师,非常善良。我爸妈和我公婆都是出了名的好人。孝敬父母,照顾亲戚,疼爱子侄,脾气都相当的好。我和我老公也非常善良。所以如果按照因果,我们家好几代人都是很好的人。不知道为什么会碰到这样的事。
我现在有几个疑问,烦请大家回答我,或者帮我咨询下有道之士,不胜感激:
一我们全家都这么善良,为什么会碰到这样的事,因为如果是现世报,我们不该有这样的生活,是不是我们上辈子做错了什么。
二我们当时没有选择堕胎,是不是错误的?让一个有问题的孩子来到这世界,是不是不对的。我现在就非常后悔。
三我们这种情况,全家身体都不好,我宝宝还发育这么慢,这种情况念经有效吗?有没有什么做法能改善?如果可以的话该念哪部经会更有效些?
四去算卦问神啦这些做法可以相信吗? 我现在的精神支柱都是靠这些了。
五我公婆去问神婆这种方法可信吗?神婆真的能看到未来吗?
非常期待大家的回答,我现在深陷痛苦之中,希望能帮帮我。
以上,就是我学佛前的帖子。如此的痛苦和绝望,现在我看到都忍不住流泪。真的太苦了 ,经历过的人才知道。
我问的这些问题,在我学佛两年后的今天,我自己都一一找到了答案。在这里不多说了,感兴趣的可以百度我的博客(慢哥哥素弟弟的新浪博客)或者我的 qq 日志 342937879,记载了我一路走来的心路历程
真的,在最痛苦的绝望中得闻佛法,是一件多么幸福的事。
这几年,痛苦和绝望犹如一只猛兽,扯开了我的皮肤,撕咬着我的内心,生吞了我的灵魂。我感觉自己被活活扒了一层皮。现在回过头来看,应该感谢这样的痛苦和绝望,因为,这样痛苦和绝望,撕开了我的假面具,撕下了我的伪善,矫情,虚荣,自私,骄傲。在这痛苦和绝望中,我见到了我内心最深处的宝藏——那,就是我的佛性。
bh 佛法说:
由于佛法太深奥,看不见,摸不着,告诉你们佛法好,好在哪里?当人最苦的时候和最无助的时候,佛法就已经进入心中了,就是说为什么当一个人最苦的时候,也是最能信佛的时候。这个人最困苦的时候,绝望的时候,才能一下子放下,因为当一个人最苦的时候,是那种痛心的苦,痛到了他的本性之后,它真正的佛性才能出来,才能接受真正的佛法。当一个人好的时候,有钱的时候,什么苦都没有的时候,是不会好好修心的。当一个人最苦恼的时候,最无助的时候,你去帮助他,最能让他归入佛门。因为无助了才会求到心灵深处的佛。
闲话不说,今天,我又去放生了。重获新生的感觉真好,写到这里,我感觉眼泪又要流下来了。我是多么的感谢菩萨,感谢佛法。一个人,活在这个社会上,怎么能够没有信仰?无常紧随,人生就是一个看不见尽头的旅程。没有佛法,该怎样 “千年暗室,一灯就破”?
现在的我,生活幸福,踏实。我学佛前的 26 年,如此快乐,满足。但是现在看来,那些所谓的幸福,仿佛就是美丽的气泡,在太阳下飘啊飘啊,噗地一声,就破了。这两年学佛,有苦,有甜,有哭,有笑。但是,我从未感觉,如此真实的活着。如此踏实的踩在大地上,虽然艰苦,但是一直看得到希望。
我儿子如今虽然不会走路,但是能用很简单的单字沟通。这几天刚刚发现,他不仅能完全的听懂普通话和我们的方言,他也懂一点英语哦。
这几本书,他能够挑出来哦。而且,他居然会看单词。他会读 “Pop“哦,他记得每个故事在说什么。翻到哪一页 ,他知道什么时候该笑。
这,是一个被医学上判了绝症的孩子。百度上说,他的智力只有正常人的五分之一。这样的断言,曾经让我们吓破了胆,曾经让我绝望到失去生活的勇气。但是现在,因为佛法,我们信心满满,幸福满满,快乐满满。
都有,只不过家庭条件好的才有能力去干预。家庭条件不好的,就自生自灭了。幸存者偏差吧。
为什么非说双高知家庭,有特殊儿童呢?其他家庭特殊儿童还少吗?
楼主提这问题,思想有问题,是把双高知家庭和普通家庭区别对待。
是幸存者偏差,是幸存者偏差,是幸存者偏差!
重要的事说三遍。
不是每个特殊儿童有机会被你撞见,但你有机会碰到双高知家庭的特殊儿童。仅此而已。
高知更理性愿意直面问题,而越是愚昧无知越是对特殊儿童讳莫如深更加不愿意让别人知道自己与特殊的关系。
你对这个社会接触得太少了,管窥而已。
自闭症、智力低下、脑瘫,绝不是只存在于高知家庭,反倒是因为严格的唐筛,知识分子家庭这个患病几率较低一些,她们接受了良好的医疗支持,稍有一长就会做羊水穿刺 DNA 检验,把问题扼杀在早期。
现在困难户根本不去做唐筛的多了,孕期营养跟不上、孕期抽烟喝酒等都有影响。
智力低下有一定遗传性,也和酒后行房、孕期不注意保养有关系。据我观察高知家庭智力低下的患病几率明显要少,这和遗传有关。
自闭症这个 DNA 突变有一定概率,没有任何数据据表明高知家庭中自闭症多!!
智力低下、自闭症、唐氏儿数量庞大,但分散在隐蔽的基层,不被发现,若非长期基层工作,是没有机会知道的!
高知家庭的孩子,容易出现性格偏执、抑郁症等精神疾病孩子,这个原因简单:高知本身就是个精神疾病高发群体,遗传导致的。
与此同时,高知家庭孩子的暴力倾向、人渣性格明显较少。
即便是现在,我爸妈家的一个邻居,几年前把自闭症儿子丢在外地,他们自己回来了。对外人就说儿子丢了。也不报警。都心知肚明。他们又生了个女儿,现在女儿四五岁了,活泼健康。
这个问题和 “为什么发达国家残障人多,在中国却很少见到”“为什么发达国家有那么多的人对各种过敏,在中国却很少听说那么多过敏” 一样啊。
普通家庭谁会在意这些事,有的根本不会觉得这是问题,有的知道有问题但也不去治。
双高知家庭对这些不正常比较敏感,也会去治疗,自然显得多了。
因为这有出生在这样的家庭里的特殊儿童才会被你看见。
出生在这样的家庭里大概率讲孩子会被照顾,被治疗,不会放弃。出生在底层家庭或者农村家庭,孩子很可能自生自灭,从出生到死亡都不会被关注
虽然弱智哪里都有,但民工家里出了弱智就认了,默默地藏在家里。高知家庭就会不甘心,爹妈那么聪明为啥孩子是弱智呢?就会寻找各种借口,什么自闭啦,ADHD 啦,给自己解释孩子其实是个天才,只不过是得了阿斯伯格啦,你别看他唐氏综合症他可是有常人没有的技能呢!所以不仅不关起来,还要满世界跑,比如去乐队指挥之类。哇哈哈哈哈
不邀自答
堂哥小学初中跟我一个班,初中毕业后走向社会,孩子 3 岁多才发现有问题,才开始带着去了几个医院确诊为发育迟缓,就这也没有进行特别的干预,孩子现在上小学的年龄了,发育状况还是比较差,入了当地的特殊教育学校。有一次我给他推荐邹小兵的课程,让他和嫂子自己在家看着学,多少能给孩子做一些家庭干预,说两个人念书少,学不来。
村里另外一个小孩子,算不上问题中的发育迟缓,只是先天性耳聋,一直没有开口说话,本来以为是贵人语迟,到 5 岁的时候才发现竟然是听力问题,可是也错过了最佳的人工耳蜗植入时间。
说这两个事例,只是想说明,疾病或者发育迟缓不会特别眷顾有钱人或者高知人群。只是有些人能更多的关注孩子自身的状态,对孩子更敏感,在高知当中,这个比例更高而已。
在接触了特殊儿童之后有个疑问,为什么很多特殊儿童出现在双高知家庭中较多?
确切的说,不能说高知家庭中比高,其实概率是一样的,没有特殊性,这种差异主要在认知方便的差异。
国外美国布朗大学个体心理研究中心的统计数据显示,一些特殊儿童,比如自闭症的儿童中,受教育水平高的家庭比例确实比较高,但一些普通和贫苦家庭也一样不低,只不过有些家庭因为各种原因,没有发现。
针对这个观点,知了康复是持反对的,从心理学上来说,特殊儿童的一些病症和父母的受教育程度没有必然的联系,一些病症,比如自闭症、语言发育迟缓、脑瘫等,是多种因素造成层的。
那么根本原因是什么呢?
其实从实际情况出发,主要还是受教育程度增高,收入增加,生存的环境更好,对孩子的一些问题,更愿意相信现代的医学,更加积极的配合治疗。
反过来,一些受教育水平低,收入低的家庭,因为传统思想,比如重男轻女,个人认知等问题,不知道该怎么治疗,甚至有些家庭直接放弃治疗,在现实生活中,无法知道这些家庭特殊儿童的发病率。
因此,特殊儿童的发斌率不是一概而论的,并不是 “高知家庭容易有特殊儿童” 的结论,这是片面的。
因为在贫困地区,甚至可以说绝大部分农村地区,脑瘫、自闭、智力发育迟缓、阅读障碍等等… 不会到三甲医院正规诊断,而被统称为 “傻子”,甚至他们所在区县都没有一个正经的儿科。不被抛弃有口饭吃已经是幸运了,根本没有机会进入干预机构,没有机会被你看到。
我想到前几天我朋友的一个言论
说高学历有什么用,好多杀人犯都高学历
我????????????????
我说不是高学历的杀人犯不会被报道而已。
农村出身,小时候几乎每个村都有个疯子、傻子之类的吧,谁会在乎呢,没人。
然后那会上学,有学习成绩特别差的,家长只会觉得是贪玩、笨。长大后读了大学才明白可能是阅读障碍、可能是自闭症。。。
至于先天身体弱、残疾的就多了去了,大多数就夭折了。
也只有高知且富裕的家庭(有些暴发户家庭也不行)才有钱、有知识准确地找出孩子的问题并进行治疗,其他家庭要么被忽略掉了,要么无力治疗。
幸存者偏差,高知家庭才能发现有病,普通家庭嘛。。。重病患者当傻子处理,轻症当性格不好处理。
ADHD 有同类相吸的因素,其他问题都是因为双高知家庭容易发现并处理孩子的问题。
轻度自闭症谱系障碍的孩子不愿意跟同龄人玩,青春期的时候不会跟风一些酷的东西,继续乖乖学习,并且发自内心地喜欢数理化,这些人成为基础科学专业人士或者 IT 大牛的概率明显大于普通人,而且容易互相认识,那么两个这种人的小孩有不小的可能性还是同类人,也有小概率(但是比普通人的孩子概率高不少)是严重的自闭症。
所以我有时候说,不要对孩子有不切实际的期望值,什么都不和同龄人攀比 = 自闭症谱系,始终听话 = 病理性顺从(精神分裂症的一种症状),你不会察言观色更没有能力带孩子学社交但孩子特别会 = 孩子是阅读障碍,只喜欢看文字书而对图片不感兴趣 = 视觉想象障碍(也叫心盲),真的想许这些愿望吗?
但是其他问题绝对不是高知家庭发病率高,只是发现率高!
高知家庭的一大特点就是工作、生活中也不断继续学习。既然有此习惯,要个娃这么大的事学一下儿童教育、儿童发育常识吧,任何一方面落后两三个月就感觉不对了,抱去检查一下,真有问题也重视,治也治得起。
至于普通人家,要么治不起,要么 “反正我就不是读书的料,我娃也不是,很正常啊“或者” 孩子大点就好了”。
我发小,和他老婆,两个人生了三个孩子,两个死掉了,一个脑瘫。残酷不?
两人身体都没有问题,(检查说两个人的基因问题,他俩无论谁和别人结婚都不会出现这样的问题)后来试管婴儿,总算生了一个正常的孩子。
作为发小,也就是关心一下,感同身受这个词都用不上。能看到的,最多记得有一个普通百姓,家里有脑瘫孩子。
如果是双高知,大家大概会感慨一下,如果不是脑瘫也许会是个天才,毕竟父母那么优秀。
可以去各地农村兜几圈,不少村子里都有个傻子或者不怎么正常的,智力稍微低下笨一点只要不是实在无法自理的,那么在普通人群中也就真的是个正常人。而一些严重一点的脑瘫或者实在明显不正常的,只能一声叹息,尽可能让他掌握一点自理能力能够养活自己,最好能够上低保由政府养下半辈子,这样的人非常多,只是不怎么受关注罢了。而在双高知家庭,会认认真真的去检查,然后认认真真的诊断自闭症、智力低下、脑瘫或者这个那个奇奇怪怪的综合症等等,这些孩子在双高知家庭和他们的圈子里,与那些聪明伶俐从小就受到良好教育琴棋书画音体美全面发展的孩子们比,就显得特别的格格不入。
问题儿童很多都是基因问题,我家就是。
我原来觉得自己是正常人,后来自从有了儿子之后折射出很多我遗传的毛病。典型阿斯伯格,轻微,去儿研所说发育略有迟缓,以至于幼儿园让我们缴纳了额外的费用才让我儿子入园(在北京地界园长敢多收我们钱,我也觉得她挺楞的)。由于儿子四岁还不会说话,所以我们本来入园就让他晚了半年。据我家人说,我当年也说话晚,五周岁没有上幼儿园直接上的小学。老师说讲课时看我明显眼神儿不够用、不机灵的样子,屡次想赶我回家,但是期中考试我考了全班第三名,老师觉得我也不是笨就留下了。这些我丝毫不记得,都是家人告诉我的,我记事儿很晚。
儿子的境遇和我一样,显得笨笨的,能听明白但是口齿不清。但是一入学老师发现他认识黑板上菜谱的所有文字,因为他可以告诉其它小朋友每天吃什么饭。去年疫情过去后开学上大班,我儿子突然会说话了。记忆力的天赋显现出来了,什么岳阳楼记赤壁赋都会背,也会倒着读(能记住单个字的发音)。数学很快就会了两位数乘法和鸡兔同笼,会九宫格数独,英文单词也认识几百个。钢琴也会些,能听出并唱出来电梯广告简单曲子的谱子。但是,但是我儿子在幼儿园显得很憨,不机灵,和小朋友交往也不是如鱼得水那种。跳舞和做动作都不行,画画没有耐心精细涂色狂暴的乱画,固执,站没站样坐没坐样。
还有一点我觉得很神奇,也不知道我儿子是怎么想的。就是每次我小情人带我儿子玩,出去吃饭什么的,我儿子从来不告诉他妈。甚至我们三个人出去吃饭,回来之后他妈问他几个人吃饭,他都说两个人。我从未教他让他给我掩护,也从未要求过(我儿子理解不了假装这么复杂的事情,要求也没用),确实不知道他怎么想的。也可能就是说不清楚。
从儿子身上的毛病,细细回想都能在我身上找到端倪。家长啥样,孩子就啥样。我儿子就是可惜没有随他妈妈好的性格和脾气。再有就是我是学习挺灵的,从小地方来北京的,希望我儿子这个要遗传上将来能少受歧视。
***** 之前回复的戾气太重了,以下部分我修改一下*
用一个正常家长的思维去考虑。你觉得不会说话应该是哑巴,我们所谓的不会说话是指咿咿呀呀说不清楚。
我儿子因为不会说话,在北京儿研所测试发育有些迟缓,这种事情也不是什么好事儿,东方启明我们也去过。正是因为不会说话,发音不标准,所以我们作为家长经常干预,教他背过很多诗词,所以认识很多字。除此之外,登山,游泳,篮球,通过大量运动进行干预的事情多了,付出很大。
我专门买过一本 Fred R. Volkmar 写的A practical guide to Autism,网易公开课上介绍啊斯伯格的时候用的教材。孩子培养的时候父母做出很多的努力。
****** 以上写于 2021 年 5 月 *****
新增一些内容汇报一下。我儿子现在 1 年级,老师说可能太小,除了反应有点慢(对比其它学生被老师训话都很害怕,我儿子眼睛眨呀眨态度很好,但感觉和他无关,毫无畏惧),学习还行。不过我儿子竞选学习委员败落,挺伤心的。口齿现在和普通人无异,毕竟背了太多文章,口齿练的挺好的。
小学一年级天天停课,上了半年网课,数学上做 4 年级的卷子能及格。语文目前沉迷于繁体字和 “训诂”,有一天告诉我“母” 字的两个点是两个奶,真是让我涨姿势。英语也挺好的,需要大量练习的东西都不是个事儿。大家也看出来了,我就是小镇做题家出身,就会这些呵呵。
回复这些呢,也不是显摆,毕竟匿名呵呵,想告诉大家小孩子小的时候看起来有各种 “问题”,实际都不大,看我儿子的例子,多体育锻炼,家里人多帮着矫正,小问题最终都不是问题。写陈情表的李密,“少多疾病,九岁不行”,你想想人家九岁都不能走路的废物,后来不也是牛的一 P 嘛。
还有一些才能是幼儿阶段开发的,大家不要错过。绝对音感是七八岁之前开发的,东亚人有这方面天赋,大家开发一下自己孩子,我看资料 30% 都有潜力。
另外谈谈育儿经验。义务教育的目的是培养人形干电池的,人为的拉长了教育时间,造成了知识点太稀薄,不大符合 “想更进一步” 的小孩子的接受能力。孩子阶段是记忆力的黄金时期,就是要多读多背。你不让他背中英文,他就背电视广告,那就浪费自己的天赋。不要怕他不理解,背下来才是理解的前提。还有寓教于乐,这个是个大骗局,教育从来都不是快乐的,所以不要担心暴力对待小孩子的学习。小孩子嘛,非暴力,他就不合作。一暴力,他就乖的很。
就这些吧,欢迎年轻女家长多交流育儿经验。。。
并没有较多出现在双高知家庭里面,只是在网络上发声最多的,办机构最多的,你看到到最多的是这类人而已。
我家应该属于题主口中的双高知家庭吧,我和孩子爸爸大学毕业后都有了一份算是稳定的工作,随后自闭症孩子也降临到我们的小家,扰乱了一家的正常步伐。
跟自闭症摸爬滚打这么久,聊一聊我了解到的 自闭症家庭现状吧。
因为我本身就是北方五线小城的一名普通人,观察到的也是最真实最接地气的普通自闭症家庭。
谁都没有比谁更幸运,谁都没有比谁更凄惨。我身边接触到的大概是五五开吧,不计算没能力或者不想康复的那部分。
大部分受过高等教育的家长在孩子上康复课时自己也会学习相关的知识,尽心尽力。反之我见到的大部分学历较低的家长没有学习的意识,康复全靠机构老师,自己在等候室刷手机,聊家常里短,这部分家长应该较少在网络发声,所以见到的就会少。
无论自闭症出现在哪种家庭,都是很大的打击,高知家庭懂得越多,愁的也越多,日子都不好过。
最后推荐给大家一本市面上已经绝版的,特别适合特殊儿童发音巩固,字词句理解的教材电子版。《时代儿童 1500 词》我自己也特别珍惜的一本书,很多机构老师都在用的一本。但是绝版了,市面上买不到,偶尔一两个卖的结果卖出天价,120 多块。
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因为用脑的不均衡会有问题,高知往往更专,一专其实就有偏性了,均衡发展的人不太容易生出自闭娃。
我觉得不一定是高知家庭问题患儿比别的家庭更多。而是高知父母容易发现孩子问题然后有看医生的意识等等。
另外我前两天在知乎看了一个关于自闭症患儿的可能的病因发现:就是生该孩子时候孩子父母年龄如果比较大的,这个孩子是自闭症的概率就比较高。
所以高知父母可能倾向于大龄怀孕大龄生育?才导致容易生出残障孩子?不仅仅跟母亲年龄有关,跟父亲年龄也有关。
我看过一个国外研究成果:生一个孩子时候,孩子父亲年龄每上涨 10 岁,生出这个孩子是自闭症患儿的概率就会翻倍。
我很可能是阿斯皮 (从小到大特别符合,未诊断过只做过一些量表),我都怕我生孩子太晚了我就会生出自闭症孩子。我 1999 年生的,至今还没有谈过恋爱,太难了。脱单太难了。
不知道怎么说,我们不算高知,就普通本科,孩子智力发育迟缓,康复 3 年多花了三十多万。我全职带娃康复。我们也不是高知家庭,也没钱,不知为什么就赶上了。不过确实有许多父母不能坚持,不仅是钱的问题,真的熬的父母非常痛苦。我也算熬过来了,过程真的生不如死,每天在地狱煎熬,长斑,落头发,生理期紊乱都有的!我们对孩子都是只管付出,不问前程的!
普通家庭有这种孩子你基本上接触不到啊。要么没钱,要么愚昧无知把孩子耽误了。
我女儿上一家机构,有好几个孩子都是妈妈扛着家里的压力强行把孩子送机构干预的。很多家长根本觉得小孩没事,或者不想承认孩子有问题。
确实有智商遗产税这个问题(高智商个体的后代智商大概率回归),但我觉得你这个主要是幸存者偏差:普通家庭的特殊儿童你没机会看见。
我,aspie 成年确诊,三代高知。因为从小教育资源发达所以见多识广,不讳疾忌医,也才是高中毕业以后才知道有 aspie 这个病的,觉得自己像就去精卫中心确诊了。草根家庭呢?轻度是脾气怪,重度是傻子,轻度的会有痛苦的生活和尚可的前途,重度就任其自生自灭了,谁有那闲功夫带孩子跑医院?其次,小地方的医院水平没那么高,像 aspie 或者其它脑科疑难杂症,根本看不出毛病。别说小地方了,全国领先的精神专科医院有确诊资质的医生都是极少数。所以只是幸存者偏差罢了。
很多没钱的,治不好就直接扔了,连兔唇都会扔了。有钱的才会养起来治病。
因为偏远地区,低收入家庭,社会底层的特殊儿童,你看不到,他们根本不会 “存在于这个世界”
偏远地区,孩子出生有问题,最开始至少三四年,家长根本发现不了,等发现了也晚了,即便发现了也没有求医的地方。
这还不包括身体上明显缺陷的,比如大头儿,发育不全,兔唇等,一出生没那个心的先吓一跳然后把孩子遗弃,有心的,苦点带着孩子,给口吃喝就行。
低收入人群,和上面一样,即便家里发现了,也没处看病,没钱看病。
这还不包括身体上明显缺陷的,比如大头儿,发育不全,兔唇等,一出生没那个心的先吓一跳然后把孩子遗弃,有心的,苦点带着孩子,给口吃喝就行。
这就形成 “高知高收入家庭特殊儿童多” 的错觉。
再说特殊儿童的一生,低收入人群,偏远地区,基本上从出生那一刻就社死,还不包括夭折或病死的。
所以你看到的没有被社死,或者半社死的特殊儿童或成人,都是条件还行,至少相对 “健康” 的长大了。
(这个条件只是想对比而言,除非高知高收入,家里有矿的人家,但凡摊上一个特殊儿童,即便收入还行的家庭,也肯定不能承受,半途放弃的一大把)
投胎是个技术活,得病是个概率,社会是存在十分明显的阶级和歧视。
对于任何人,生命和机会都是平等的。
典型的认知偏差。
因为不高知家庭的特殊儿童你根本接触不到。
我不是从事特殊教育行业的,我职业和工地有关。
接触到的人上至年入千万的老板,下至大字不识的民工,中间的贫富差距大的堪比从喜马拉雅山到马里亚纳海沟。
当然大多数勤快的民工们收入还是不错的,尤其是技工们,都是按天结算。
比较恼火的是那种没什么技术含量的小工,工资不高,文化程度往往也不是很高。有时候跑错办公室来问点什么,普通话都说不明白,交流起来基本都是鸡同鸭讲,让人心累的不行。
大概是我前年在的一个工地吧。
一天,一个大姐摸到了我们办公区,边说边哭,情绪相当激动。
办公室主任问她找谁,干什么的,她也说不明白。
后面找了一个本地人做翻译,才知道:她是给 *** 做活的,没给她工资,*** 现在还联系不上了。
这个问题还挺令人惊诧的。
在上面反复强调不能拖欠农民工工资,又下发 N 种政策约束后,至少在我在的工地是没遇到过这种情况了。
上面宁愿拖欠我们的工资,都不会拖欠民工们的工资。
当时主任就问她是哪个劳务公司的。
(一是联系劳务老板来处理,另外都闹到我们办公室了,肯定要给对应的劳务公司下罚款单。)
她不知道。
那她具体是哪个劳务队伍的?
不知道。
问做什么的。
零星的小工。
一般是在哪一区域做活的呢?
(如果有同类分包单位一起施工,项目是会分区的。)
不知道。
最后项目干脆派了个人带着她上了趟工地,弄清楚了她到底属于哪家劳务,找到了相关负责人给领了回去。
因为这个事情要下罚款单,金额还不算小,那个劳务的负责人过来了一趟:
言明他们公司都是按时下发了款项的。
只是这个大姐是连自己的名字都只能照着身份证画出来的那种。
因此,她的工资只接受现金,不接受转账,害怕有人骗她。
恰好那个月负责她的班组长家里有事回家去了,没来得及给她取现,大姐就崩溃了。
劳务负责人说大姐也不容易,家里有个 “瘫了” 的儿子(方言中 “瘫了” 不单止指身体瘫痪,一般还指得了一些影响智力的脑部疾病),老公也去的早,大姐上工地就是想多给儿子留点钱。平时手脚很麻利,也不多话,活做的还不错。
其实班组长走之前有交代说要给她钱的,估计可能没交代清楚一定要给现金,被交代的那个人说要转账给她,大姐就觉得自己上当受骗了。
听得我们一阵唏嘘,觉得大姐相当不容易。
有捐助什么的活动,项目都尽量争取给了大姐一个名额,我们私下有什么还挺好的,但是不想用了的东西,都托人带给了大姐。
后面这家劳务分包内容做完退场了。
办理退场手续时,我们顺嘴问了下,下一个工地隔的远吗?如果隔的远,那大姐就不能每天回家照顾儿子了。
来办理退场手续的小姑娘冷笑一声:
她不会跟到我们走的!
她还要留下来照顾她幺儿的!
毕竟是她那么金贵的幺儿!
前面第一个生出来的女娃娃就是个瘫的,又鼓到(强行)生出来一个瘫的儿子。
现在倒是想到要给瘫掉的娃娃留钱了……
你们猜哈她前头瘫了的那个女儿去哪里了呢?
听得我后背一阵发凉……
如果那天是个不清楚大姐家里情况的人来签资料,我们将永远不知道大姐家里其实前面还有一个有问题的孩子。
高知家庭的文化水平和经济条件,都能支撑他们早点发现特殊儿童,及时治疗。
而大多数治疗一个特殊儿童所要花的代价,是很大一部分中下贫困家庭承受不起的。
不是这些家庭不出现特殊儿童,而是他们就这么湮灭在了家庭的选择中……
因为非高知家庭发现孩子异常也不会去检查,我老家邻居的孙子应该是自闭症,大家都看得出行为和其他小孩就是不一样,在幼儿园老师都不想接收,让转学。也有人劝过让带孩子去检查一下。这个小孩啥情况呢?父母从孩子断奶就去外省务工,一年两年回来一次吧,目前孩子是爷爷带着,奶奶早年病死了,这爷爷呢,身强体壮,寂寞难赖,经常和那些不正经的女的勾勾搭搭,这孩子没上幼儿园前他爷爷的日常操作是早上给他买份早餐,然后把他送到室内游乐场去,一天十块钱吧!一送送一天,游乐场老板不想管啊,但小地方,大家都沾亲带故,就随他吧!人家劝说孩子去看病,他爷爷说我孙子又啥病,还说长大就好了。所以,非高知家庭就算有特殊儿童也无法确诊,这就让你觉得有毛病的都是高知家庭的孩子。
因为没钱的根本不会管这些事。
直接从连分母都够不上。
这种东西如果有一方不同意,但是另一方坚持。那基本上就是离婚了,即使不离婚,不同意的那一方也一般不会支持治疗的费用,只有一方的工资绝对是难以承受这么高昂的恢复治疗费用的。
如果家庭比较窘迫,父母的文化本来就不高,他可能根本意识不到自己的孩子是有问题的(比如孤独症)甚至有的会觉得孩子非常聪明,然后还有非常多都是留守家庭,父母一年见不到孩子,几天都靠爷爷奶奶外公外婆带,老一辈人,他们平均接受教育的程度就更低,这样一些疾病就真的非常难以被发现和理解,小孩多动症会被理解为调皮,觉得打一顿就好,一顿不够就打两顿。自闭症会被理解为内向,一开始可能还会好好说说,但发现小孩根本不听或者根本理解不了之后就开始破口大骂。
更别说一些神经系统的罕见疾病,比如发作性睡病,本人见过一起,是我的同学,父母文化水平很有限,都是建筑工地上的工人,他还有别的一些问题,但是因为那个问题比较显眼,父母带他去处理掉了,但这个发作性睡病,父母都觉得是他不认真听课,是自己的原因。但其实我跟他做过同桌,他要睡觉的时候掐自己,用圆规戳自己,然后让我去叫醒他或者老师叫醒,都是基本没用的,掐自己根本就没用,他掐完了还是会睡着,戳自己也是一样,别的人叫他清醒一会儿,马上就又睡着了,他站着也会一直瞌睡,有一次就直接瘫在地上,恒大的声音也没有把他吵醒。而且这样子的儿童,在班上一般都是被歧视和嘲笑的,而且会合并其他的行为问题。我不知道,他现在确诊没确诊,因为我没有联系,但是根据他的表现来对照,他应该就是有发作性睡病的,即使没有也有其他神经系统的疾病。
最近也有报道过一起,就是他只要出村就会睡着,那视频底下的评论都是冷嘲热讽,说小孩就是不想学习,说都是小孩自己装出来的。就连那个给他看病的医生,好像字里行间也是这个意思。这种说法对于罕见病来说,实在是非常常见。罕见病非常容易误诊,医生的错误诊断会给这个孩子带来灾难,但是他这个病应该不是发作性睡病,因为他是只有特定条件才会昏睡,而不是像发作性睡病一样,不分时间和地点。而这个男孩最后被归类为心理问题。
贫穷人家的孩子如果有这样的疾病并且父母并没有这种意识,对于小孩也不是非常在意的话。如果是男孩疾病不是很明显,可能就会无知的长大,当然这个男孩会长成什么样也是可想而知。如果比较明显并且带去医院看了发现治不好,一般就会被过继给人家。如果非常严重影响到生命,那一般是活不了的。女孩基本上没有治疗的希望,除非那户人家真的很有爱。但这毕竟是极少数情况。而且这种极少数情况一般会在家自己做康复。
简单点说就是有些孩子病的比较轻,她终其一生可能都不知道自己有那病,有些孩子病得比较重,他活不到被你看见,双方家长相对来说有知识,这样子他们的经济也会宽裕很多。才有条件带着小孩一直去做康复治疗。这其实可以类比很多东西,都是一样的。
下面几段是个人的感想,跟题目关系不大。
社会对于不一样的群体本来接受度就不是很高。很少有媒体去关注这样的事情,就算是关注,也一般会关注那种比较积极向上的,就是就是那种康复做的比较好,然后恢复的有自理能力,甚至说有特长这样的。毕竟这样的新闻才会被大众接受,才更有看点。也容易过审。
真的不是所有的特殊群体都会被关注到的,有的人觉得特殊群体不应该获得 “特权”,他们只看到得到的好处,却并不关心特殊群体有多么想放弃这些特权变成一个正常人。如果放弃这些所谓的特权就能变成正常人,谁不愿意呢?所谓特权需要你跟正常人不一样,很难在这个世界生活下去,最亲的家人都会被拖累,从小到大没有任何同龄人愿意跟你玩。身边总是伴着嘲笑和歧视。最终成为人们口中茶余饭后的谈资。换来的特权是什么呢?是寥寥无几的捐款,还是人们抛过来的可怜眼神?亦或者是得到的一本残疾证和被学校开除劝退的一封告知书?
我有个表姐,计划生育的时候生了个二胎,两个人为了躲避惩罚把孩子送到男方姨妈家了,老人七十岁左右,对孩子可以说很好,但是老人嘛,又是农村,吃饱喝足活着就行。
二胎政策放开后这孩子也四岁了,带回家了,有自闭倾向,就每天带着做康复什么的,去年孩子在小区门口丢了,也不算吧,就是孩子一个人,别人问他什么都不说,有邻居就把照片放进微信群里,我也没他父母电话,就赶紧给我爸打电话,让联系外婆外公,一个村的,我叫姑姑姑父。接了孩子以后孩子依然不说话,我爸赶紧守着,我姑父瞬间上头,踹了一脚孩子。
从家族里出现了这么一个孩子,我爸就从我女儿小时候一直说要经常跟孩子讲话,跟孩子讲话有多重要。其实,也可能不是这方面的问题。
回到原题,未必是因为高知才能明白,也有可能就是有些人只能追求吃饱喝足活着。
因为他们更注重孩子,有能力发现更有能力去治疗。低知的可能受限于认知,发现晚或者不去就医,不容易被统计被看到。
农村的特殊儿童没有那么好的康复条件,你接触不到。城市中低阶层的特殊儿童,家里也不会有那么宽裕的知识储备和经济能力提供帮助。
只有双高家庭的特殊孩子才有家里提供知识条件、经济条件去康复。
我国的人口基数大,所以,你能看到的基本上就是双高家庭的特殊孩子。
儿子语言发育迟缓,两岁半不会说简单句子(比如妈妈抱!这样简单的都不行),不会说不同的字,儿保医生初查了说智力有问题,要做智力排查,然后马上去了华西,挂了专家号,因为智力排查前还要等号一个月,还要做听力筛查之类,医生还说不排除自闭症,真真的煎熬,其实我们在家也在教他识物,他认识,就是教的每一个东西他都只能念其中一个字,就是不能连起来说,无论你一个东西教一百遍还是两百遍……
智力筛查后智力发育没啥问题,就是语言能力就最多一岁三月的孩子状态,医生建议送幼儿园,马上联系了幼儿园,入校读书了,最开始在幼儿园规则意识很差,语言能力也没见着明显的变化,不过孩子的倒是能更与小孩子玩一块了,到三岁的时候,终于可以说不同的字了,依然不能说句子,但是词汇量却是快速增加,很快就能说简单句子,现在三岁四个月,说的句子越来越多,就是发音模糊,表达也会颠倒,学校发的视频也会跟小朋友一起跳舞啥的了,以前都是自个儿想咋咋的……
所以还是要重视,尽早发现孩子问题出在哪里,尽早干预,当然,要付出特别特别多的耐心,你永远不知道一个简单的鲨鱼(他喜欢鱼类,所以买了很多这类绘本)教几百遍的他还是只会发出鱼那个音的崩溃……
农村家庭教育环境较差的家庭发现孩子有点说话晚啊走路晚啊目光不集中啊只会说没事没事长大了就好了。然后不送医院不诊断,他们都不知道这个啥叫自闭啥叫多动啥叫特殊教育。
同意前面答主一句话,不是生在双高知家庭,谁在乎呢
老家农村,本村就一个生产队,很小,有一个傻子,他妈妈是外嫁来的疯子,两个智商不大高的,这 3 个都是男,一个小时候带弟弟,弟弟掉进粪坑,被家长打骂后变成了半哑半聋的,这是女性,他们都比我大。
说说他们现在,傻子一直没结婚,在本地福利厂上班,不结婚的主要原因是疯子妈早死,爹是二流子。两个智商不大高的,一个结婚后连生几个都有问题,他们下落就是扔了…… 最后生了个脸歪着的智商不高的儿子,另一个是他弟弟,生的也是儿子,小时候机灵的很,前几年我妈说他突然傻掉了,在十几岁的时候,原因不明。只有那个后天残疾的女性,正常结婚生女。
我儿子快两岁的时候还不会叫妈妈,只会说爸爸,车车,球球,饭饭等十个左右的叠音词,别人都说我瞎操心,男孩子发育晚,等他长大了就不会了,连我爸妈都觉得我浪费钱。但我不这样想,在他一岁十一月的时候就带去儿童医院检查,最终诊断为语言迟缓➕运动迟缓,全面落后同龄小孩一岁的距离。
两岁的时候开始全天带他去医院和机构进行康复训练,不间断的训练了一年时间,三岁的时候终于达到了正常水平,虽然还是比同龄孩子差了点,但在幼儿园的时候可以自主进食,如厕,喝水,睡觉,脱衣服和鞋子,也会清楚的表达自己的需求。
我儿子两岁的时候,胆子小,脾气不好,很急躁,因为自己能力不够,所以一直不敢和小朋友玩,每次都是自己默默的在没人的地方玩,那个时候感觉有点自闭的倾向,如果我一直放任不管,可能真的会导致轻度自闭。幸好及时干预,通过感统训练,把他的大运动提升了,不到三个月的时间,就明显感觉到他变得自信开朗了,等到了两岁半的时候,虽然话还说不清楚,但自己会勇敢的去找小伙伴玩耍。
现在他已经四岁了,我们还是给他保持一个星期三节的体能课和绘画课,性格也越来越自信,承压能力也提高了很多,就很庆幸两年前的自己能及时发现孩子的问题,并直视孩子的不足,然后做出相应的措施来干预。
上个月在公园遇到一个三岁的小男孩,情况和我儿子两岁的时候差不多,我劝这位家长赶紧带孩子去医院检查,她反而不在意的说等孩子大点就好了。这句话不知道害了多少孩子,在机构的时候,有很多五六岁才进来干预的,就是那些家长信了这句话,结果孩子能力不足在幼儿园备受打击,老师也没办法,找家长谈话后,那群家长才不得不接受现实,但这个时候小孩已经快六岁了,干预效果比三岁之前干预的小孩大打了折扣。
我还有一个朋友,她女儿一岁半的时候还不会爬,人又长得矮小,我建议她带孩子是医院检查一下,她又拿出另一套说辞:“我楼下的谁谁谁,她儿子也是一岁半的时候还不会爬,现在都小学了还不是健健康康的”“我妈说了,女孩子晚发育没问题的,长大一点就好啦”“女孩子矮一点没关系,又不是男的不怕嫁不出去”……… 等我再说多两句,立马就黑着脸。
其实这些人的心理想法很容易猜得到,就是好面子,不愿意接受自己的孩子是这样的,嫌麻烦,懒,不肯出钱去医院和机构干预。
……
在这个问题下感到了深深的对穷人的恶意
他们从不同情和帮助穷人,只会炫耀优越感
经济上的无力被批评为人性的恶
经济上的自由被赞扬为人性的善
都是同样的人呀,拥有同样的情感,人性哪有什么不同。
若非一些人生来便足够幸运,又怎么有机会和胆量在此大放厥词呢?
迟早有一天,当赤裸的灵魂穿过死亡的大门时,他们才能发现自己无所遮掩的短视和丑陋与其他人没什么不同!
有一个关键信息你没有给
在接触了特殊儿童之后有个疑问
你是怎么接触的呢?在什么样的场合呢?
是治疗机构,还是公益活动?
我们做公益活动,去过很多福利院性质的特殊儿童治疗中心
说是治疗中心,其实就是寄宿制的特殊儿童托儿所
父母把孩子送过去,有人给看着,平时就是画画唱歌,定期接回家
里面的孩子,大部分都是生活条件比较差的
我们去慰问的时候,他们说米面油、鸡蛋、牛奶这些最实际
因为孩子们日常的伙食,消耗量很大。
其他的文具和书本,用处不大。
那里面的孩子,都是有精神类疾病的,自闭症最多。
家庭条件基本都在中等偏下,甚至是贫困
因为这里的收费很低,远低于普通幼儿园
能够保持运营就是因为有政府的补贴,企业和爱心人士的帮扶
你在火车上采访春运,都是买到票的
你去北大采访,都是学习不太费力的
你是从哪接触到这些特殊儿童的呢?从康复中心?特殊儿童学校?你要知道这些地方都是要花钱的?
不是在双知家庭里比较多,而是双知家庭会去确认有问题,同时会去想办法干预,以达到比较好的预期。
从概率上说,应该是各种人家中出现差不多的比例。但是一般的人家或者山村里的人家,哪里会去确诊,大多觉得这孩子有点傻(症状轻),这孩子是有问题(症状重)而已。更不用说去上特殊学校,看特殊医生,来干预孩子成长了。
如上
因为康复费用很高
穷人负担不起
哪那么复杂!高知家庭有条件治,穷人家早扔了,以前农村的傻子还少吗
这问题跟 “为什么很少在路上看到残疾人” 一样呢……
幸存者偏差。
你以为的是双高知家庭中特殊儿童多。
其实真相是:贫困家庭以及低素质家庭的特殊儿童,很多在婴儿时期就死了,没来得及成为儿童。
因为只有在经济条件不错,父母对此有正确认知的家庭他们才叫特殊儿童。
在以前偏远的农村,他们可能半路夭折,在县城,他们叫傻子,父母走了之后只能乞讨捡垃圾吃。你根本没有机会看见他们。
就算偶尔看见了一个一身灰尘污渍,散发着臭味的乞丐,你也只会皱着眉头赶紧走开。这些人在幼年,很可能就属于你所说的特殊儿童。
底层也有很多,但那些是被放弃的孩子,一般父母会拿着孩子残疾证明迅速生第二个,对特殊儿童不会做任何治疗,这些孩子寿命一般很短,像风中落叶,就算侥幸活下来,也是足不出户,就像不存在于这世上。
高知和富裕家庭,会耗费大量的时间金钱和精力去干预治疗,会请专人照顾,会像对待普通孩子一样带他们出门社交,让他们活在阳光下,所以你能看到这部分不幸中又很幸运的孩子。
因为农村家里生了傻子就扔在家里不怎么让他出来呗。
有钱有能力带傻孩子到处康复,接受教育的自然是高知家庭多了~
另外我还发现一个奇怪的现象,考上清华北大的也是高知家庭居多,难道高知家庭容易生的智商较高的孩子?
本人 AS,父母双双硕士,其实我觉得他们俩脑子也有点毛病的,所以估计就是有点 AS,众所周知学历越高 AS 比例越高,然后理所当然我就遗传了((
十几年前本科的时候在儿童血液科实习了两周,看到很多可爱的孩子患血液病,在病房长时间周期性化疗,跟医生护士都熟悉了,会直接叫医生名字,平时也会在病房玩耍,其中多数孩子的父母看起来都知书达理或者经济条件比较优越。
一天有个同学私下说:“你看这些孩子看起来家庭条件都挺好的,怎么都是这些有钱家庭的孩子得这样的病呢?”
我说:“或许没钱的家庭的孩子得了这样的病我们没有机会看到。”
你还会惊讶的发现中国怎么这么少穷人,中国怎么都月入过万呢???!!!!
从事教育工作,有幸接触过这类儿童,特殊儿童能够碰见高知父母,可以说是不幸中的万幸,智商高、认知能力高、经济收入高等等,这才造就了我们口中的高知父母。
有一个小朋友,父母是名牌大学毕业,出入的工作场所也都是西装革履,讲话谈吐也很优雅,但是对于这个小朋友关注度,爸爸表现出的要明显高于妈妈,正因为他们的认知高,看见了现在医疗水平的发展,同时也相信时代的进步,所以对于孩子的 “特殊”,他们也能看到希望,这个小朋友有严重的自闭症,但是这个小朋友却在绘画方面以及记忆力方面表现的特别出色,能够完整的将地铁路线画下来,而且标上每一个站的站牌,每次给他一张白纸,他能把看到的事物,或者是单词字词,用画的方式表现在白纸上。父母也积极的送他去特殊学校,也让他尝试正常学校的教学,同时还培养他的兴趣爱好,相信在他父母的培养下,他长大也会变成一个 “特殊有才的大人”。
因为很多人家这样的孩子就不治了啊!
这个问题一下子撕开了贫富差距以及受教育不平等的假面。
当面对这个问题不一定懂,懂了不一定有能力治,这就是原因
有可能是遗传问题,比如父母双方都是高度近视,那么孩子天生弱视的可能性就高,而高知家庭脑力消耗通常都大,身体反而弱,孩子的体质相对来说会弱,抵抗力不行,疫苗反应伤害也会大一点,有可能低烧会影响到幼儿脑部发育,而大脑的遗传到底出了什么问题就不知道了,也许某一部分过度发达了,引起了不平衡?
以上都是瞎说的,没有仔细研究
人天生禀赋不一样,发育早晚也不一样。
高知家庭太注重轻微的异常,而且都是用西医标准判断,看上去很科学很有知识,而人体恰恰是科学难以描述清楚的有很多误区的,不是简单的量化就能表达的。
中医解决这些问题更擅长,但是这些高知父母的孩子们一方面无法表达,另一方面改变的需要比较多的时间才能看出效果,导致他们根本不太考虑用中医解决,甚至会觉得中医迷信。
还有各种异常的标准呢,是由西医这边定出来的,所以这些高知父母学了不少科学文化,年龄又不够大没体会到中医的厉害,天然就更相信西医。
举个最简单的例子,中医上面讲:北方生寒,寒生水,水生咸,咸生肾,肾生骨髓,髓生肝,肾主耳。其在天为寒,在地为水,在体为骨,在藏为肾,在色为黑,在音为羽,在声为呻,在变动为栗,在窍为耳,在味为咸,在志为恐。恐伤肾,思胜恐; 寒伤血,燥胜寒; 咸伤血,甘胜咸。
就算你是生物学博士,你也搞不清上面讲的是什么,中医认为肾主骨主髓主水主精,有部分儿童先天肾偏弱,导致精不足,
进一步导致反应慢有点呆滞,
进一步容易受同学小伙伴们欺负。
这个时候他们要么去找心理学专家,然后把原因归于是什么小伙伴霸凌,原生家庭有问题……
那么去找西医专家,经过检测呢发现小孩反应确实偏慢,记忆力略差,就定义成儿童发育迟缓,再通过一系列复杂的方式去矫正,或者服药,如果孩子在别的方面再有问题结合起来就说,哎呀,这个孩子有点自闭倾向。
其实上面两个方式都会加重问题,因为他本来不足,你要待他慢慢发育好,自然就好了,偏偏高知父母吧,对孩子的一点异常都很关注,孩子的发育明显落后小朋友,就会非常的焦虑。
我上面只是举一个例子啊,实际上五脏六腑不管哪个地方弱的太多(约占总人群比例 5%),都会引起相应的问题,表现形式不一样但都有规律可循,是一组证候。
如果找中医方法解决,那比较简单,小儿推拿就可以,我就帮过客户解决类似的问题,一两个月就能看到明显效果,但是呢,高知家庭偏偏很难相信,很难采用这种方式。
瞎说的人真的多。
城市化进程和自闭症发病率的增加是同步的,说以前自闭症发病率和现在差不多的,不是蠢就是坏。
认知偏差。
高知家庭会积极介入治疗,更多的进入正规机构,数据相对完整。
普通和底层家庭的特殊孩子,特别是在广大的农村,他们更多的就选择了放弃治疗,在家封闭养着,庞大的数据你看不到罢了。
孩子出生时能力差异非常小(除了明确脑损伤或者唐氏等基因缺陷外)。孩子的大脑发育还有很长的路要走。这阶段孩子的大脑的神经元细胞数量甚至比成人更多,但是神经元之间的连接很少,所以大脑无法控制自己的身体。
神经元的连接需要外界感觉刺激的输入,同时生命有自我完善的功能,只要条件具足开始出现成长敏感期来完善大脑发育。一个敏感期的充分满足,一片神经网络就连接好,能力就建立了。
在生命的前 3 年,出现的三翻六坐八爬,吃手,扔东西等行为都是孩子众多敏感期的一些比较典型的。
随着社会的发展,孩子的成长过程缺少很多感觉刺激获取的途径。感觉刺激严重缺乏的孩子,敏感期就会不出现或者晚出现,大脑神经网络的发展就会出现发育迟缓,甚至更严重的情况。
当今我们的孩子感统失调的情况越来越普遍。对于双高知家庭,他们有自己擅长的领域,但对孩子的感统发展可能就是外行,因为工作繁忙,经济条件相对较好,很多孩子都是保姆带大。对于保姆而言,会出现对孩子更多的保护限制和过多代劳。保证孩子的安全为主就会牺牲孩子的大肢体活动,转为大量的手机平板等早教类或知识类学习。孩子的感统能力发展受限就会出现很多问题。
过度保护限制,过早的认知类学习让孩子成长受限,后面会出现一系列的问题。如果没有及时纠正,尽早把感统改善好,会让孩子和家长都身心受伤。
因为特殊的孩子在穷苦人家连活的机会都没有。
看看生门。
只是有可能有问题。就被迫放弃掉的李双双。
可以换个角度来看待这个问题:
不是特殊儿童出现在高知家庭多,而是因为高知家庭更早意识到孩子的特殊性从而及早干预。相反一般家庭大多不会主动查证真相源头,或是即使知道孩子特殊,碍于面子或经济原因无法及时进行干预。
高知家庭经济实力也相对较好,因此有金钱有能力给孩子治病。
虽然现实中极少见到自闭症等问题儿童,但是在网络上却接触到不少,也造成了我对这种特殊儿童的疑惑。下文详细说:
B 站上有一个小圈子,叫做 “放送文化圈”。以日式二次元 ACG 文化兴起的 B 站,“放送” 一词也源于日语,既泛指广播电视相关 「放送文化」是什么意思?。故放送文化圈即是一个探讨电视节目、广播节目有关的圈子(下文简称放送圈)。我关注放送圈已有若干年,这个圈子总体上表现得比较低龄化、肤浅化,放送文化爱好者也以心智尚不成熟的中小学生和部分大学生为主。但最近一段时间也发现,放送圈内**行为反常的人越来越多:有的人整日胡言乱语,到处乱骂人;也有的人总喜欢剽窃盗取其他网友的视频稿件**,在他人批评教育后仍不知悔改;还有的人热衷于做各种不伦不类的视频,发各种稀奇古怪晦涩难懂的内容,语无伦次,根本看不懂他们在说啥(详见下图)。。。
这些都招致放送圈内许多人的反感,一些大佬更是直白的吐槽:放送圈就是个极其不成熟,极其幼稚,极其不正常的小圈子。(详见:个人对所谓 “放送文化圈” 的总批判 )
甚至一些网友直接怀疑,放送圈的这些无厘头的人,是不是真的有自闭症或精神方面的问题:
不过,放送圈里一些行为离奇古怪的人,后来也被他们家人透露确实患有自闭症等精神问题。
而这些放送文化圈里活跃的小盆友们,也大多来自农村或三四线城市。而农村或小城市医疗水平有限,当地家庭经济水平有限,自闭症一类的特殊疾病无法得到相应的治疗(但更疑惑的是为什么放送文化在小城市农村地区更受欢迎?)
再联想到一两年前轰动全网的 “二氢妇女” 事件:如何看待网名为 “二氢妇女” 的初中生乱改百度百科,编造并不存在的的 “酸科” 引发化学圈众怒的事件?篡改百度百科词条的初中生「二氢妇女」据称患有高功能孤独症,这种病与其篡改行为是否有关?如何看待此事?(一个患有自闭症的初中女孩因自发喜爱化学,而篡改百度百科编造自己虚构的化学元素词条)。
当事人出生在高知家庭,父母均是高学历教师教授,且生活在医疗水平发达的一线城市。女孩篡改百科引发众怒后,家人立刻管制住自己的孩子没再惹祸。而被恶搞的百度百科也被纠正回来了。
因为有些家长根本意识不到自己的孩子是特殊儿童,自闭症被当成贵人语迟。我发现不懂的人特别忌疾讳医,不承认自己家孩子有问题。
首先假定高知属性是先天的属性 A 的必然结果且属性 A 是高知的必要及充分条件,且假的高知与非高知生活环境完全相同以刨除环境影响,才能将高知与非高知完全的区分开来,然后在确定数据完全且为客观事实不存在未统计情况为真的情况下,才能确定具有 A 属性的人的后代更容易出现特殊儿童是因为 A 属性而不是其他原因。
孩子如果生在周国平家,也性命难保
幸存者偏差。举个例子,我们到一些发达国家会发现路上许多残疾人。这并不是因为发达国家的残疾人多,而是你基础设施已经为残疾人考虑的更多,残疾人出行不受障碍,所以更多的残疾人愿意出门。
同理而言,高知家庭对于特殊儿童的康复教育比较重视,会尽量让其有自理能力,并愿意让其接触社会。而一些经济情况较差的家庭,无法花出更多的精力去陪伴孩子,只能让其安静的待在某处,以节省照顾的时间。
所以,你所看到的只是一个较为片面的结果。
难道是因为高知家庭会重视孩子,比如放了特殊学校,或者加入什么社会组织?
普通人家的孩子就那么稀里糊涂自己带了,估计你也见不到几个。
和高不高知关系不大,都是命运。
我们接触过一些特殊学校和特殊行为的孩子,这确实是一个让人心痛的问题。多动症、自闭症、脑受损的情况逐减增多。其可能与家庭环境有明显的相关性。
《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识》指出注意缺点多动障碍(多动症,ADHD)全球儿童发病率约为 7.2%。我国儿童 ADHD 患病率为 6.26%(约 2300 万人),其中,60%~80% 可持续至青少年期,50.9% 持续为成人 ADHD。
2021 年,刘恒爽, 黄天德在《自闭症谱系障碍环境风险因素的国外研究进展》中指出:自闭症谱系障碍(自闭症),已高居 5 岁以下儿童的精神致残率之首,2020 年美国疾控中心(CDC)的最新数据显示,当前自闭症的发病率已升至 1/54,超过世界三大疾病之和,成为当前全球性公共卫生领域关注问题。
不管是多动症也好、自闭症也好、抑郁症也好,统称为神经系统发育障碍。为研究其发病原因,医学、神经学、营养学、环境卫生学等多领域做过很多的研究。
据目前的证据表示,该谱系发育障碍,一般和两大因素先关:(1)遗传因素;(2)环境因素。
首先,遗传因素在神经系统发育过程中仍占相当高的比例,特别是在《中国注意缺陷多动障碍防治指南》(第二版)指出:近期几项大型双生子研究显示,儿童多动、冲动行为的遗传度达到 55%-97%,平均为 80%。
遗传因素的影响想要短期内改变,是不太容易的。若父母双方有相关疾病,儿童的遗传率远高于非疾病父母儿童。
另外,家庭及生活环境的影响,如饮食,铅、镉等重金属及尼古丁等其他毒素,孕期围生期不利因素暴露,家庭压力大等造成大脑发育异常等众多环境因素对神经系统发育障碍也有明显的作用。
目前,国内外已经有众多的证据证明,重金属暴露,单一的或者多种重金属联合暴露能直接损伤神经系统,造成患儿生长发育受限、注意力不集中、智商下降、学习成绩下降、行为异常、听力受损等多种严重问题。
双高知家庭,一般工作压力大, 对孩子期望高,难免会给予孩子更多的压力,造成孩子生理和心里受损;另外, 双高知的父母,意识观念新,对孩子的异常行为能及时的关注和发现,因此容易发现问题,检出率及治疗率高于普通家庭。这也可能是双高知家庭儿童容易被发现的原因。
相对而言,多动症的儿童更是高于自闭症及其他共患病问题儿童,且容易忽视。目前 ADHD 就诊率非常低,全国仅有 10%,另外,国内朱大倩等报道服用哌甲酯治疗的 ADHD 儿童,50% 用药时间短于 6 个月,依从性好者仅占 33.7%。
不管是哪种神经系统发育障碍,其可能因素中,环境因素无疑是比遗传因素更具有可扭转性,可改善性。在理清其环境因素影响的基础上加以控制,或许更能引导一个正向的更优的切入点,帮助患儿寻找更好的治疗方式。
亦贝安,让精准营养走进每个家庭,助力健康中国,助力民族复兴!
不知道我下一个孩子会不会是有问题的孩子 因为我先夫去世了 他在世的时候就是一个非常特殊的人 思维非常的刻板 逻辑奇葩 思维极端 很多事情不能做不走路僵硬 酗酒不能停下. 我一度怀疑他小时候就是特殊儿童. 后来大概知道从小他就性格古怪. 现在我找了个男友 非常不爱说话 人也很自私抠门 至少在我刚认识他时候是这样的. 他们这里的人很多都这样. 现在改好点了, 每个月给我零花钱. 也给买点小东西. 但人还是不是那么大方, 我很担心他这样前半辈子自私没积德的人会不会生下不太好的孩子.(我相信投胎学)还有我本身之前有个这样的老公而他死后经常托梦后悔了 想回来的愿望. 如果是他回来当我的孩子, 大概率也是问题儿童. 我想知道其他父母跟那些特殊孩子是怎样的渊源.
因为穷人家生了个不好的孩子就直接再生一个了。
应该是高知家庭重视这个问题,大家能看见,其他家庭没有发声没有治疗大家看不见
有勇气让你看到还积极治疗的
都是有经济能力且自信强大的人
自闭症又称硅谷病你知道吗?为什么这么说,因为当年在米国自闭症儿童发现早确诊早干预早的很多都是父母在硅谷工作的高知人群,知识储备、财力、重视程度都不是普通家庭可比的,其他的病也是同样的道理。所以是高知家庭更容易生出特殊儿童吗?完全不是,只是普通家庭的父母不一定能及时发现问题,或者发现了不一定予以重视,或者重视了没有资金支持治疗,种种种种,不一而足。
根据研究表明,有六成以上的自闭症儿童都出生在高知或者相对富裕的家庭;那是不是高知家庭就容易生出自闭症的孩子呢?其实并不是。
高知家庭的父母相对有更多的知识储备,比较注重孩子的发育规律,对疾病的认识和了解也更敏感些,当他们发现孩子在成长的过程中发育节奏跟不太上的时候,会很早的去看医生,识别出疾病进行干预;而普通家庭,尤其是贫困偏远地区的家庭遇到孩子出现特殊情况,由于对自闭症知识的匮乏,会觉得不是什么大问题,孩子长大就好了。即使知道孩子有问题,也不愿意跟外界说。这就造成了数据调查的一些偏差。
所以自闭症并不挑阶层。普通家庭尤其是贫困偏远地区的家庭的自闭症孩子不是少,而是没有被看到。
你的圈子高端。
我小时候在乡下见过很多特殊儿童,穷乡僻壤,根本中专毕业的都没几个那会。(2000 前)
有个新娘子结婚第二年就生了个可漂亮的男宝宝,结果一岁左右发现孩子不哭不闹不笑,会发出鸽子一样的叫声。
三岁不会走路,这个女的又怀孕生了个女儿,是个正常孩子。
老大作为特殊儿童就被孩子奶奶带着,每次经过他家门口都能听到鸽子一样的叫声。
老二女儿三岁左右的时候她妈妈又生了个儿子,很正常。
然后没多久大家都说好像最近没见过他家老大了,再然后也没听过他发出鸽子一样的叫声了。
细思极恐…… 民间真的什么淳朴善良,没有的,很残忍……
我在杭州小区也有个男孩有这方面的困扰,每天傍晚下班会碰到他爷爷带着他小区里面逛。
有一次没拉住,他撒疯的跑,后来他爷爷抓住他,啪啪两巴掌。我带女儿路过,惊呆了,不敢发出任何声音悄悄走了。
这些都是极其普通的家庭,题主接触不到罢了。
世人皆苦,且行且珍惜吧。
因为家庭条件不好的几乎不会出现在别人面前。
我老家是农村,我的小学数学老师的女儿就是特殊儿童,脑瘫儿,很小的时候就检查出来了。家人直接放弃,到上学也不送去上学,就放在家里养。今年也有 16 岁了吧,上个月回家的时候看到她,长得非常白净,肉肉的很可爱,不怎么会说话,很安静,日常生活技能几乎为零。我妈跟我说家人已经在给她相亲了,礼金开到了 8 万。一时唏嘘,她还那么小,什么也不懂。我妈说农村就是这样的,她本来就什么都不懂,家人一早就放弃她了,嫁了就相当于卖断了,就是个给人生孩子的命,嫁给别人也是要别人家继续照顾的,只能祈祷她家人给她找个好一点的,日后少受苦。
问这个问题之前,你得先问问自己你从哪里接触特殊儿童,特殊教育每月花费多少,你就知道原因了,
因为大多数双高家庭比较在乎,也愿意给孩子治疗。而文化程度比较低的家庭,估计就放任自流了,不会出现在你的视线里。
有没有一种可能,就是这种人在不富裕的家庭就人为淘汰了?
其实从实际情况出发,主要是受教育程度更高,收入更高,生活环境更好。对于孩子的一些问题,他们更愿意相信现代医学,更积极地配合治疗。
另一方面,一些文化程度低、收入低的家庭,因为传统观念,比如重男轻女、个人认知等,不知道如何看待。有的家庭甚至直接放弃治疗。现实生活中,无法得知这些家庭中特殊儿童的发生率。
我有一个朋友在乡下小学教书。
他说他们班明显看出来有个孩子智力有问题。但是家长就觉得把他放在正常的学校里,好像他就会变成正常人一样,也不进行任何干预。
在他们学校有很多个这样的孩子。
其实并不是出现在高知家庭比较多,主要是出现在其他家庭里,很多家长都不重视,尤其是很多农村的家庭。
这肯定是典型的认知偏差啊,要不你去福利院逛逛,然后在来问个问题
因为高知才知道这病,才会从孩子不寻常里怀疑,才会带孩子去看专业人士
因为能让你看见的那都是这种家庭的孩子,你看不见的。下面农村里的,多了去了。家长根本没有精力和觉悟。他们都觉得小孩长长都好了,长长都正常了。而且很多都是反正不止这一个孩子,傻了疯了就那呗。又没钱治。
生育年龄偏大是主要因素,所以比例偏高;再加上父母对此类疾病有一定认知,检出干预比例高,很多为了孩子好也并不避讳,所以就显得更多。
因为接触的范围还是很局限,另外他们家庭条件较好,能够及时到机构做干预,这样创造了接触的机会。
因为大多数非高级知识分子的家庭,出现特殊儿童之后,要么丢掉让其自生自灭,要么当动物关在家里饲养,所以你接触不到。
条件不行的家庭早放弃了,你没机会看到他们。
其实是个概率事件,但是高知家庭更有社经地位,有能力有精力为孩子发声更多,且对这个行业的发展占据很大的影响力
我儿子孤独症,现在四岁,坐标合肥,两岁的时候给他报了一家机构训练了一年。训练一年花了四万块钱。后来知道那家机构不是政府定点机构不给报销。效果也不好,因为疫情又耽误了半年。
三岁半的时候疫情基本控制了,又找了一家能政府报销的康复机构。连幼儿园 + 康复课程。幼儿园托班 1700 / 月,康复课程 2200 / 月。今年的报销费用还没有下来。截止到现在训练 9 个月,对比入学之前有进步。
这家机构有很多省内其它地方来的孤独症儿童,租房 + 生活应该需要至少 2500-3000 / 月。
康复老师分初、中、高三级。有些小孩初级老师接手不了或者不会引导会提前告知。我家的课程是中级老师。
我老家县城有没有这种康复机构我不清楚,我有个发小住老家儿子也是孤独症,说没在县城找到也是去外地康复训练。
能在合肥落户的至少都是收入还可观的人群吧,排除合肥以外,安徽省内有多少人收入能负担起五万到八万不等的康复费用?
我知道有报销政策,我不知道报销能下来多少,目前还没领到。报销的前提也得自己先垫付,恐怕很多家庭垫付也够呛。另外生活住宿的费用是没人给你负担的。
你说的家庭中对于孩子的教育会特别关注,能够及时发现孩子的特殊,他们也会及时的带孩子治疗。他们也会愿意送孩子去一些特殊学校对这类特殊的孩子进行教育。很多时候他们也会比普通家庭更愿意去公共平台分享自己孩子异常的发现过程和教育过程。
可如果同样的孩子出身在家庭条件比较差的家庭时,被发现基本上会明显晚于高知家庭,病情不严重的甚至发现不了(筛掉一波)。发现了的会积极持续的治疗的又只是其中一部分(又筛掉一波)。会去公共平台上分享这类事情更是极少数(再筛掉大部分)。
如果你有个一般小学或者初中的老师朋友的话,你可以和他们聊聊,他们在教育过程中多多少少都会碰到一些比较 “奇怪” 的孩子,他们有的很孤僻,有的行为举止异于常人,有的特别 “笨”。这些孩子的父母都不认为自己的孩子是“特殊儿童”,这些孩子大部分都没被治疗过,他们的父母也不希望自己的孩子被贴上“特殊” 的标签。你觉得他们算不算是 “特殊儿童” 呢?
其实这事就和你生活在大城市,你总觉的周边的人都是有钱人是一样的道理。不是穷人少了,而是穷人都在角落里默默的生活,没有空也没有能力让别人看到自己。
我觉得还是因为高知家庭父母对孩子关注度高。贫困家庭一早期发现不了,二发现就放弃。
因为知识水平相对较低且家庭条件一般的家庭,不会把他们的孩子送到相关机构,而且在家养着,不饿死就行。
大多数高知对生活负责的态度配不上待遇社会地位。
在他们眼里,生孩子就和电子游戏一样。
辛苦归辛苦。
自己都这么牛逼了,自己孩子不得自动成才?
哪里需要自己操心。吃好喝好玩好剩下的自己就懂了。
抱着这种不负责心态要的孩子能健全就有了鬼了。
没错,玄学冷知识。
对孩子的负责程度会直接影响到他的生理。
而大众眼里的负责,其实是负责的第二个层次。
第一个层次是先明白事物发展的客观规律。
每次看到这种事情,都会暗暗提醒自己,多赚些钱啊!给自己和家人多谢选择的余地和可能!
在贫穷的家庭,特殊儿童都不一定能活到读小学。
下一题。
那是因为生在高知家庭的特殊儿童有机会能够有尊严的长大,让你看到,穷苦人家的特殊儿童更多,你没机会看到,为什么没机会看到,没法说
那些比较穷的家庭,会不会悄悄把孩子给。。。这个就没有数据统计了
因为好多那些普通甚至贫困家庭,出现了特殊儿童,会丢回乡下,自己选择再生一个,那个被放弃的孩子不说谁又能知道
首先你工作的地方是城市,至少是三四线城市及以上,普通家庭农村也有,我老家是农村的 80 后,傻子癫痫智障都见过;其次农村或低收入城镇的有几家能拿起上万甚至几万每月的康复费用,他们的脑子能想到的就是这个不好再生个健康的老二老三;凡事都有个概率,所有地区都不能幸免!
你接触到的特殊儿童仅仅只占全体特殊儿童的一小部分而已,能够及时进行干预治疗,更多的那些特殊儿童其家庭受限于现实条件,如见识、财富、精力、时间等等,有可能终其一生都浑浑噩噩过去了,说到这里感觉还是有点叹息的,希望国力与人道关怀都能与日俱增吧!
高知才送孩子去康复,其他的都藏在家里
都是均等的的,并没有发现哪一个家庭归更多
你看到村口的那个傻子了吗?
你叫他特殊儿童
我们都叫他傻子
因果颠倒了。应该是双高知家庭的特殊儿童才有机会接受矫正和治疗。
父母想得开 才会送到特殊学校
很多都在普通学校受罪呢
今天带儿子去上了第一节感统课,之前和老师沟通时说儿子有很多问题,第一节课后老师反馈是有点问题,但是没有说的这么严重,还有就是特别配合。但是你知道能得到这样评价我们前面有多少努力,花了半年时间在家帮他按摩让他情绪的问题得到解决,在发现有感统问题后买了很多感统器具在家里训练。半年的按摩如果到机构就算一个星期 3 次估计仅仅训练费用也接近 4 万元,原本已经准备花 3 万元去机构训练感统问题,估计等感统训练好后期还要花几万做其他的康复。虽然前期按摩我们是在家按摩的,但是我们先是去学习培训,然后在家也不停看书学习进行调整。甚至这半年的按摩没有落下一天,连年三十都坚持一天不落。而我儿子应该不能被归为问题儿童,仅仅有些落后就要花多少时间精力和金钱去做这些。可想而知如果作为一个问题儿童全家需要付出怎样的代价,而有些家庭条件根本不允许这样的付出,甚至有很多家庭根本没有时间和精力去发声去解决孩子的各种问题
就跟大家以为抑郁症是高知家庭才容易有。。
可是农村自杀率是高于城市的…
能够让你看到的,已经是侥幸活下来的特殊儿童。很多底层的,都已经直接丢掉了。
我至今依旧很难听的懂别人讲话,大多数时候都是跟在别人身边神游发呆,我能够阅读,因为文字写出来,很多都是经过人家加工梳理清楚逻辑,而日常对话常人那种灵活跳跃多变,我是无论如何都没办法跟上的。
但是我学习能力又很强,学任何东西都比大多数普通人快一些。包括因为神经不敏感,刻板行为,对疼痛的感知比一般人弱,没有什么恐惧感,运动体育类型的技能都比别人学的更好坚持的更久…
一度别人都以为没有我做不到的事。
如果不是家庭还行,怕是后面这些是不会被培养出来,都熬不到我能正常生活。
穷人家的特殊儿童叫 “傻子”
那是他们有钱给孩子看病, 普通人很多有这种情况的家庭生活就很难了, 根本没钱给孩子看病, 你也接触不到.
我以前有个亲哥哥, 比我大六岁, 出生时因为当时的医疗条件不好, 难产用的电吸, 结果就是脑瘫, 经常癫痫发作每办法控制.
那时候我家条件还是可以的, 比上不足比下有余. 但是为了给他看病入不敷出, 六年的时间跑遍了全国各大医院, 也耗空了甚至透支了全部.
六年不长, 但是可以磨灭一个人的意志了, 他去世后负责很多, 父母也没有了以前的奋斗的精神了, 很颓废.
我看过我几岁时候拍的照片, 头发都是黄颜色的, 因为营养不良, 每个月的工资都要还给别人, 没了奋斗精神, 除了欠款一无所有, 什么都做不了.
恶性循环, 周而复始之下, 距离贫困户也不远了, 曾经上小学的时候我掀过家里的饭桌, 因为我已经三个月没吃到过油了, 别说油连咸盐都买不起.
吃的就是自己家的玉米面和园子里的白菜, 清水煮白菜有多难吃可能你都想象不到. 都是为了那六年, 和我一样的人真的少么?
老幸存者偏差了。
双高知家庭,不能说大富大贵,至少也得是个小康。又学过知识,对于孩子的养育教育重视,稍微有点不对劲马上去求医问药。要是运气好治好了万事大吉,没办法的就会各地求医,时间久了就会上报,上电视,大家都知道有这么一号苦命人。要是没钱了还知道上网众筹,知到卖惨卖苦。换成一没文化连字也不认识的,除了喊他们怎么把信息传递出去?
农村小朋友肯定有见过,村里有几个或大或小的智力残障,二十几岁了还在流口水。我在上学的时候家里就搬到城市了,在我小学就有还一个,见到认识的人就会大声叫那人名字,然后对着人家流口水,就一个语言丰富化的格鲁特。
再拿我自己举个例子,小时候家里年夜饭,我把人家摆钟的玻璃砸了,小手流血。要换成高知家庭不得马上送医?你猜我这发生了什么?
这就是我妈一前在亲戚面前津津乐道的话题,我成了小小年纪就会给家里省钱的好大儿。
然后直到初中我才发现,我的小手指有点错位了。。。。。。
正常手(左手)手指往上翘是这样的
我是这样的(右手):
确实是一个小的不能再小的伤,确实完全不影响生活,确实是连老婆老妈好兄弟儿子小猫咪也发现不了的问题。
但是在人们不知道的地方不知道有多少不知道的事情呢。
特殊儿童的康复极为困难,效果极为缓慢,花费极大,时间极为漫长。
即便是有医保和各种补助,也仅能解决部分治疗费用。特殊儿童除了治病,日常生活也需要人照料,还需要一些特殊的生活器械,家庭要进行相应的无障碍改造。有些甚至需要特殊饮食。这一切都是钱。
普通家庭负担不起特殊儿童的照料和治疗。
而双高知家庭,不但高知,而且高收入,可以负担治疗费用。
题主所说的接触,应该是在治疗机构或者其他义工组织的活动中看到的孩子。这些孩子的家庭能够承担治疗费用,而且他们的父母也有闲暇带着孩子来参加这种活动。
而普通人家的特殊儿童,藏匿在市井小巷中,自生自灭。
幸存者偏差。
高知家庭比较不会犹豫将子女尽早通报送医,或申请特别照护。
相比于潜藏的黑数。
举几个我家亲戚的例子吧。
1. 我大表弟,亲姨妈家的,比我小三岁。现在想来,他从小就不正常,但在他小时候大人们都说他是聪明的,后来不知道怎么就不长智商了。因为在他六七岁时认字还可以,但不会组词造句,也不会算数,说话也没有逻辑(就简单逻辑,叫我两岁多的儿子给我拿抽纸他都会说宝宝不拿外婆拿这种超级简单的),但因为会认字,大人们都认为他是正常的。现实情况是,他肯定不正常,现在三十多岁了,做家务都不连贯,洗碗不擦桌子这种。去打工被开除无数次。但没人带他去过医院。
2. 表姨家的,我表妹。两岁不会说话,她们说没事,正常,有人说得晚。三岁不会说话,她们说没事有人五岁才会说话。现在 14 岁,只会说两个字的,人不笨。但大家知道的,语言是智力的载体,不会说话,没有接受过系统教育,不会手语,那智力肯定是跟不上的。这个家里到是让她一直在正常的学校上学,现在还在小学,考试只会教白卷。
3. 我们街道的,有两个,都比我们大很多,都是半傻子,都说是小时候吃青霉素吃多了变傻的。
4. 我的大学校友。那时候同学们都觉得他是神经病,比如他没有任何朋友,从不和宿舍人说话,走路姿势很奇怪,走着走着会突然转圈,回头瞪你一眼等等。后来我接触了一点自闭症知识,回忆起来,觉得他可能是高功能自闭症,智商正常,但没有任何社交能力,完全不能融入社会。同学说他家是东北农村的。
5. 我老公发小,我老公说小时候就觉得他有点傻。但家里有点钱,给娶了个媳妇生了个娃,娃现在也十来岁了,娃以后照顾爹吧。媳妇当然是跑了。
总之,你能接触到的特殊儿童,那都是家长有意识有文化,你才能接触得到。很多你都不知道,在广大农村,活着就行。
朋友上知乎,匿了
一般来讲,高知意味着更高的意识水平、更好的经济水平,以及更多的知识。在这样的家庭里,父母更有可能对孩子的异常表现产生足够的重视,正确的认识并且及时去医院就诊。
很多时候,特殊儿童是以 “隔壁村的傻子 / 隔壁小区的疯子” 的身份存在的,这是一件很可悲的事
我有一个朋友,是阿斯伯格综合征 (高功能孤独症)。他父母都是清华毕业的在清华当教授,他本人也在清华附中上的初中。
在上面这个案例中我们能大概知道:第一,他父母能意识到这是一种心理问题。第二,大概有听说或了解过这个病症相关。第三,他父母能有正确认识并且足够重视。第四,他能去诊断并且参加实验项目治疗。这些说起来简单,但是很多人其实是做不到的。
特殊儿童的未来也是个问题。毫无疑问,一个高知家庭和农村家庭能给他的最大帮助是截然不同的。
中国社会的管理能力说它厉害吧,它很厉害,集体权威,社区、村(现在大多是多个自然村合并成村)都有居委会,城市一般都有天眼覆盖,对待治安案件的维稳预案不计其数。
但是中国社会对家庭尤其是家庭内部的掌控是非常薄弱乃至回避的,基本上不会把一个居民当做 “公民” 看待,只会当做一个家庭户中的一个构件看待,社会和个人中间间隔了一个天然的要素——家庭。并且社会非常期望家庭稳定,社会也不希望总是和个体打交道,因为个体太 “复杂” 了,要求太多,情况太形形色色;而家庭的情况通常会比较的一致,甚至稍微给点压力,一个家庭就可以安安稳稳的自我管理了,很少给社会添麻烦,如果家庭户给开始对社会有所求了,也绝不会是一家的事情了,通常是形成较大的民意了。
回到问题本身,特殊教育是社会教育中相当特殊的部分,它所服务的是社会中特殊的家庭户——甚至极端一点如果不是家庭户要求,单纯的特殊儿童出现在社会上,特殊学校第一反应抱歉没有第一反应,它接触不到这样的特殊儿童。它看似服务儿童,实际上是服务一个个家庭,特殊儿童只是服务的构成要素之一,而不是它们的服务对象。就像中国很多医院,有时候病人并不是医院的服务对象,病人的家属才是,病人本身只是服务的载体。这与金钱观念无关,这是中国或者说儒家社会(泛中华文化圈)特有的社会 - 家庭观念。
鉴于当下中国人口问题进入逆增长的预期极大增加,社会最终要承认社会个体是独立且必须独立的,家庭反而是不必要的束缚——家庭本身带来的背景的不公平、关系网络的复杂、各种 “后门” 和潜规则——只不过不能归咎于歧视,一种门第歧视。特殊教育机构理论上是社会福利机构之一,但是这个社会福利机构的运行是被动的,是多一事不如少一事的,就像相当多的妇联机构、工会机构一样,并不敢也不愿深入到家庭之中,探究个体是否身心健康、是否有家暴、虐待、监护权是否需要被考量和转移等等。至于更复杂的受教育权则更加难以满足。
不是高知的家庭大概率发现不了,发现了大概率意识不到严重性,意识到严重性大概率还是懒得管,管了大概率还是没用,管了有用咱们大概率还是不知道。
我自小学到现在,学校和单位里接触到的至少有两人绝对是自闭症。
我不是心理医生,我也说不出来他们是 XX 类 XX 族症候群,但是我就敢打这个包票。
一个 “内向的人”,有可能别人对他说话让他交作业,就一言不发、面容呆滞,稍微催促就急得面红耳赤,然后就死不说一句话?
一个 “就是性格有点不好,长大就没事了” 的人,会不会几年不和同学讲一句话,有一次班会,每个人都要上台总结自己的本学年,此人似乎因为过于尴尬、恐慌而病理性抽搐甚至失禁。送到医院去说是学习压力过大休息就没事了。我他马呵呵。
老师跟他家长讲过很多次,家长不听,就复读 “长大就好了”。高中还不算长大不知道啥时候才算。我只知道他的两个中专学历的家长的傲慢与无知,就这样耽误了他的最佳治疗期,大概率毁掉了他的一生。
还有楼上很多答案的例子,看了真的令人扼腕叹息。
下层、底层家庭的特殊儿童根本得不到关注,他们的父母根本无力(或不重视)为他们提供治疗和援助,等到问题严重时,为时已晚
“二战” 期间,为了加强对战机的防护,英美军方调查了作战后幸存飞机上弹痕的分布,决定哪里弹痕多就加强哪里,然而统计学家沃德力排众议,指出更应该注意弹痕少的部位,因为这些部位受到重创的战机,很难有机会返航,而这部分数据被忽略了。事实证明,沃德是正确的。
不是双高家庭的特殊儿童,你会见到吗?
他们有资源、有钱、有途径、有能力、有时间使得他们的孩子见到你吗?
我不知道题主是做什么的,我推测可能是某特殊儿童服务机构的员工。
你想一下,这种机构,如果是花钱的,普通的穷人家庭能够送得到孩子去你那里吗?
如果是免费的,普通的穷人家庭,有人脉关系送孩子去你那里?
因为非高知家庭,特殊儿童已经土里埋了
一个未经正规科学研究实证的猜想:
人类智商并不是比其他灵长类动物显著高,而只是因某个基因的突变,出现了间歇性爆发的现象。也就是说,在某些条件触发下,人类的智商会爆发,爆发时结束后则严重下降,以维持机体的系统平衡。两者平均下来,人类真实的平均智商其实并不比其他灵长类动物,比如黑猩猩强太多。
这个猜测在生活中一个很常见的现象就能作为例证,那就是 “书呆子” 的普遍存在。那些绝顶聪明的大科学家,往往在非学术研究方面差强人意,或者在学习时特别偏科。这其实就是典型的,在特定情况下智商爆发猛烈,爆发结束后智商下降也更加严重的例子。
另外,很多研究机构发现,黑猩猩的智商其实也非常高,而且非常高稳定。教会它阿拉伯数字和加减法之后,黑猩猩的心算速度甚至比常人还快,而且 “马虎大意” 出错的概率非常小。
当然,目前这些相关的研究统计都是比较零散的,还没有成系统的完整研究。
个人认为这个研究路子应该是正确的。
如果深入研究下去,找到人类智商 “不稳定”,间歇性“爆发” 的铁证,甚至准确定位其基因表达位点,那么题主的问题应该就非常容易解答了。答案就是,人类当中所谓 “高智商” 的个体,其实都是智商表达极其不稳定的个体,高的时候特别高,低的时候特别低。
而双高知夫妻,显然就是两个智商表达极其不稳定的个体。这样的遗传染色体组合出来的后代,出问题的概率当然会显著的大。
在我的老家,经常有特殊儿童因溪流溺水、偷喝农药、把玩插座而身亡,这比率远远高于一般儿童。为什么呢?问就是 “因为他们身心发展不全,无法有效地保护自己。”
到底想问啥,我心里跟明镜似的:
1,事儿太多,一点问题就放大
2,家里给惯的
3,有脑子的人基因、心里里都不正常
选一个吧,好让你平衡平衡。
因为在大部分情况下,只有在高知家庭,这种孩子才可以活下来,长大,并且为社会所知。
就像中国,印度,非洲很少看到残疾人,但瑞典美国英国却有很多残疾人。
其实其他家庭更多,就是死活不去看,觉得打一顿就好了
农村生出特殊儿童,直接放养,死了就死了
因为在普通家庭或者贫困家庭,抚养特殊儿童长大的几率是很小的!
普通家庭遇到特殊儿童,要么在确诊后挣扎一阵子,后来因为经济、家庭等原因放弃治疗。要么直接放弃治疗,处理掉。
即使孩子幸运(也许是不幸)长大了,也很可能一辈子待在家里,很少出去抛头露面。
所以你只能看到双高知家庭的特殊儿童,很少看到普通家庭的特殊儿童。
在普通人家,活不到你能看到。
残酷事实:正确来说,是 “正视特殊儿童教育并且将相应子女送去特殊教育机构的高知家庭较多。”
PS: 我弟弟就是需要接受特殊教育的特殊人士。但是!!如果不是家母坚持,弟弟不可能接受任何特殊教育。而先父早年一直都是鸵鸟状态,除了说 “(我弟弟)会好的会好的” 之外,没有作为。
PS 2: 我恨我的父母。我不恨弟弟。但是,由于家母的长期作妖,包括但不限于一直怪罪我 “是我把弟弟害成这样”,我对他没有太多好感。
PS 3: 我这个现在冷酷无情的人,一直想死。我一直认为,我不出生就好了。
幸存者偏差。
因为那些阶级地位不高的特殊儿童要么被放弃掉了,不会被你看见。
饮食太好,尤其是自闭症,大部分是自闭症和食物不耐受有关,鸡蛋、奶、面包和蛋糕天天吃,都是高度过敏的食物,最终导致自闭症状。
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我觉得不是高知家庭特殊儿童多
而是看见的高知家庭特殊儿童多
就比如我小时候在村里上学的时候,学校里有三个傻子
一个摔傻的,两个天生的
先介绍那个摔傻的,我二年级和他同学,他眼睛对不齐,头型也很扁,走路姿势也很奇怪。听说他是上初中还是几年级的时候从二楼摔下来,脑子傻了。
当时他已经上了好几年二年级了,隔壁村的,每天放了学他爷爷奶奶来接,骑个绿三轮,上面带着个红色的棚。我上三年级,他二年级。我上四年级,他二年级。五年级我转学了,听说他上三年级了。
两个天生的中先介绍那个年龄比较小的。
那个小的他爹妈也都是傻子,听我妈说,当年生不出来小孩。去看医生,医生劝别生。生了仨,两个男孩,一个女孩。老大不傻,老二也就是那个小的,和那个小女孩,都跟他们爹妈一样。
我记得他那时应该在上幼儿园。
小学旁边就是幼儿园,通着的。我没怎么见过他,但是同学聊天的时候偶尔会提起他又偷了幼儿园的什么东西。放学的时候,能看见他妈妈推着个红色的婴儿车,里面是他妹妹。有时候他爷爷奶奶来接,也是骑个绿三轮,他脸上身上都很脏,书包也发黑。三轮车后面有或者没有一床发黑的被子,他就爬上去,窝在被子里。
后面听我妈说他妹妹死了,我转学之后看见过他一次,晚上我去村里店里买东西,看见他和他妈妈,他妈妈拿着手机,坐在店门前一块大石头上,他也坐他妈妈旁边,他妈妈一边放特别大声的音乐(我妈认为那是流行歌曲)一边摇头晃脑,过一会店里老板赶人,我买完东西出来,他俩走了。
接下来介绍那个年龄大一点的。五年级的(当时村里只有五个年级,要上六年级的话要转学)我也忘了他是上了很多年五年级,还是正好上到五年级。我就记得一件事,吃饭的时候,去水管那洗手,看见他在那对着水龙头喝水,所有人都恶意的笑了(因为他长得丑)有人开他玩笑,他在那傻笑,太阳照在他的黑黢黢的脸上,那一瞬间,他的大黄牙有点闪眼。
全校的人都认识那三个傻子(学生特别少)他们现在怎样了我都不知道,唯一可以确定的是,他们仨依然傻着。
我爸妈典型双非告知。
(别人都行你怎么不行)
(别人都能接受怎么就你特殊)
(我们不也是为你好吗)
耗材能燃烧就得了,你管长没长歪呢
不是高知家庭,问题儿童出现的多,而是这样的孩子,在高知家庭中,更容易被发现被重视。很多贫困家庭,父母忙于生计,根本无暇顾及啊
因为是高知家庭,才会重视孩子的异常,才会投入大量的时间和精力带孩子做康复,相反,一些农村或落后地区的家庭,根本不会把孩子送到医院做评估或者送去机构做干预,接触不到而已。
不只是幸存者偏差的原因。点进来居然发现高赞的没有一个回答说跟基因有关,只是根据自己的想法推理。
高智商和孤独症是很有关系的,双亲高智商更有可能生下谱系儿童,感兴趣的可以搜相关的论文看。
在农村的那些事到不了特殊教育机构的,只要能说话,会走路,那就是【没什么大毛病,就是有点傻】
我们村就有那么几个傻子
题主没问清楚,也没说明在什么途径接触到特殊儿童。那就默认为康复机构吧。
我毕业时在社区做了五年残疾人工作者,如果是先天的残疾 (先天性肢体畸形,先心) 大部分是因为观念问题,跟父母是不是高知没有关系。一些孕妈妈觉得不需要一直去医院挤,一直做 B 超彩超对孩子发育有影响而导致查不出来的群体是最大的。这部分人大多要么是太年轻意外怀孕一直没去检查,要么是计划生育时期逃避社区不敢也没办法去医院建档的孕妈,要么是一胎很健康所以觉得二胎就没必要什么都检查的孕妈。
还有一个问题就是筛查手段也不是百分百准确,唐筛可以筛查出唐宝,但是不是所有唐宝都能一次唐筛查出来,有些穿刺了才能查出来甚至查不出来也有很多。而一般的 B 超只能查出明显的缺陷,但是器官问题,脑神经突变,血管瘤这种疾病,大部分检查是查不出来的。这就是为什么新生儿脑肿瘤那么多,孕妈都有去做孕检,但是新生儿疾病仍然防不胜防。
还有一些医疗事故,比如我死党表姐的女儿,出生后没哭,她问医生医生说没事,过了十几分钟后她一直说孩子没哭不对,医生才发现孩子呛了羊水送去抢救随后转院抢救,但是抢救完孩子的智力受影响严重,就成了智力残障了。
一般不是很严重的肢体或者脑瘫只影响肢体没影响智商的,还是可以去普通学校跟其他孩子一起上学。没有自理能力的,有钱的送到康复机构康复,送去特殊学校读书学习自理能力,没钱的就呆在家里居家照顾保守治疗。没有行动能力的,即使有钱也没办法送去康复。所以你接触的人群体现了你看得到的群体,而不是你看到的这部分群体就是所有特殊儿童父母的群体。
简单回一下,坐标苏州。自闭症每个月康复训练费用 3000 一节课,一天两节,一年是 7w。
普通家庭有多少一年能出 7w 税后收入,投入到一个没有底的事情中。
双高知代表家庭条件相对较好,有充足的经济基础。
我妹是特殊学校的老师,她说这些孩子父母不一定是高知,但孩子家庭普遍条件挺好,大部分家长算拎得清的。
我教初中,我同事带的隔壁班有个问题小孩,平时很傻,但冲动起来把同学往死里打。有一次,在班级几个坏种的撺掇下下雨天在车棚处接水冲头,被我同事带回办公室后,拿老师保温杯里的水浇头。之前去家访,他母亲是护士,父亲跟他孩子一样,还有个妹妹也有问题,然后班主任跟家长很难沟通。
所以,事实应该是高知家庭有意识把有问题的小孩送到特殊学校,为的也是自己孩子好。条件不太好的家庭可能没意识,可能不想承认自己孩子有问题,宁愿让孩子混入普通学校,要么打扰别人,要么受别人欺负。
摊手。
从某种程度上说,也是另一种 “幸存者偏差” 罢了。
那些无法发声的人,终究是被埋没在 “这孩子太不懂事了”“她怎么这么矫情”“你就不能正能量点吗”“至于吗” 这些话里了。
特殊儿童如是、心理疾病患者如是、郑州被 120 延误救治的大学生也是如此。
所谓 “高知”,就是在读万卷书行万里路后,仰观过宇宙之大,俯察过品类之盛,深知世界不只是我们认知的样子,懂得每个人的需求都应当被尊重,能够在力所能及的范围内找到更优的解决办法,并且在过程中保持更加积极的心态。
我们能做的有什么呢?努力成为幸存者的同时,不要被偏见伤害罢了。
题主问这个问题,这个接触到特殊儿童的地点,我推测是公益活动,干预机构或者特殊学校。并不是高知家庭容易出特殊儿童,而是大多数认识并且接受孩子是特殊儿童,尽力去托举孩子,让他们早开启干预,进入特殊学校多少学一些生活自理的技能,去公益活动让他们这个群体被公众看到,被更多人接纳并理解。有这些正向认知的,通常是高知人群。
我也看到过一些特殊孩子家长,能带孩子尽早干预的,也是属于高知,不过也并不一定,只是概率比较大,我就知道有个同样告知的母亲,抛弃了自闭症的孩子,离婚去追寻自己的新生活了,爸爸作为单亲父亲艰难带着孩子做康复。
非高知的,我也认识个实例,普遍都知道,早产儿,有过缺氧病史的孩子等,后面发育会迟缓很多,这个实例家就有一个早产了一个多月的孩子,三个多月了,眼前滚过一个球看也不看一眼,他们就都怀疑这个孩子是个傻子,可是也不带去医院看,也不知道有康复,就那么带大了,很幸运他们赌赢了,孩子只是暂时性发育迟缓,后面自然赶上同龄了,现在已经上小学了。
所以如果那孩子真有问题,一直发育迟缓,他们也是认为就是个天生的傻子,不会想着带去医院看看因为什么原因发育异常,更不会尝试康复,因为康复这个事,金钱耗费巨大,而且如果真的是问题孩子进步非常缓慢,需要长期康复,他们只会认为医院在骗钱,更不会相信孩子通过干预能更快好起来,他们的思想是,不是傻子肯定会好起来的,是傻子干预也没用。也是个简单粗暴的理解,他们更在意的是傻子这个结果,至于是一个出门就发疯生活不能自理的傻子,还是一个通过后天的科学干预,能生活自理,不那么疯的傻子,在他们的认知里并没有区别。
林黛玉要是生在农家,早就死了
笑死,我小时候遗传高度近视十来岁才有人关注,那会儿肚子填不填得饱,学上不上得成都是问题,谁管你得什么病?要不是我妈,也我就是死了都没人管,还好她后来有工作养我了,穷人的孩子都是闭着眼睛投胎的,倒霉一辈子下辈子不会来了谢谢
經典的倖存者偏差啊。
应该是偏差。
因为双高知家庭,对于此类儿童的发现都比较及时,并有一定的经济条件能及早进行干预治疗,并不排斥与周围人主动分享。
我认识的一个人的孩子是轻度自闭,到了学龄前才发现。。。。早过了黄金干预期。
首先,双高知家庭往往意味着两份不低的收入(也有可能是一份超高的收入和一份自由职业收入),家庭生活条件肯定是在小康线以上,多数是有钱人。这也就意味着他们有足够的财力支持孩子的就医支出。众所周知,让特殊儿童融入社会,需要大量的钱。没有可靠的财力支持,特殊儿童就不会出现在公众的视野里。
其次,高知家庭的人比较容易有给孩子检查,送孩子就医的意识。他们更容易意识到这个病可能是什么,应该去找什么医生,怎么配合医生。
高知家庭的人往往会定期去体检,这些体检,会检查出容易被忽视的问题,然后早发现早治疗。可是对于贫困者来说,没什么病症,还隔几个月就跑一趟医院是一件很莫名其妙的事情。
所以高知家庭的小孩就算只有一点点问题,都会被找出病灶,被好好治疗。可是贫困小孩的问题,往往就被掩盖了。
可能高知有经济实力留下继续救治吧,没能力的普通人很多在第一时间或者救治途中就放弃了
以前有个长辈在儿童康复中心工作,老板是个海归心理博士,收的大部分是孤独症,儿童躁狂等,康复治疗收费很高,来治疗的非富即贵,不乏父母清北双博士,留学生什么的,还有脑瘫六七岁的送来,康复医生各种明示暗示已经过了最佳康复期,收费又高,性价比太低了,家长说你们有经验,能有点进步都赚了,有次他家保姆请假,她也送来了,说这里看着放心怕让人偷了,有家长露出嗤笑的表情,她说你们觉得没人要,我们觉得是个宝呢…
跟同学说了这事,说是不是高知容易娃有异常,他说自己姨农村的,也生了个娃,查出来孤独症,孩子奶奶带走了 “人道处理” 了…
非常赞同很多回答中所说的,一些底层家庭条件和认知水平达不到让他们认识到自己的孩子属于 “问题儿童”,这一点非常有体会。
就拿我侄子举例吧,感觉属于典型的多动症儿童,认知水平也有严重问题,但是他们家人完全对多动症没有任何概念和了解,就觉得孩子淘气,年龄小,长大就好了。现在都七周岁了,早就过了干预的最佳时期,目测以后上小学都成问题。他们家人压根没往孩子 “有病” 这方面考虑过,遑论治疗。。。。。
我家孩子 2 岁半没有语言,词汇量一只手的数量,我虽然不是高知但一直很重视孩子问题,愿意去了解和学习,愿意相信现代医学,因此一直给孩子四处看诊,最终孩子确诊语言迟缓(就是单纯的语言迟缓,非病理性,真的就是老话说的说话晚),一直做了几个月康复治疗,现在小嘴叭叭叭能说绕口令。
换做一般不重视这方面或者条件比较差出不起康复费用的家庭,大概率就是让孩子自然开口,那样最终孩子几岁能开口谁也不敢说
因为不是高知家庭,在农村直接拿铁链拴住,根本不管
因为穷人不配,穷人出现这类儿童,你根本不知道
幸存者偏差,父母知识不够的,比较少孩子送去治疗。也不会让题主接触到。
生在别的家庭很可能就直接弃婴了
现实版解释:只有这样的父母才会花钱治疗,这是幸存者偏差。
科学版解释:高知们结婚晚,久坐搞科研,精子质量会差一点,早生还是有优势。
迷信的说法:十分聪明使七分,常留三分给儿孙,十分聪明都用尽,后代儿孙不如人。
能让你知道的都是花钱治了的。
我有个同事的老婆以前是在外地做心理医生的,主要是看这种自闭症多动症之类的孩子,有几个病人都是固定看她好多年了,现在我同事全家搬来南京上班,这些孩子每个月一到两次从青岛飞来南京看病,我估计可能是这种病坚持看同一个医生比较好吧,但是这个花费肯定不少。
另外我们小区有个小孩子就属于特殊儿童,不清楚什么病,这个不好问。但是孩子妈妈说为了看病什么美国,日本欧洲的飞了不少次,前前后后南京河西一套房子差不多花下去了。
条件比较好的家庭一般孕检做的都比较仔细,很多自费项目愿意花钱做,能筛除一部分这种特殊儿童的几率。有些条件不好的家庭可能整个孕期都不怎么检查或者只是做最基本的项目,相对风险比例就会高一点。
还有就是很多条件不好的家庭选择不治疗。小时候就知道有家庭的孩子精神有问题,父母把孩子用铁链拴在家里面不出门。这种情况如果不是住在附近根本不可能知道的。
之前在别的大学有活动,那天所在的大学接了商业活动,都是聋哑儿童。
很多都佩戴助听器还有人工耳蜗之类。
还有一次,参加医学学术年会,分享一个案例,有个小孩一出生就是严重脑瘫,而且还伴随癫痫,经常发烧,经常住 ICU,之后家里买了呼吸机,制氧机,还有什么空气除菌设备,因为小孩体质很差,所以要把家里收拾的跟 ICU 环境一样,不然小孩会发烧引发癫痫。就几年画在小孩身上的钱估计也过百万。
后来小孩一直活到五岁都没长进,所以母亲不知道怎么办,来学会希望能指点迷津。
结果当然是无解。
因为这种先天有问题的孩子,大多数都是适者生存,他们生存不了就会被淘汰。就是这么残忍。
家里穷,小孩还有先天病的,根本不会去治疗,而是自生自灭。
所以,就会有你看到的现象。
现实就是这么残忍。
家庭氛围就是流淌在家庭内部的音乐。良好的家庭氛围,就如同莫扎特的音乐一样,给孩子带来美、带来生机、带来活力、带来创造的欲望,这样的家庭氛围往往能够孕育出智商、情商双高的孩子。
而不好的家庭氛围,犹如毒气,弥漫四周,孩子身处其中,深受其毒,不但体格面容大受影响,而且精神气质受到破坏,对人生的想象也会遭受重创,大受打击。哪怕拥有良好的先天智力条件,也会被后天狭窄的人生格局、起伏不定的情绪以及灰暗的人生预判等低情商所拖累。
如果说,父亲是天,母亲是地,那么,家庭氛围就是无孔不入的空气。有句话讲,食补不如要不,药补不如睡补,睡补不如气补,讲得对不对我不知道,但这句话肯定了气的存在,以及气的重要性。
家庭氛围就是这气。虽然看不见、摸不着,化于无形,但内融于心,化为骨肉精髓,影响着一个人一生的体质、面容、精气神、价值观。
unpopular opinion:高智商本来就是一种疾病,也是很多神经问题的诱因。
不是我说的,是我朋友精神医生说的
穷人没钱搞治疗,也没钱搞特教,更没钱在舆论场上讲故事。
因为他们有话语权,其他没话语权的人过得不好但是不能发生,就变成了沉默的大多数
有个精神病院医生聊过,说去做长期治疗的主要是男孩子,不是男孩子显著发病率高,仅仅因为开销太大。
涉及到公司的研发,所以保密匿名,我们公司是全球知名的针对罕见病药物研发的公司,在临床试验患者招募的时候观察到,能走到临床试验这里的孩子,父母至少是中产以上,罕见病的治疗非常很昂贵,我算过,大概一个月 30-50 万,而且仅仅是控制病情不恶化,并不能彻底治疗。很多家庭不好的孩子直接就被家庭放弃了,能带到医院持续治疗并且幸运的碰到免费的临床试验至少说明家庭过得去,父母重视孩子。是不是和你说的情况一毛一样?
因为穷人家庭,不查这些~
关于这个问题,我是这样理解的。
并不是特殊儿童出现在双高知家庭中较多,而是双高知家庭中出现特殊儿童,家长一般不放弃,会努力寻求各种渠道,帮助或是救助自己家的孩子。
如果特殊儿童出现在低收入家庭,或是农村,很有可能就丢弃了,或是出生后就被锁起,一辈子不出来见人,或是。。。你知道的,被处理了,农村这样的例子很多。
所以就不为人知了。
虽然学历水平不等于道德水平,但大多数时候高学历的人所体现出来的道德水平确实较高(或者说他们有足够的经济实力来支撑他们的道德)。
试想一下,如果一对进城务工的农民工夫妇生下了一个残疾儿童,同时一对城市土著生下一个残疾儿童,哪个儿童能有更大的概率不被抛弃是显而易见的。
就好像末日影片中的人比现实中的人更不道德,也并不是因为学历,而是生存的压力。
幸存者偏差,。
并不是特殊儿童出现在双高家庭,而且双高家庭的特殊儿童更容易被看到,双高家庭更具备话语权,他们更重视其中发生的问题,一个什么都不懂的家庭可能遇到这样的孩子只会 “就这样吧” 而有知有能者会想办法寻求方法解决问题。
而且题主你所谓的多也没有经过大数据调查分析,毫无说服力,希望题主下次提问学会先问是不是再问为什么。
很久以前跟家人说过这个问题,然后他们一脸鄙视回我:“这需要用脑子想吗,因为只有父母文化水平不低,收入不错的家庭的特殊儿童你才有机会接触啊~”
或许应该说,因为父母不差,所以他们才有机会接触我们,如果是普通家庭的话,基本都是放家里自己照看,或任其自生自灭
我家在小城市市区,住的地方还没有拆,所以都是独立的院子,我打小记忆里都是斜对面家一对老夫妇,和我爷爷奶奶差不多大,他们有三个儿子,第三个儿子痴呆,只能进行些简单的对话,再深一点他就听不懂了,不会做饭不会洗衣服,这些都是他妈在帮他做,他平时就看电视听戏在家外面的小街道上徘徊一发呆就能呆一下午。我小时候他看起来傻傻的,段位跟我差不多的样子。我长大了,号都练到星耀了,他还是青铜,痴痴傻傻的样子,衣服常年都是脏的,脏的你都不想碰他一下,长相也是显而易见的又胖又矬流着鼻涕不知道擦。他的两个哥哥各自成家了都挺嫌弃他的,他妈也 70 左右了吧,总是担心自己去世后这个孩子没人给他洗衣服做饭,他大概有四十岁了,结婚那是不可能的。如果我猜的没错,他爸妈去世以后,他可能还会留在那个老房子里,国家会发低保给他毕竟他情况特殊,但是他两个哥哥能不能照顾好他那就说不准了。说来可笑,我认识他十几年了还不知道他叫什么名字,我爸妈可能也不知道,我们邻里间统一叫他杨老三,因为他姓杨,排第三。我小时候我妈辅导我做题,我一旦做出来了她经常开玩笑说我比杨老三强,其实哪个健康小孩智商不比他强呢?我弟弟不认真学习也会被吓唬不学习长大就跟杨老三一样,天天做家门口当门神,也娶不来媳妇儿。我弟弟虽没什么娶媳妇儿的执念,但也不会愿意被拿来跟杨老三类比的。
简而言之,他就像块背景板,陪伴了我们几十年,哪天不在了,也没什么影响,但他这一生就挺像个局外人的,比我这个自闭大学生还像个局外人。
我觉得不是额。。。我以前在特殊儿童学校当自愿者 (小老师) 大概一年。。感觉学生家长都挺普通的。。。并且一般都是爷爷奶奶在带,很少看到父母来接的。。。有暴躁症的学生的爷爷或者奶奶一般会在学校全天陪伴,防止学生乘老师不注意弄伤自己(据说有学生会突然暴躁起来然后跳楼或者跑出教室)。学校虽然在苏州,但是真的地处很偏,只能说活动器材什么的都很全面。。。
斯巴达时代有问题的残疾儿童都毁灭了,所以活着的斯巴达人个个猛男
其实换个角度想想看,或许是因为非高知家庭中的特殊儿童并没有让机构接触的机会?
在农村,唐氏儿养不大,夭折就夭折了,没人也没钱照顾他们,送他们去特殊教育机构。如果出现自闭儿童,父母会认为生了个傻孩子,再生个弟弟妹妹,老了给他一口饭就好,也没机会得到治疗。
而富有一点的高知父母,更愿意尽力救治孩子。
没条件的谁负担的起 特殊教育
幸存者偏差。在知识程度不高的家庭中,可能也有同样的概率出现特殊儿童,只是不能被识别出来
个人猜想,双高知家庭才会把孩子送进特殊教育学院啊。普通家庭也可能,知识不够的根本意识不到要送特殊教育学校。
就像发达国家对障碍分类更详细,所以儿童障碍的发生率高一样;像一些学习障碍或者轻微智力障碍的孩子如果不是在一个高知家庭中,而是在农村,他们可能这一辈子都不会被发现是有特殊教育需要的孩子,当然哪怕是知道有问题,但是只要不影响生活,就不会想着专门花钱做干预。
我小学是在村里上的,一个附近村的小学同学,属于智力障碍,一起上过 3,4 年学,在学校里老师不管,后来辍学后家里也没有送他去特殊学校,主要是村里人也没有这种特殊教育的概念,一直到现在这么大了每日就在街上逛。我相信,如果他是在一个高知家庭中,经济好一些,至少他能接受特殊教育,学一学生活适应,至少不会是每日在街上逛。
好在越来越多的人能够关注到特殊教育,只要好好引导,一部分特殊儿童真的可以做得很棒,希望他们能够早日生活在阳光下。
因为家里没底的特殊儿童
大多由于不明原因没了
对就是没了
认知偏差。
**因为双高知家庭普遍收入较高,且重视子女的教育,有条件有意愿带自闭症 / 脑瘫 / 智力障碍的孩子到医院就诊,确诊后积极治疗,定期去相关机构接受训练。**题主应该是在相关机构接触到特殊儿童,而不是登门拜访吧。
事实是智力障碍和脑瘫出现在低学历低收入家庭中的几率更高。智力障碍和认知障碍有遗传倾向,而某些原因造成的脑瘫是可以避免的。我身边认识的几位脑瘫患者都是婴儿时期生病发高烧没有及时治疗导致的,这种情况如果父母及时发现及时送医接受治疗完全可以避免发展成脑瘫。
曾经在医院遇到上幼儿园还什么都不会说的,爸爸妈妈也不叫,奶奶说我们孩子就是不说话,其实很聪明,什么都懂,让干嘛就干嘛,医生说不说话已经是问题了,可惜当时已经五岁了,如果在两三岁的时候干预效果会更好
可能宝宝说话晚很多普通家庭根本注意不到,有人会说贵人语迟,可是现在每半年就会有发育评估,及时寻求专业医生建议,可以达到正常水平的。而高知家庭恰恰懂科学,可以做到这些
我表哥的孩子有轻微的自闭症,不是很严重,不能接触外人,不跑不动,不说话。原因就是我表哥常年在外,表嫂一个人带,又不出门。后来没办法我表哥换工作,又带着做康复治疗,去一次十几天,一万多,去了五六次,再加上爸妈在身边,接触的人也多了,现在可皮了。这是建立在我表哥父母自己做生意,能承担的起。表哥在省会又很早去检查,表哥坚持做了五六个疗程下。
我看到更多的情况是患有自闭症的孩子爷爷奶奶带着,刚开始带着治疗一下,没效果,就不治疗了,主要是承担不起费用。就这样养着,大点了看能不能改善,不能改善就是命。
1、双高家庭本身的知识成分就不叫高,而且无论实在智力还是其他方面都是非常好的。小谢尔顿也好,生活大爆炸也好,很多的自闭症孩子都是非常有才的,基因是一部分。
2、双高家庭对于子女的重视程度较高,发现问题就会及时的就行就医,所以很多问题能够及时的看到。
以上只是我的个人观点,没有数据支撑,仅供参考。
既然题主都问到这个问题,你自己就可以去调查下啊,发育障碍的人群患病率是多少,所有的发育障碍的儿童中,家庭是高知的有多少,所有孩子中高知家庭有多少。
先天的自闭症没有太多变化,后天人造的自闭症越来越多,父母陪手机的时间越来越多,陪孩子的时间越来越少,楼越来越高,孩子出去玩的机会越来越少,集体活动越来越少,有问题的孩子越来越多,这是实际情况,别说在我们周围没看见,那是因为我们不认识。
高知父母教育是看的很重要的,就算孩子是特殊儿童,也会想要给他一定的教育,但前提是在经济上足够宽裕。所以能去到学校康复的孩子家庭一般都是比较有钱的。我们都说知识改变命运,知识就是财富。
不知道我算不算。。。爸妈都是 985 研究生,我今年十五,搞数竞拿到过金奖和团体优秀,然后高中打算转战物竞,目前还没什么拿得出手的奖。4 年抑郁加焦虑,去年九月成躁郁症。住院期间又确诊了分离症但是其他医院都说没有。。呃呜呜。。。我是特殊儿童吗,还是说不算儿童了
学校没休学但是三年缺勤一大半,因为是私立初中所以给我划全勤了((惊喜)我是女生,小省省会人
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幸存者偏差
就像明星网红很多抑郁症,普通家庭多精神病
心里医生很贵的,一般人家也看不起,属于有钱人才有的消费,你心里稍微不舒服,都能给你诊断一个抑郁症,然后治疗卖惨
普通家庭抑郁只能自我调整,生活压力大估计也没有时间抑郁,不知道啥时候崩了,就是精神病了。然后,不得不治疗。
我对智力如何形成一直以来特别特别感兴趣,直到有人似乎敌视我的东西,并且跟我说,我的兴趣也许会成为压垮社会的一根稻草,这个时候我就停止相关方面学习了。
但还是要多亏了老美的一本神经医学相关研究,让我对这件事有了不够明确但是应该是准确的的认知。
人的神经系统,本质上来说是依赖于电子神经通道而完成建立的复杂多位计算程件,每个神经元都有完整发育为特异性神经元(专门工作化神经元)的潜力,这种诱导依赖于电刺激,但更多的是依赖于某类特殊脑细胞在特殊生理状态下分泌的多肽类物质,当然,适当的结构电刺激也是刺激功能出现专业化的重要条件。
这东西目前最需要做的是尝试性分析治疗,没有经过完整的系列研究之前,根本不可能把这种方案给你整明白,具体也分好几类,有一类是我明确肯定治不好的,就是神经膜通道蛋白不敏感,这个没人能做功,除非你能让他回炉重造,神经细胞重塑,不然已有的神经细胞源都已经被污染的很严重了,但也有尝试性解决的方案,其他情况另说,而且,这都是有风险的,我不太确定经过这种方法之后,大脑还能不能维持人的客观知觉。
其次,这项研究不利于社会继续进步和发展,仅用于药用性治疗而不用于增强性治疗,是必须要遵循的法则。
并不是双高知家庭的特殊儿童多,而是你看到的多。
双高知家庭首先就在人脉和地位上和一般家庭拉开差距了,有个正常孩子你都能知道,更不要提特殊儿童。况且,媒体更喜欢这类能制造冲突的新闻。
双高知家庭的天才不吸引人,因为看起来理所应当。双高知家的特殊儿童,父母这么有文化怎么会生出这种孩子呢?然后各种舆论就开始发酵了,媒体的任务也完成了。
从每个人自己的角度上看,人更倾向于记住奇事而非好事。
学校一个学生,无故晕倒几次,班主任通知家长带孩子去医院检查。家长觉得十几岁能吃能跑能上学有啥病,做了个心电图交给老师证明检查了。老师让带孩子做全身检查。家长说拍心电图了,没问题。然后孩子某次又突然晕倒,第一时间打 120 送到医院,最终不治身亡,家长直接把孩子尸体放学校门口,堵门,让学校赔偿。
河北省二线城市 父母初中毕业 同学们家庭跟我差不太多的水平
我小学班里有一个智障儿 智力低下每天坐在讲台边上 但是他还挺努力的 基本上每次倒二倒三这样 还有一个男生他听不懂话 别人跟他说话他听不懂 他和我住一个小区 她妈妈是聋哑人 (不知道是不是因为聋而哑) 他爸爸是健康的 这个同学他听力正常 但是跟他交流很难
初中班里一个女生 我不知道她是什么病 但是绝对不正常 智力说低吧也不那么低 但是她有一次来例假裤子都是血还满操场乱跑 喜欢随地吐痰 习惯性吐痰 没人跟她坐一起 同样天天讲台边坐着 行为异常 不能正常社交 成绩永远都是倒数第一第二 每天活在自己的世界里感觉
高中不是我们班的 是上一届复课的 也是精神异常 天天神神叨叨认为自己有超能力 会诅咒 不停自言自语 长相就有点不太正常但是说不上来那种感觉
一个不到六十人的班都能出一个特殊儿童 你说这个概率低吗 只不过他们的父母都是普通老百姓根本没有曝光度而已
高知家庭对孩子的发育问题、心理疾病等特殊情况更敏感,所以更容易检查出来。普通家庭的孩子则会被归纳为:笨、不听话。
你去过广大的农村吗?因为画画,我经常去各个农村,几乎每个村都有傻子。但是在市里我很少见到过。
治疗特殊的病是一件费钱且极度依靠父母对于此疾病认识的活动。
举个例子,只有当你的父母不把 adhd 当作「皮孩」「不爱学习」时,才会考虑你是痛苦的,你也不想这么做的,这是由客观因素引起的这件事。否则,只会从你的主观上找原因,并且通过持续性的教训让其发展成轻微的抑郁。
非高知的家庭(指没有接受过全国前 10% 质量的教育,不论学位)不会意识到这点,只会觉得自己孩子皮的很,或者木讷等。幸运的孩子长大后自己去确诊,不幸运的只能从事最简单的劳动。
是的,富人的孩子都暴戾,穷人的孩子都聪明懂事
知道农村的 “守村人” 吗?
以前农村对待孩子的标准更多的是吃饱穿暖有学上,这就算高配了。孩子几个月就交给爷爷奶奶带,年轻小夫妻外出打工,年迈的爷爷奶奶谁能发现孩子有问题?现在的农村虽然好了很多,但是经济条件决定他们的选择啊。
相对立的高知家庭,从孕前的产检到产后的护理、幼儿期的关注…… 很多细小的问题早早就发现了。
关注度决定出现率,不是其他家庭发现不了,而是其他家庭没时间没精力没办法去发现,即便发现了,也会因为经济原因导致延缓治疗,效果不好
一方面是因为高知家庭有这个意识,家里困难的会通通认为生了个傻子。另一方面,高知人群婚育晚,可能加大了不正常儿童的比例。另外,自闭标准降低,使得以前一些没达到确诊标准的也被确诊了。这里给各位适婚男女提醒一下,不要和有精神疾病的人生育子女,如果相爱非得结婚也不要生孩子,遗传几率特别大。到时候配偶精神失常,子女再失常,全家的经济来源只有你,还得负担配偶和孩子的治疗,人会崩溃的。看到身边朋友的案例有感,人生因此而改变了。。。
家父是医生,早就跟我说,现在不歧视乙肝了。一个大学同学是大三阳,我不知道的;他是广州天河珠江新城的土豪,去他家里吃过两次饭,我啥事都没有。估计去吃饭的时候,他可能只是小三阳了。
表面上看是同样的疾病,乙肝;但富豪和贫民对社会的传染力,大不相同。农村人一听说特殊儿童,歧视;但富豪家的特殊儿童,经过治疗之后通常康复得不错,坚持治疗跟正常人没区别。农村人只要生活还能自理、不在大街上丢人,都不觉得是大病的。
双高知家庭生育比较晚。
我家穷 我家里人从没体检过
(除了学校要求的)
其实我自己也能感觉到我身体是真不好(虽然我才 20 岁)
但我一直奉行 “只要我不去检查 我就很健康” 的观念
那不然呢 不然检查出来什么病了
我有那个钱去治吗?
我没钱去治 查出来又有什么用呢
穷人只要没确诊致死率高的病
都只能选择视而不见 继续勤勤恳恳的工作
唉…………
偶尔也会怀疑我的信仰
我父母辛勤一辈子拼了命的工作 我却只能眼睁睁看着他们拿着一辈子的血汗钱 在小镇里买了房子后 所剩无几 甚至欠债
我已经开始忧虑我能不能赚够奶粉钱 买房钱 又赚够他们的养老钱了
真恨我自己 20 了还没本事
也恨这世道 太不公了
双高知,也意味着双方都有足够的认知,见识,意识之类的。有一方或者双方非告知,自然意味着这方面不够。
一直有句话:无知者无畏。因为不知道所以不知道 ta 存在,尽管 ta 客观存在着,但是因为没有这方面知识储备,以及没有相关注意力,就给忽略了。这个现象普遍存在我们生活的方方面面。
有个热门话题,大意有一部分人群为什么不让老人带孩子。再透彻的讲,是不相信知识储备水平比自己低的老人。相对还有个传统现象,老人都信不过新手妈妈。
这些都是基于知识储备带来的行为特征。
正因为知道才能注意,因为注意才能发现。而不是因为注意它才存在。
第一,有可能生育年龄太大,精子卵子都老化了;第二,高知工作太忙,陪伴孩子的时间太少,都交给保姆,不利于亲情培养,婴幼儿的感知能力是很强的;第三,高知不代表没有精神疾病,抑郁焦虑躁狂双相情感障碍很常见;第四,高知不代表生活健康,抽烟喝酒药物依赖也都影响精子卵子的质量
?疑问?更多?数据从何而来?为何张口就来?
因为农村的不会接受这些孩子是特殊儿童的事实,并且非要塞到普校。
大概是因为其他家庭里的这种孩子,不是夭折就是锁在家里见不到吧
2018 年全国普通高等学校招生考试 - 全国卷二语文作文题的主旨可以很好地回答你这个问题——幸存者偏差。
除了非高知家庭没有足够的认识以外,还有一种可能是,高知家庭对孩子的带养方式过于精细了。
以前农村产后抑郁症等精神疾病被称为鬼上身,能请个人跳个大神吃点香灰都算上心了,你懂了吧?
非高知家庭的特殊儿童,有可能被锁在家里,或出现意外了,没进特殊学校、特殊儿童教育机构的机会了。
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